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노년기의 골격근량 및 합성/분해의 동시 평가

2020년 3월 24일 업데이트: University of Nottingham

노년기의 골격근량 및 합성/분해의 동시 평가: "위험에 처한" 개인을 식별하고 적절한 대책을 식별하기 위한 근육감소증의 진단 및 병인학 정의

이 연구는 노년기에 근육량, 근육 단백질 분해 및 합성을 동시에 측정하기 위한 최소 침습 기술을 포함합니다.

연구 개요

상세 설명

대부분의 사람들은 나이가 들면서 사람들이 약해진다는 것을 알아차렸을 것입니다. 이것은 주로 "근육감소증"으로 알려진 골격근의 낭비 때문입니다. 결정적으로 근감소증은 단순히 쇠약과 기능 저하의 증상 이상입니다. 그것은 사람들을 낙상 및 골절 위험 증가에 노출시켜 삶의 질, 독립성, 건강 상태 및 궁극적으로 수명에 영향을 미칩니다. 근육은 신체에서 가장 큰 기관으로 전체 체중의 50% 이상을 차지합니다. 대부분의 사람들은 골격근이 움직임과 골격을 지탱하는 데 중요하다는 것을 알고 있지만, 근육이 전신 건강에 얼마나 중요한지 모든 사람이 알고 있는 것은 아닙니다. 예를 들어, 근육은 아미노산(단백질의 구성 요소)을 포함하는 방대한 단백질 저장소를 나타내며, 이는 다른 필수 기관을 돕기 위한 에너지를 제공하기 위해 금식, 감염 및 질병 시 분해될 수 있습니다. 건강에 대한 해로운 영향 및 관련된 건강 비용 때문에 근감소증은 심각한 우려 사항입니다. 따라서 위에서 설명한 잠재적인 문제를 겪기 전에 중재(식이 요법, 운동 또는 약물 기반)를 제공할 수 있도록 근육량이 적은 위험에 처한 노인을 사전 식별하는 중요한 임상적 필요성이 있습니다. . MRI 및 CT를 포함하여 전신 근육량을 측정하는 현재 기술은 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들며 병원 환경에서 엄청난 수요가 있습니다. 즉 근육감소증과 같은 근육 소모 상태는 진단되지 않는 경우가 많습니다. 이 프로젝트에서 우리는 단 한 잔의 음료와 후속적인 소변 수집을 필요로 하는 근감소증의 진단을 개발함으로써 이 문제에 대한 잠재적인 해결책을 제안합니다. 또한, 이 프로젝트 전반에 걸쳐 우리는 근육량이 낮고 '정상'인 사람들의 근육을 평가하여 근육 소모의 기본 메커니즘을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, 영국, DE22 3DT
        • Royal Derby Hospital Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반적으로 건강한 노인

설명

포함 기준:

- 65-85세의 정상 체질량 지수(BMI <35 kg/m2)의 건강한 지원자

제외 기준:

  • BMI > 35kg/m2
  • 활성 심혈관 질환:

    o 협심증, 심부전(클래스 III/IV), 부정맥, 오른쪽에서 왼쪽으로 심장 션트, 최근 심장 사건

  • 뇌혈관 질환:

    o 이전 뇌졸중, 동맥류(대혈관 또는 두개내), 간질

  • 다음을 포함한 호흡기 질환:

    o 폐 고혈압, COPD

  • 대사성 질환:

    o 부갑상선기능항진증 및 부갑상선기능저하증, 치료되지 않은 갑상선기능항진증 및 기능저하증, 쿠싱병, 1형 또는 2형 당뇨병

  • 활성 염증성 장 또는 신장 질환
  • 강한 악의
  • 최근 스테로이드 치료(6개월 이내) 또는 호르몬 대체 요법
  • 응고 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 내 D3-크레아틴 측정: 24시간
기간: 최대 24시간
D3-크레아틴 30mg을 사용하여 0~72시간 사이에 채취한 소변 샘플에서 근육 크레아틴 풀 크기(g)와 전신 근육량(kg)을 측정합니다. 0-24시간 수집은 크레아틴 유출의 척도를 제공합니다.
최대 24시간
D3-크레아틴을 이용한 근육량 측정: 48시간
기간: 48 시간
D3-크레아틴 30mg을 사용하여 0~72시간 사이에 채취한 소변 샘플에서 근육 크레아틴 풀 크기(g)와 전신 근육량(kg)을 측정합니다. 0-24시간 수집은 크레아틴 유출의 척도를 제공하고, 48시간 및 72시간의 반점 소변은 소변 크레아티닌에서 추적자의 희석을 측정하여 총 근육 크레아틴 풀 크기를 제공합니다.
48 시간
D3-크레아틴을 이용한 근육량 측정: 72시간
기간: 72시간
D3-크레아틴 30mg을 사용하여 0~72시간 사이에 채취한 소변 샘플에서 근육 크레아틴 풀 크기(g)와 전신 근육량(kg)을 측정합니다. 0-24시간 수집은 크레아틴 유출의 척도를 제공하고, 48시간 및 72시간의 반점 소변은 소변 크레아티닌에서 추적자의 희석을 측정하여 총 근육 크레아틴 풀 크기를 제공합니다.
72시간
혈액 내 내인성 비표지 3MH 방출에 의한 D3-3MH의 희석률
기간: 6시간(24~30시간)
10mg의 D3-3-메틸히스티딘(D3-3MH)을 사용하고 24시간에서 30시간 사이의 후속 다중 혈액 샘플링을 사용하여 내인성 비표지 3MH 방출에 의한 D3-3MH의 희석 속도는 전신 근육 단백질 분해 속도의 척도를 제공합니다.
6시간(24~30시간)
근육 단백질 합성 속도
기간: 3 일
D2O를 사용하여 72시간에 근육 생검에서 단백질로 알라닌의 중수소 표지를 측정하여 0-3일에 걸쳐 누적적으로 근육 단백질 합성 속도를 계산합니다.
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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