边缘性人格病理青少年心理治疗的表观遗传变化
2022年9月12日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
最近研究了作为心理治疗效果的表观遗传变化之间的联系。
这些研究中研究的基因是脑源性神经营养因子 (BDNF)、NR3C1、FKBP51、MAOA 和 GLUT1。
这些基因甲基化的变化可能是心理治疗引起变化的生物分子机制。
本研究项目旨在通过调查作为心理治疗效果的表观遗传变化之间的联系，为青春期人格障碍干预的生物学机制提供证据。
它调查了 FKBP5 基因甲基化变化与心理治疗引起的症状和功能变化之间的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 至 14年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
巴塞尔/瑞士的患者将从儿童和青少年精神病医院门诊部的常规临床实践中招募。
圣地亚哥/智利的患者将从智利大学医学院东校区精神病学和心理健康系招募。
描述
纳入标准：
- 青少年在精神障碍诊断和统计手册 (DSM-IV) 轴 II 人格障碍 (SCID-II) 的结构化临床访谈中提出 3 项或更多 BPD 标准
排除标准：
- 难以理解或遵守指示
- 精神障碍
- 广泛性发育障碍
- 严重的躯体或神经系统疾病
- 严重和持续的物质成瘾
- 与采血相关的并发症风险增加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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FKBP5 基因甲基化的变化
大体时间：从基线开始 6 个月后
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FKBP5 基因甲基化的变化
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从基线开始 6 个月后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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FKBP5 基因甲基化的变化
大体时间：在基线后第 3 个月和第 12 个月。
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FKBP5 基因甲基化的变化
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在基线后第 3 个月和第 12 个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ronan Zimmermann, PhD、Kinder- und Jugendpsychiatrische Klinik/Universitäre Psychiatrische Klinken Basel (UPK)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年4月1日
初级完成 (预期的)
2024年2月1日
研究完成 (预期的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月17日
首次发布 (实际的)
2019年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月12日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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