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MVNT (多結節性および空胞性神経腫瘍) の分析のためのマルチパラメータ イメージング (MIAM)

MVNT の鑑別診断には、DNT (胚形成異常神経上皮腫瘍)、低悪性度神経膠腫、皮質異形成、過誤腫などがあります。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

MVNT の鑑別診断には、DNT (胚形成異常神経上皮腫瘍)、低悪性度神経膠腫、皮質異形成、過誤腫などがあります。

しかし、病変を除去するための侵襲的な外科的処置を避けるためには、その良性の特定の診断が不可欠です。 これらの病変の特徴付けにおける分光法などの MRI の高度な技術の貢献は、今日まだ研究されていません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Augustin Lecler, MD PhD
  • 電話番号:0418036401
  • メールalecler@for.paris

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Laurence Salomon, MD PhD
  • 電話番号:+33 0148036431
  • メールlsalomon@for.paris

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33076
      • Paris、フランス、75019
        • 募集
        • Fondation Adolphe de Rothschild
        • コンタクト:
      • Pierre Bénite、フランス、69495
        • まだ募集していません
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • コンタクト:
      • Rennes、フランス、35033
      • Rouen、フランス、76000
      • Saint-Herblain、フランス、44800
      • Toulouse、フランス、31059

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MVNTの疑いで支持された患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • MRI での MVNT の疑い: MVNT の疑いの定義を入力するには、少なくとも 1 つのマイナーな基準に関連付けられた少なくとも 2 つの主要な基準が必要であると考えられます。

主な基準:

  • クラスター内の多結節性
  • ハイ FLAIR ハイパーシグナル / T2

マイナーな基準:

  • 質量効果の欠如
  • 低信号 T1
  • hypsignal FLAIR または T1 hypersignal における病変の中心

    • 社会保障制度の加入者または受益者
    • 研究に関する十分な情報を受け取り、研究への参加に同意する

除外基準:

  • 法的保護措置の恩恵を受ける患者
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分光法における新しい放射線学的実体の説明: MVNT (多結節性および空胞性神経腫瘍)
時間枠:1日
分光法における N-アセチルアスパラギン酸 / コリンの比率
1日
分光法における新しい放射線学的実体の説明: MVNT (多結節性および空胞性神経腫瘍)
時間枠:1日
N-アセチルアスパルテート分光法の曲線下面積
1日
分光法における新しい放射線学的実体の説明 : : MVNT (多結節性および空胞性神経腫瘍)
時間枠:1日
コリン分光法による曲線下面積
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月10日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月10日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ALR_2019_4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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