Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпигенетические изменения в психотерапии подростков с пограничной патологией личности

12 сентября 2022 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Недавно была исследована связь между эпигенетическими изменениями как эффектом психотерапии. В этих исследованиях изучались гены нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), NR3C1, FKBP51, MAOA и GLUT1. Изменение метилирования этих генов может быть биомолекулярным механизмом изменений, вызванных психотерапией. Этот исследовательский проект направлен на предоставление доказательств биологического механизма вмешательств при расстройствах личности в подростковом возрасте путем изучения связи между эпигенетическими изменениями как эффектом психотерапии. Он исследует корреляцию между изменениями в метилировании гена FKBP5 и изменениями симптомов и функционирования, вызванными психотерапией.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 16 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в Базеле/Швейцария будут набираться из обычной клинической практики амбулаторного отделения детской и подростковой психиатрической больницы.

Пациенты в Сантьяго/Чили будут набираться с кафедры психиатрии и психического здоровья Восточного кампуса медицинского факультета Чилийского университета.

Описание

Критерии включения:

  • подростки с 3 или более критериями ПРЛ в структурированном клиническом интервью для Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-IV) расстройства личности по оси II (SCID-II)

Критерий исключения:

  • трудности с пониманием или выполнением инструкций
  • психотические расстройства
  • распространенные нарушения развития
  • тяжелые соматические или неврологические расстройства
  • тяжелая и стойкая зависимость от психоактивных веществ
  • повышенный риск осложнений, связанных с забором крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение метилирования гена FKBP5
Временное ограничение: через 6 месяцев от исходного уровня
изменение метилирования гена FKBP5
через 6 месяцев от исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение метилирования гена FKBP5
Временное ограничение: через 3 месяца и через 12 месяцев после исходного уровня.
изменение метилирования гена FKBP5
через 3 месяца и через 12 месяцев после исходного уровня.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ronan Zimmermann, PhD, Kinder- und Jugendpsychiatrische Klinik/Universitäre Psychiatrische Klinken Basel (UPK)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться