요추 추력 가동화가 고관절 근력과 전방 무릎 통증에 미치는 영향
2019년 10월 7일 업데이트: Messiah College
이중 맹검 무작위 통제 시험인 고관절 근력 및 전방 무릎 통증에 대한 요추 추력 동원 효과
본 연구의 목적은 요골반 추력동원술 후 전방 슬관절 통증이 있는 환자를 대상으로 3가지 기능 검사 수행 중 외측 고관절 근력의 변화와 자가 보고된 통증을 조사하는 것이다.
가설(들):
요추 추력 동원은 3가지 기능적 활동(단발 내딛기, 기능적 스쿼트, 드롭 점프) 동안 측면 고관절 강도를 증가시키고 전방 무릎 통증을 감소시킵니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 병력 양식을 작성하고 요추 운동 범위 및 이동성 테스트, 무릎 운동 범위, 촉진 및 무릎 이동성 테스트를 포함하는 요추 및 무릎에 대한 간단한 신체 검사를 받습니다.
참가자는 Biodex System 4 Pro®를 사용하여 고관절 강도 테스트를 완료합니다.
그런 다음 참가자는 세 가지 활동(한 발 내리기, 스쿼트, 2피트 플랫폼에서 드롭 점프)을 수행하고 각 활동에 대해 자가 보고 무릎 통증 측정값을 제공합니다.
중재를 받을 것임을 나타내는 봉인된 봉투가 참가자에게 제공됩니다.
사전 및 사후 측정에 눈이 먼 조사관은 수행할 개입을 나타내는 봉투를 열 것입니다.
참가자는 자신이 어떤 개입 그룹으로 분류되는지에 대해 눈이 멀게 됩니다.
참가자는 할당된 개입을 받기 위해 고저 치료 테이블에 배치됩니다.
참가자는 개입 1(추력 동원) 또는 2(가짜 동원)를 받도록 배치됩니다.
참가자는 왼쪽과 오른쪽에서 최대 2번까지 추력 동원 또는 가짜 동원을 받게 됩니다.
각 활동 후 자가 보고 통증 측정을 제공하면서 동일한 세 가지 기능적 활동(한 다리 내리기, 스쿼트 및 2피트 플랫폼에서 낙하 점프)을 수행한 후 고관절 근력에 대한 즉각적인 재검사가 수행됩니다.
중재 후 15분에 후속 조치를 취하고 중재 후 30분에 최종 조치를 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~25세 사이의 비외상성 전방 슬관절 통증이 있는 건강한 남녀
- 영어로 읽고 쓸 수 있음
- 정보에 입각한 동의서 양식을 명확하게 이해합니다.
제외 기준:
- 하부 요통
- 임신 또는 임신 가능성
- 이전에 척추전방전위증 진단을 받았고,
- 이전에 허리 디스크 진단을 받았고,
- 신경근 압박의 징후 및 증상
- 척추 수술의 역사
- 무릎 수술의 역사
- 암의 역사
- 압박 골절의 병력
- 골다공증의 역사
- 골감소증의 역사
- 전신 질환의 병력
- 결합 조직 질환의 병력
- 신경계 질환의 병력
- 조작 전 보류로 인한 통증
- 병력 양식 또는 신체 검사에서 양성 소견
- 절차 중 불안의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요추 추력 동원
수사관은 피험자를 오른쪽으로 눕힌 다음 왼쪽으로 옆으로 누운 자세로 요추 추력 동원을 수행합니다.
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개입 그룹은 Maitland의 접근 방식을 기반으로 수동 척추 회전 등급 V 추력 동원을 받게 됩니다.
중재는 대상자가 오른쪽으로 누우거나 왼쪽으로 누운 자세로 수행됩니다.
조작자의 촉진 손을 L2-3 추간 공간 위에 놓고 다른 손은 참가자의 양쪽 다리를 L2-3 중간 위치가 발견되는 범위까지 구부립니다.
그런 다음 참가자는 아래쪽 다리를 곧게 펴고 위쪽 다리의 무릎이 받침대 측면 위에 위치하도록 위쪽 다리를 걸도록 요청받습니다.
아래쪽 구성 요소가 그대로 유지되는 동안 참가자의 몸통은 고관절이 받침대에서 들어올리기 시작할 때까지 회전됩니다.
아래쪽 손과 위쪽 손은 각각 베개와 흉벽 아래에 놓습니다.
시작 자세를 정한 상태에서 시술자는 참가자 뒤에 서서 척추의 느슨한 부분을 잡고 어깨 위쪽을 안정시키면서 V 등급 추력 동원을 제공합니다.
다른 이름들:
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SHAM_COMPARATOR: 가짜 동원
요추 추력 동원은 수행되지 않습니다.
피험자는 간단한 수동 척추 간 운동 범위를 받게 됩니다.
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피사체는 오른쪽 옆으로 누워 있습니다.
실험자는 한 팔로 양쪽 무릎을 잡고 반대쪽 손은 참가자의 요추에 얹습니다.
실험자는 움직임의 어느 방향에서든 생리학적 끝 범위에 도달하지 않고 1분 동안 굴곡 및 확장 수동 운동 범위를 수행합니다.
피사체가 왼쪽에 있는 상태에서 반복됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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측면 고관절 근력의 변화
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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측면 아이소메트릭 고관절 강도는 Biodex 시스템 4로 측정됩니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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한쪽 다리를 내디딜 때 통증의 변화
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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피험자는 단일 다리를 내딛는 동안 Visual Analogue Scale(VAS)을 통해 전방 무릎 통증 수준을 제공합니다. VAS 통증 척도는 0~10 척도이며, 0은 통증이 없음, 5는 고통스러운 통증, 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다. 0에서 10 사이의 정수를 선택할 수 있습니다. 0은 더 좋고 10은 더 나쁩니다. |
개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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더블 레그 스쿼트 통증의 변화
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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피험자는 이중 다리 스쿼트를 수행하는 동안 Visual Analogue Scale(VAS)을 통해 전방 무릎 통증 수준을 제공합니다. VAS 통증 척도는 0~10 척도이며, 0은 통증이 없음, 5는 고통스러운 통증, 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다. 0에서 10 사이의 정수를 선택할 수 있습니다. 0은 더 좋고 10은 더 나쁩니다. |
개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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2피트 플랫폼에서 낙하 점프 시 통증의 변화
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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대상은 2피트 플랫폼에서 낙하 점프를 수행하는 동안 시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 전방 무릎 통증 수준을 제공합니다. VAS 통증 척도는 0~10 척도이며, 0은 통증이 없음, 5는 고통스러운 통증, 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다. 0에서 10 사이의 정수를 선택할 수 있습니다. 0은 더 좋고 10은 더 나쁩니다. |
개입 전, 개입 직후, 개입 후 15분 및 개입 후 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BergmannHumphrey
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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