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안정성 측면에서 레이저 처리 vs SLA 처리 짧은 임플란트.

2019년 9월 20일 업데이트: Hassan Alaa Diab, Cairo University

레이저 처리된 표면과 SLA 처리된 짧은 임플란트의 임플란트 안정성(무작위 임상 시험)

레이저 처리된 짧은 치과용 임플란트는 뼈 높이가 8-10mm에 불과한 후방 위축 융기에 배치됩니다. 안정성은 12주 동안 측정됩니다. 동일한 상황에 배치된 SLA 처리 Short 치과용 임플란트의 안정성과 비교됩니다.

연구 개요

상세 설명

레이저 처리된 짧은 치과용 임플란트는 뼈 높이가 8-10mm에 불과한 후방 위축 융기에 배치됩니다. 안정성은 12주 동안 측정됩니다. 동일한 상황에 배치된 SLA 처리 Short 치과용 임플란트의 안정성과 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

8

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 표준 길이 치과 임플란트를 식립하기에는 융기가 불충분하지만 짧은 8mm 치과 임플란트를 식립할 수 있는 무치악 후방 상악 성인 환자.

    • 남성과 여성.

제외 기준:

  • • 하루에 20개비 이상의 담배를 많이 피우는 사람.

    • 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
    • 정신과적 문제
    • 임플란트 장애는 두경부 신생물에 대한 방사선 요법의 병력 또는 임플란트 부위에 대한 뼈 확대와 관련이 있습니다.
    • 면역 결핍, 이갈이, 스트레스 상황(사회적 또는 직업적), 정서적 불안정 및 비현실적인 미적 요구로 고통받는 환자.
    • 구강 연조직 및 경조직 병리학.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이저 및 SLA 임플란트
레이저 표면 처리 및 SLA 표면 처리 치과용 임플란트로 상악 구치부에 짧은 임플란트를 식립하는 수술
환자는 SLA 임플란트를 위한 대조군과 레이저 치료 임플란트를 받는 연구 그룹의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 임플란트는 고전적으로 상악 후방 부위에 배치되며 임플란트의 안정성은 배치에서 ISQ 장치로 측정됩니다. 측정은 2, 4, 6, 8, 10 및 12주에 다시 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선, 2,4,8, 12주에서 임플란트 안정성의 변화율
기간: 3 개월
임플란트 뼈 복합체의 강성 및 처짐을 측정하는 임플란트 안정성 인용(ISQ)을 이용한 공진 주파수 분석 장치로 임플란트 안정성을 측정합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1719

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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