MVNT(Multinodular and Vacuolating Neuronal Tumor) 분석을 위한 다중 매개변수 이미징 (MIAM)
2025년 12월 30일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
MVNT의 감별 진단에는 DNT(이배형성 신경상피 종양), 저등급 신경아교종, 피질 이형성증 또는 심지어 과오종이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
MVNT의 감별 진단에는 DNT(이배형성 신경상피 종양), 저등급 신경아교종, 피질 이형성증 또는 심지어 과오종이 포함됩니다.
그러나 병변을 제거하기 위한 침습적 수술을 피하기 위해서는 병변의 양성 여부에 대한 확실한 진단이 필수적입니다. 이러한 병변의 특성화에서 분광기와 같은 MRI의 고급 기술의 기여는 오늘날 아직 연구되지 않았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
71
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
- Centre Hospitalier Lyon Sud
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Saint-Herblain, 프랑스, 44800
- Hôpital Laënnec
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Bordeaux
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Bordeaux, Bordeaux, 프랑스, 33076
- Groupe Hospitalier Pellegrin
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PARIS
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Paris, PARIS, 프랑스, 75019
- Fondation Adolphe de Rothschild
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Rennes
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Rennes, Rennes, 프랑스, 35033
- CHU Rennes
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Rouen
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Rouen, Rouen, 프랑스, 76000
- CHU de Rouen
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Toulouse
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Toulouse, Toulouse, 프랑스, 31059
- Hôpital Pierre Paul Riquet, CHU Purpan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MVNT 의심 환자 지원
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- MRI에서 MVNT 의심: MVNT 의심의 정의를 입력하려면 최소 1개의 부기준과 관련된 최소 2개의 주요 기준이 필요하다고 생각됩니다.
주요 기준:
- 클러스터의 다중 노드 측면
- 높은 FLAIR 하이퍼시그널 / T2
사소한 기준:
- 질량 효과의 부재
- 저신호 T1
최면 신호 FLAIR 또는 T1 과신호의 병변 중심
- 사회 보장 제도의 계열사 또는 수혜자
- 연구에 대한 정보를 입수하고 연구 참여에 동의한 자
제외 기준:
- 법적 보호 조치의 혜택을 받는 환자
- 임산부 또는 수유부
- MRI에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분광학의 새로운 방사선 개체에 대한 설명: MVNT(Multinodular and Vacuolating Neuronal Tumor)
기간: 1 일
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분광법에서 N-아세틸아스파르테이트/콜린의 비율
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1 일
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분광학의 새로운 방사선 개체에 대한 설명: MVNT(Multinodular and Vacuolating Neuronal Tumor)
기간: 1 일
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N-아세틸아스파르테이트 분광기의 곡선 아래 면적
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1 일
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Spectroscopy의 새로운 방사선 개체에 대한 설명: : MVNT(Multinodular and Vacuolating Neuronal Tumor)
기간: 1 일
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콜린 분광기의 곡선 아래 면적
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ALR_2019_4
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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