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대장암 수술을 받는 환자의 수술 전후 면역기능 (TruCulture)

2022년 8월 4일 업데이트: Rune Børch Hasselager, University of Copenhagen

기능적 전혈 면역 자극 분석법을 이용한 대장암 수술 환자의 수술 전후 면역 기능

덴마크 질랜드 대학 병원에서 연구원들은 종양 절제 전후에 대장암 환자의 면역 기능을 검사할 예정입니다.

면역 기능은 면역 기능의 기능적 프로파일링(TruCulture®)으로 평가됩니다.

이 연구는 수술에 대한 수술 전후 면역 반응의 변화를 설명하는 것을 목표로 합니다. 생성된 지식은 수술 전후 병태생리에 대한 더 나은 이해로 이어질 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Region Zealand
      • Køge, Region Zealand, 덴마크, DK4600
        • Center for Surgical Science, Zealand University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

질랜드 대학 병원에서 최소 침습 대장암 절제술을 받을 예정인 환자. 이들은 수술 후 회복 강화 지침을 엄격히 준수하는 표준 치료를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 치료 의도가 있는 대장암의 복강경 절제술이 예정된 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 선행 화학 요법 또는 방사선 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LPS의 사이토카인은 혈액을 자극했습니다.
기간: 수술 후 1일
사이토카인 수준의 차이(interleukin-1b(IL-1β), interleukin-2(IL-2), interleukin-4(IL-4), interleukin-5(IL-5), interleukin-6(IL-6), 인터루킨-7(IL-7), 인터루킨-8(IL-8), 인터루킨-10(IL-10), 인터루킨-12 70p(IL-12(70)), 인터루킨-13(IL-13), 인터루킨 -17(IL-17), 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 인터페론 감마(IFN-γ), 단핵구 화학유인 단백질 1(MCP-1), 다중 분석법(Bio-Plex Pro™ Human Cytokine 17-plex Assay)으로 측정된 지질다당류에 노출된 수술 후 및 수술 전 전혈 사이의 대식세포 염증 단백질-1β(MIP-1β), 종양 괴사 인자 알파(TNF-α) 모든 pg/ml) (Bio-Rad의 M50-00031YV)
수술 후 1일
CD3+CD28의 사이토카인은 혈액을 자극했습니다.
기간: 수술 후 1일
사이토카인 수준의 차이(interleukin-1b(IL-1β), interleukin-2(IL-2), interleukin-4(IL-4), interleukin-5(IL-5), interleukin-6(IL-6), 인터루킨-7(IL-7), 인터루킨-8(IL-8), 인터루킨-10(IL-10), 인터루킨-12 70p(IL-12(70)), 인터루킨-13(IL-13), 인터루킨 -17(IL-17), 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 인터페론 감마(IFN-γ), 단핵구 화학유인 단백질 1(MCP-1), 다중 분석(Bio-Plex Pro™ Human Cytokine 17- Bio-Rad의 plex 분석(M50-00031YV))
수술 후 1일
Poly I:P의 사이토카인은 혈액을 자극했습니다.
기간: 수술 후 1일
사이토카인 수준의 차이(interleukin-1b(IL-1β), interleukin-2(IL-2), interleukin-4(IL-4), interleukin-5(IL-5), interleukin-6(IL-6), 인터루킨-7(IL-7), 인터루킨-8(IL-8), 인터루킨-10(IL-10), 인터루킨-12 70p(IL-12(70)), 인터루킨-13(IL-13), 인터루킨 -17(IL-17), 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 인터페론 감마(IFN-γ), 단핵구 화학유인 단백질 1(MCP-1), 대식세포 염증 단백질-1β(MIP-1β), 종양 괴사 인자 알파(TNF-α) 모든 pg/ml) 다중 분석(Bio-Plex Pro™ Human Cytokine 17 -Bio-Rad의 플렉스 분석(M50-00031YV))
수술 후 1일
R848의 사이토카인은 혈액을 자극했습니다.
기간: 수술 후 1일
사이토카인 수준의 차이(interleukin-1b(IL-1β), interleukin-2(IL-2), interleukin-4(IL-4), interleukin-5(IL-5), interleukin-6(IL-6), 인터루킨-7(IL-7), 인터루킨-8(IL-8), 인터루킨-10(IL-10), 인터루킨-12 70p(IL-12(70)), 인터루킨-13(IL-13), 인터루킨 -17(IL-17), 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 인터페론 감마(IFN-γ), 단핵구 화학유인 단백질 1(MCP-1), 다중 분석법(Bio-Plex Pro™ Human Cytokine 17 -Bio-Rad의 플렉스 분석(M50-00031YV))
수술 후 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자극받지 않은 혈액의 사이토카인
기간: 수술 후 1일
사이토카인 수준의 차이(interleukin-1b(IL-1β), interleukin-2(IL-2), interleukin-4(IL-4), interleukin-5(IL-5), interleukin-6(IL-6), 인터루킨-7(IL-7), 인터루킨-8(IL-8), 인터루킨-10(IL-10), 인터루킨-12 70p(IL-12(70)), 인터루킨-13(IL-13), 인터루킨 -17(IL-17), 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 인터페론 감마(IFN-γ), 단핵구 화학유인 단백질 1(MCP-1), 다중 분석법(Bio-Plex Pro™ Human Cytokine 17-plex Assay(M50-00031YV ) Bio-Rad 제공)
수술 후 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ismail Gögenur, DMSc, Center for Surgical Science, Zealand University Hospital, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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