신경성 식욕부진증에서 예측 오류 및 반전 학습에 대한 도파민 수용체 기여
신경성 식욕 부진의 예측 오류 및 반전 학습에 대한 도파민 수용체 기여 이해
신경성 식욕부진증(AN)은 체중 증가, 음식 거부, 심각한 체중 감소에 대한 극심한 두려움과 관련된 섭식 장애입니다. AN은 정신 질환 중에서 사망률이 가장 높습니다. 그러나 바이오마커에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며 AN에 대해 승인된 약물도 없습니다. 많은 사람들이 부분적으로만 회복하고 치료 옵션, 특히 질병의 심리적 요소에 대한 치료 옵션은 그다지 효과적이지 않아 보다 효과적인 치료가 필요합니다.
뇌 보상 경로는 먹으려는 충동에 직접적인 영향을 미치며 다양한 신경 영상 연구에서 AN의 변경된 보상 처리를 제안했습니다. 신경전달물질인 도파민은 음식 접근을 유도하는 보상 회로에서 중심적인 역할을 하며, 도파민 수용체 반응과 음식 제한 사이의 역동적인 상호작용은 AN의 병리생리학에 영향을 미칠 수 있습니다. 도파민 관련 뇌 기능은 기능적 자기 공명 뇌 영상(fMRI) 및 소위 예측 오류(PE) 반응을 유도하는 예상치 못한 보상 자극을 전달하는 작업을 사용하여 간접적으로 연구되었습니다.
AN에 대한 연구는 장애에서 변경된 도파민 회로 기능을 제안하는 반복적으로 변경된 PE 처리를 보여주었습니다.
도파민 및 PE 반응은 또한 반전 학습이 장애에서 손상되고 도파민 시스템의 조절이 치료를 개선할 수 있기 때문에 AN에 대한 중요한 치료 의미를 갖는 변경된 반전 학습과 관련이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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-
California
-
San Diego, California, 미국, 92121
- University of California San Diego
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
건강한 통제
- 18~29세 여성
- 사춘기 이후 평균 체중의 90~110% 사이의 건강한 체중.
- 매월 규칙적인 월경 주기
- Edinburgh Handedness Inventory Revised(EHI-R) LQ* 점수 > +200
- 영어가 기본 언어입니다.
제한형 신경성 식욕부진
- 18~29세 여성
- 진단 기준. 체질량 지수(BMI, kg/m2) 17.5 미만의 저체중을 포함하여 현재 AN 진단은 체중 증가, 신체 이미지 왜곡 및 3개월 연속 생리 주기 부재에 대한 심각한 두려움을 갖게 됩니다.
- 캘리포니아 대학교 샌디에고 섭식 장애 치료 및 연구 센터 또는 Rady 아동 병원 샌디에이고 의료 행동 단위에서 치료를 받는 첫 1-2주.
- 폭음/제거 행동이 없는 하위 유형 제한
- Edinburgh Handedness Inventory Revised(EHI-R) LQ* 점수 > +200
- 영어가 기본 언어입니다.
제외 기준:
건강한 통제
- 현재 임신 중이거나 지난 3개월 이내에 모유 수유 중
- 문맹/맹인
- 현재 또는 과거에 섭식 장애가 있는 직계 가족
- BCP 또는 IUD 이외의 현재 약물
- amisulpride 또는 bromocriptine에 대한 금기 사항(바이오스크린 및 PI 인터뷰에서 병력을 통해 결정됨): 실신 편두통; 조절되지 않는 고혈압; 갈색 세포종; 프롤락틴종; 유방암; 아미설프라이드 또는 브로모크립틴에 대한 과민성/알레르기; 긴 QT 증후군의 병력; 급사 또는 긴 QT 증후군의 가족력; 발작 또는 발작 장애의 병력
- SCID-5 임상 면담을 통해 결정된 물질 또는 알코올 사용 장애를 포함한 과거 또는 현재 축 I 정신 장애
다음과 같은 주요 의학적 질병(바이오스크린 및 PI 인터뷰의 병력을 통해 결정됨):
o 생명을 위협하는 상태: 암 심장병 뇌졸중 HIV/AIDS
o 생명을 위협하는 상태 반드시 생명을 위협하지는 않지만 심각한 장애를 유발하는 상태: 뇌졸중 폐쇄성 두부 또는 척수 손상 정신 지체 선천성 기형.
o 생활 활동에 심각한 지장을 초래할 수 있는 심각한 통증이나 불편함을 유발하는 상태: 심한 알레르기 편두통 관절염 낫적혈구병
o 상당한 기간 동안 간병인의 시간과 노력이 많이 필요한 상태: 이동 장애 실명 알츠하이머병 및 기타 치매 만성 폐쇄성 폐질환 하반신 마비 또는 사지 마비 다운 증후군 우울증
o 빈번한 모니터링이 필요할 수 있는 상태: 항응고 치료가 필요한 당뇨병 상태 중증 천식 중증 알레르기 정신분열증 및 기타 정신 질환.
o 심각한 결과를 예측하거나 이와 관련된 상태: 고혈압(심장병 관련) 우울증(자살 관련) 당뇨병(실명, 신부전 관련) 알코올 및 기타 약물 남용(의도적 및 비의도적 상해 관련).
- 의심되는 약물 남용의 최근 병력 또는 정신자극제 남용 및/또는 의존의 평생 병력
- 금속 임플란트 또는 교정기(fMRI 검사 양식을 통해 결정됨)
신경성 식욕 부진
- 지난 3개월 이내의 임신 또는 모유 수유
- 양극성 장애 또는 정신병의 평생 병력
- 문맹/맹인
- amisulpride 또는 bromocriptine에 대한 금기 사항(바이오스크린 및 PI 인터뷰에서 병력을 통해 결정됨): 실신 편두통; 조절되지 않는 고혈압; 갈색 세포종; 프롤락틴종; 유방암; 아미설프라이드 또는 브로모크립틴에 대한 과민성/알레르기; 긴 QT 증후군의 병력; 급사 또는 긴 QT 증후군의 가족력; 발작 또는 발작 장애의 병력
- MRI 시점에서 지난 주 이내에 각성제를 포함한 항 정신병 또는 기타 도파민 작용 약물 사용
- 약물 남용 또는 의존의 최근 병력(지난 달 이내)
다음과 같은 주요 의학적 질병(바이오스크린 및 PI 인터뷰의 병력을 통해 결정됨):
o 생명을 위협하는 상태: 암 심장병 뇌졸중 HIV/AIDS
o 생명을 위협하는 상태 반드시 생명을 위협하지는 않지만 심각한 장애를 유발하는 상태: 뇌졸중 폐쇄성 두부 또는 척수 손상 정신 지체 선천성 기형.
o 생활 활동에 심각한 지장을 초래할 수 있는 심각한 통증이나 불편함을 유발하는 상태: 심한 알레르기 편두통 관절염 낫적혈구병
o 상당한 기간 동안 간병인의 시간과 노력이 많이 필요한 상태: 이동 장애 실명 알츠하이머병 및 기타 치매 만성 폐쇄성 폐질환 하반신 마비 또는 사지 마비 다운 증후군
o 빈번한 모니터링이 필요할 수 있는 상태: 항응고 치료가 필요한 당뇨병 상태 중증 천식 중증 알레르기 정신분열증 및 기타 정신 질환.
o 심각한 결과를 예측하거나 이와 관련된 상태: 고혈압(심장병 관련) 당뇨병(실명, 신부전 관련) 알코올 및 기타 약물 남용(의도적 및 비의도적 상해 관련)
- 금속 임플란트 또는 교정기(fMRI 검사 양식을 통해 결정됨)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 대조군, scan1 : 위약; scan2 : amisulpride; SCAN3 : Bromocriptine
건강한 대조군의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : 위약 (단일 복용량, 3 시간 전) 스캔 2 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간) 스캔 3 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25mg, 3 시간 전 사전). |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 건강한 대조군, scan1 : 위약; Scan2 : 브로 모 크립틴; scan3 : amisulpride;
건강한 대조군의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : 위약 (단일 용량, 3 시간 전) 스캔 2 : 브로 모 크립틴 (단일 용량, 1.25mg, 3 시간 스캔 전) 스캔 3 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 건강한 대조군, Scan1 : Amisulpride; scan2 : 위약; SCAN3 : Bromocriptine
건강한 대조군의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간 전 사전 스캔) 스캔 2 : 위약 (단일 용량, 3 시간 스캔 전) 스캔 3 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 3 시간 전 사전). |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 건강한 대조군, Scan1 : Amisulpride; Scan2 : 브로 모 크립틴; SCAN1 : 위약
건강한 대조군의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간 전) 스캔 2 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 3 : 위약 (단일 복용량, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 건강한 대조군, Scan1 : Bromocriptine; scan2 : 위약; 스캔 3 : Amisulpride
건강한 대조군의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 2 : 위약 (단일 용량, 3 시간 스캔 전) 스캔 3 : Amisulpride (단일 용량, 400 mg, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 건강한 대조군, Scan1 : Bromocriptine; scan2 : amisulpride; SCAN3 : 위약
건강한 대조군의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 2 : Amisulpride (단일 용량, 400 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 3 : 위약 (단일 용량, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 신경성 식욕 부진, Scan1 : 위약; scan2 : amisulpride; SCAN3 : Bromocriptine
식욕 부진 신경성 그룹의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : 위약 (단일 복용량, 3 시간 전) 스캔 2 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간) 스캔 3 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25mg, 3 시간 전 사전). |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 신경성 식욕 부진, Scan1 : 위약; Scan2 : 브로 모 크립틴; scan3 : amisulpride;
식욕 부진 신경성 그룹의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : 위약 (단일 용량, 3 시간 전) 스캔 2 : 브로 모 크립틴 (단일 용량, 1.25mg, 3 시간 스캔 전) 스캔 3 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 신경성 식욕 부진, scan1 : amisulpride; scan2 : 위약; SCAN3 : Bromocriptine
식욕 부진 신경성 그룹의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간 전 사전 스캔) 스캔 2 : 위약 (단일 용량, 3 시간 스캔 전) 스캔 3 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 3 시간 전 사전). |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 신경성 식욕 부진, scan1 : amisulpride; Scan2 : 브로 모 크립틴; SCAN1 : 위약
식욕 부진 신경성 그룹의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Amisulpride (단일 용량, 400mg, 3 시간 전) 스캔 2 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 3 : 위약 (단일 복용량, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 신경성 식욕 부진, scan1 : 브로 모 크립틴; scan2 : 위약; 스캔 3 : Amisulpride
식욕 부진 신경성 그룹의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 2 : 위약 (단일 용량, 3 시간 스캔 전) 스캔 3 : Amisulpride (단일 용량, 400 mg, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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실험적: 신경성 식욕 부진, scan1 : 브로 모 크립틴; scan2 : amisulpride; SCAN3 : 위약
식욕 부진 신경성 그룹의 개인은 다음 스캔 순서로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 스캔 시작 3 시간 전에 연구 약물 또는 위약을 투여 받았다. 참가자는 각 스캔에 대해 어떤 학습 약물을 받았는지 알지 못했습니다. 스캔 1 : Bromocriptine (단일 용량, 1.25 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 2 : Amisulpride (단일 용량, 400 mg, 스캔 전 3 시간) 스캔 3 : 위약 (단일 용량, 3 시간 전 사전) |
도파민 D2 길항제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 반전 작업에 대한 뇌 반응 및 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
도파민 D2 수용체 작용제는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 예측 오류 및 역전 작업에 대한 뇌 반응과 행동에 어떤 영향을 미치는지 테스트합니다.
다른 이름들:
활성 약물 성분이없는 위약 알약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 자기 공명 영상 (FMRI)을 사용한 예측 오류 맛 보상 작업 동안 뇌 활성화 (신호 변화 백분율로 측정)의 측정.
기간: 결과 측정은 9 ~ 12 일 동안 3 개의 중재 스캔 일 각각에서 미각 MRI 작업 중에 평가되었습니다.
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이 작업은 도파민 관련 뇌 회로에서 예기치 않은 자극에 대한 반응성을 측정합니다.
Healthy Control Group과 Anorexia Nervosa Group의 연구 참가자는 3 개의 FMRI 스캔을 완료했습니다.
각각의 스캔 대상체에 3 개의 연구 약물 중 하나 (Amisulpride, Bromocriptine 또는 위약)를 투여 하였다.
FMRI 스캔 중에 피험자들은 시각적 자극을보고 달콤한 맛, 중립적 맛 또는 해결책이없는 세 가지 조건 중 하나를 취득한 맛 보상 예측 오류 작업을 완료했습니다.
자극 영수증의 20 %가 예상치 못한 것이 었습니다. 즉, 기대와 결과 사이에 불일치가 있습니다.
관심 영역 (ROI) 기반 접근법을 사용하여, 뇌 활성화 퍼센트 신호 변화 값을 각 대상의 뇌 이미지로부터 추출하고 그룹 및 약물 스캔에 걸쳐 비교 하였다.
반복 측정 ANOVA를 사용하여 각 그룹의 평균 뇌 활성화 및 각 약물 스캔을 계산했습니다.
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결과 측정은 9 ~ 12 일 동안 3 개의 중재 스캔 일 각각에서 미각 MRI 작업 중에 평가되었습니다.
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기능적 자기 공명 영상 (FMRI)을 사용한 맛 자극 기대치 동안 뇌 활성화 (신호 변화 백분율)의 측정.
기간: 결과 측정은 9 ~ 12 일 동안 3 개의 중재 스캔 일 각각에서 미각 MRI 작업 중에 평가되었습니다.
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Healthy Control Group과 Anorexia Nervosa Group의 연구 참가자는 3 개의 FMRI 스캔을 완료했습니다.
각각의 스캔 대상체에 3 개의 연구 약물 중 하나 (Amisulpride, Bromocriptine 또는 위약)를 투여 하였다.
FMRI 스캔 중에 피험자들은 시각적 자극을보고 달콤한 맛, 중립적 맛 또는 해결책이없는 세 가지 조건 중 하나를 취득한 맛 보상 예측 오류 작업을 완료했습니다.
관심 영역 (ROI) 기반 접근법을 사용하여, 뇌 활성화 퍼센트 신호 변화 값을 각 대상의 뇌 이미지로부터 추출하고 그룹 및 약물 스캔에 걸쳐 비교 하였다.
여기서는 자극 기대 데이터 만 분석되었습니다.
반복 측정 ANOVA를 사용하여 각 그룹의 평균 뇌 활성화 및 각 약물 스캔을 계산했습니다.
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결과 측정은 9 ~ 12 일 동안 3 개의 중재 스캔 일 각각에서 미각 MRI 작업 중에 평가되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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그룹 간 뇌 반응의 차이
기간: 뇌 스캔 중 즉시
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연구 참가자는 약물 또는 위약 조건으로 3일의 연구 기간을 가지며 fMRI를 통해 예측 오류 또는 반전 학습 작업을 수행하고 스캔하는 동안 뇌 반응 및 행동에 대한 영향을 즉시 측정합니다.
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뇌 스캔 중 즉시
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Guido Frank, MD, University of California, San Diego
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 191348
- 5R21MH120475 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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