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경계선 성격병리를 가진 청소년의 심리치료의 후생유전학적 변화

2022년 9월 12일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
심리치료의 효과로서 후생유전학적 변화 사이의 연관성이 최근에 조사되었습니다. 이 연구에서 조사된 유전자는 뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF), NR3C1, FKBP51, MAOA 및 GLUT1이었습니다. 이러한 유전자의 메틸화 변화는 심리 치료에 의해 유발된 변화의 생체 분자 메커니즘일 수 있습니다. 이 연구 프로젝트는 정신 요법의 효과로서 후성 유전적 변화 사이의 연관성을 조사하여 청소년기의 성격 장애 개입의 생물학적 메커니즘에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 그것은 FKBP5 유전자의 메틸화 변화와 정신 요법으로 인한 증상 및 기능 변화 사이의 상관 관계를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

바젤/스위스의 환자는 아동 및 청소년 정신 병원 외래 환자 부서의 일상적인 임상 실습에서 모집됩니다.

산티아고/칠레의 환자는 칠레 대학교 의과대학 이스트 캠퍼스의 정신과 및 정신 건강과에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV) 축 II 성격 장애(SCID-II)에 대한 구조화된 임상 인터뷰에서 BPD에 대한 3개 이상의 기준을 제시하는 청소년

제외 기준:

  • 지시를 이해하거나 따르기 어려움
  • 정신병적 장애
  • 전반적인 발달 장애
  • 심각한 신체 또는 신경 장애
  • 심각하고 지속적인 물질 중독
  • 혈액 샘플링과 관련된 합병증 위험 증가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FKBP5 유전자의 메틸화 변화
기간: 기준선에서 6개월 후
FKBP5 유전자의 메틸화 변화
기준선에서 6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FKBP5 유전자의 메틸화 변화
기간: 기준선 후 3개월 및 12개월에.
FKBP5 유전자의 메틸화 변화
기준선 후 3개월 및 12개월에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ronan Zimmermann, PhD, Kinder- und Jugendpsychiatrische Klinik/Universitäre Psychiatrische Klinken Basel (UPK)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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