파킨슨병 환자의 보행개선을 위한 가상현실과 반중력 트레드밀 시범연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 1월 27일 업데이트: Universidad San Jorge
파킨슨병 환자의 보행 개선을 위한 반중력 러닝머신 재활과 가상현실의 결합 효과: 파일럿 연구
이 연구의 목적은 파킨슨병 환자의 보행 회복에서 가상 현실 효율성과 결합된 기계적 보행 보조에 대한 지식을 향상시키는 것입니다.
가상 현실 치료와 결합된 반중력 트레드밀 재활의 4주 기간 동안 각 30분씩 12회 세션이 파킨슨병 환자의 보행 자율성을 증가시키는 데 효과적이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zaragoza, 스페인, 50015
- Asociación de Parkinson de Aragón
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신경과 의사에게 파킨슨병 진단을 받음.
- 신경학적 장애로 인해 보행에 변화가 생겼습니다.
- 최소 10미터를 독립적이고 자발적으로 걸을 수 있습니다.
- 키 150cm 이상.
제외 기준:
- 장님.
- 걷기에 대한 의료 금기 사항.
- 절단 장애자
- 알코올 또는 약물 남용.
- 개입을 방해하는 기타 질병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
단일 암
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이 시스템은 트레드밀, 반중력 시스템 및 가상 현실 시스템의 세 가지 주요 부분으로 구성됩니다. 디딜 방아는 장치의 기초입니다. 그것은 모든 방향으로 걸을 수 있도록 둥글고 오목한 구조입니다. 반중력 시뮬레이션을 위해 하네스와 도르래 시스템을 통해 무게를 조절할 수 있습니다. 마지막으로 가상 현실 시스템을 통해 참가자는 일상 생활 경험을 시뮬레이션할 수 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 자율성의 변화
기간: 기준선 및 4주
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보행 자율성의 변화는 6분 보행 테스트(6MWT)로 측정됩니다.
6MWT는 피험자가 평평한 표면에서 6분 동안 걸을 수 있는 최대 거리(미터)를 측정하는 것으로 구성됩니다.
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기준선 및 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도의 변화
기간: 기준선 및 4주
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보행 속도의 변화는 10미터 보행 테스트(10MWT)로 측정됩니다.
10MWT는 평지에서 14m 거리를 걷고 2미터에서 12미터까지 소요된 시간을 측정하도록 요청하는 것으로 구성됩니다.
시간은 디지털 크로노미터로 측정됩니다.
보행 속도는 초당 미터로 계산됩니다.
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기준선 및 4주
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균형 및 보행 능력의 변화
기간: 기준선 및 4주
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균형 및 보행 능력의 변화는 Tinetti 척도로 측정됩니다.
Tinetti 테스트는 노인의 낙상 위험을 평가하는 간단하고 재현 가능한 방법입니다.
이 척도는 정적 및 동적의 두 가지 값으로 구성됩니다. 테스트는 정적 부분(앉기)에 대해 최대 16점을 부여하고 동적(걷기) 부분에 대해 12점을 부여합니다.
점수가 높을수록 성능이 좋습니다.
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기준선 및 4주
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삶의 질 변화
기간: 기준선 및 4주
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삶의 질 변화는 36항목 약식 건강 조사(SF-36)로 측정됩니다.
SF-36은 8가지 신체 및 정신 건강 영역을 평가합니다. ) 일반 건강.
각 척도에 대해 항목 점수는 0(최악의 상태)에서 100(최고의 상태)까지의 백분율로 표시되는 최종 값으로 코딩, 합산 및 변환됩니다.
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기준선 및 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pablo Herrero, PhD, Universidad San Jorge
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI18/386
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 이 연구의 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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