그 아버지에 그 아들 같은
2023년 7월 18일 업데이트: Stephen Weiss, University of Miami
잠비아에서 유아기 남성 포경수술의 증가: 마치 아버지처럼 아들처럼
이 연구의 목적은 Like Father Like Son + Spear & Shield 프로그램을 제공하는 가장 좋은 방법을 찾는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lusaka, 잠비아
- Lusaka Province Community Health Clinics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성과 여성은 영어 또는 현지 언어로 사전 동의를 이해하고 서명할 수 있어야 합니다.
- 모든 참가자는 동의를 제공할 수 있는 성인이어야 합니다.
- 여성 참가자는 임신했을 수 있습니다.
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 어린이, 청소년)은 참가할 수 없습니다.
- 수감자는 모집 대상이 아닙니다.
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: S&S + LFLS 그룹
300쌍의 예비 부부, 총 600명의 참가자가 S&S 프로그램에 이어 LFLS 프로그램을 이수하게 됩니다.
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S&S 프로그램은 숙련된 지역사회 건강 센터(CHC) 촉진자가 실시하는 4주 90분 수동 그룹 세션으로 구성된 포괄적인 성적 위험 감소 개입입니다.
LFLS 프로그램은 훈련된 CHC 조력자가 진행하는 개인 2 90분 세션입니다.
이 세션은 자발적 의료 남성 할례(VMMC) 및 초기 유아 남성 할례(EIMC)와 관련된 부모의 의사 결정과 관련된 문제를 탐구하는 데 중점을 둘 것입니다.
세션 1은 산전, 세션 2는 산후 즉시 실시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 유아 남성 할례의 수
기간: 최대 60일의 수명
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생후 첫 60일 동안 포경수술을 받은 남아의 수로 측정
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최대 60일의 수명
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자발적인 의료 남성 포경 수술 수
기간: 최대 12개월
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각 참여 클리닉에서 진찰을 받는 총 클리닉 환자 수 내에서 성인 남성 참가자의 자발적인 의료 남성 포경수술(VMMC) 수.
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최대 12개월
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유아 포경수술을 계획하고 있다고 밝힌 부모의 수
기간: 최대 12개월
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유아가 태어나기 전에 포경수술을 할 계획이라고 밝힌 부모의 수.
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최대 12개월
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클리닉 수준(클러스터) 유아 남성 포경수술(EIMC) 수
기간: 30개월
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Clinic Level (Cluster) 각 참여 클리닉에서 진찰을 받는 전체 클리닉 환자 수 중 EIMC 수
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30개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen Weiss, Ph.D., University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 20190354
- R34MH121111 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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