Dopaminreceptorer bidrar till förutsägelsefel och inlärning av omkastning vid anorexia nervosa
För att förstå dopaminreceptorernas bidrag till förutsägelsefel och inlärning om vändning vid anorexia nervosa
Anorexia nervosa (AN) är en ätstörning förknippad med intensiv rädsla för viktökning, matvägran och allvarlig viktminskning. AN har den högsta dödligheten bland de psykiatriska störningarna; men lite är känt om biomarkörer, och ingen medicin har godkänts för AN. Många individer återhämtar sig endast delvis, och behandlingsalternativ, särskilt för de psykologiska komponenterna i sjukdomen, är inte särskilt effektiva, vilket understryker behovet av mer effektiva behandlingar.
Hjärnans belöningsvägar har en direkt inverkan på viljan att äta, och en mängd olika neuroimagingstudier har föreslagit förändrad belöningsbearbetning i AN. Neurotransmittorn dopamin har en central roll i belöningskretsen för att driva matstrategin, och det dynamiska samspelet mellan dopaminreceptorsvar och matbegränsning kan ha konsekvenser för patofysiologin för AN. Dopaminrelaterad hjärnfunktion har studerats indirekt med hjälp av funktionell magnetisk resonans hjärnavbildning (fMRI) och uppgifter som oväntat levererar belöningsstimuli, som framkallar det så kallade prediktionsfelsvaret (PE).
Forskning i AN visade upprepade gånger förändrad PE-bearbetning vilket tyder på förändrad dopaminkretsfunktion i sjukdomen.
Dopamin- och PE-svar har också associerats med förändrad reverseringsinlärning, vilket har viktiga behandlingsimplikationer för AN eftersom reverseringsinlärning försämras i störningen och modulering av dopaminsystemet kan förbättra behandlingen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92121
- University of California San Diego
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska kontroller
- Kvinnor i åldrarna 18-29 år
- Hälsosam kroppsvikt mellan 90 och 110 % genomsnittlig kroppsvikt sedan puberteten.
- Regelbunden menstruationscykel varje månad
- Edinburgh Handedness Inventory Revised (EHI-R) LQ*-poäng > +200
- Engelska är det primära språket som talas
Begränsande typ Anorexia Nervosa
- Kvinnor i åldrarna 18-29 år
- Diagnostiska kriterier. Nuvarande diagnos av AN, inklusive att vara underviktig under 17,5 body mass index (BMI, kg/m2), kommer att ha en allvarlig rädsla för viktökning, förvrängd kroppsbild och frånvaro av menstruationscykeln under tre månader i följd.
- Första 1-2 veckorna i behandling vid University of California San Diego Eating Disorders Center for Treatment and Research eller Rady Children's Hospital San Diego Medical Behavioural Unit.
- Begränsande subtyp, det vill säga utan binge/purge-beteenden
- Edinburgh Handedness Inventory Revised (EHI-R) LQ*-poäng > +200
- Engelska är det primära språket som talas
Exklusions kriterier:
Friska kontroller
- Pågående graviditet eller amning under de senaste 3 månaderna
- Analfabeter/blinda individer
- Första gradens släkting med nuvarande eller tidigare ätstörning
- Aktuella mediciner andra än BCP eller IUD
- Kontraindikationer för amisulprid eller bromokriptin (som fastställts genom medicinsk historia i bioscreening och PI-intervju) inklusive: Synkopal migrän; Okontrollerad hypertoni; feokromocytom; prolaktinom; Bröstcancer; överkänslighet/allergi mot amisulprid eller bromokriptin; Historik med långt QT-syndrom; Familjehistoria av plötslig död eller långt QT-syndrom; Historik om anfall eller anfallsstörning
- Tidigare eller nuvarande Psykiatrisk störning på axel I inklusive substans- eller alkoholmissbruksstörning enligt bestämt genom SCID-5 klinisk intervju
Stor medicinsk sjukdom (som fastställts genom medicinsk historia i bioscreening och PI-intervju) såsom:
o Tillstånd som är livshotande: cancer hjärtsjukdom stroke HIV/AIDS
o Tillstånd som är livshotande Tillstånd som orsakar allvarlig funktionsnedsättning utan att nödvändigtvis vara livshotande: stroke sluten huvud- eller ryggmärgsskador mental retardation medfödda missbildningar.
o Tillstånd som orsakar betydande smärta eller obehag som kan orsaka allvarliga avbrott i livsaktiviteter: allvarliga allergier migrän artrit sicklecellssjukdom
o Tillstånd som kräver stora åtaganden av tid och ansträngning från vårdgivare under en längre tid: rörlighetsstörningar blindhet Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar kronisk obstruktiv lungsjukdom paraplegi eller quadriplegi Downs syndrom depression
o Tillstånd som kan kräva frekvent övervakning: diabetestillstånd som kräver antikoagulationsbehandling svår astma svår allergi schizofreni och andra psykotiska sjukdomar.
o Tillstånd som förutsäger eller är förknippade med allvarliga konsekvenser: högt blodtryck (associerat med hjärtsjukdomar) depression (förenat med självmord) diabetes (associerat med blindhet, njursvikt) alkohol och annat missbruk (förknippat med avsiktliga och oavsiktliga skador).
- Ny historia av misstänkt drogmissbruk eller en livstidshistoria av psykostimulerande missbruk och/eller beroende
- Metallimplantat eller hängslen (som fastställts genom fMRI-screeningsformulär)
Anorexia nervosa
- Graviditet eller amning under de senaste 3 månaderna
- Livstidshistoria av bipolär sjukdom eller psykos
- Analfabeter/blinda individer
- Kontraindikationer för amisulprid eller bromokriptin (som fastställts genom medicinsk historia i bioscreening och PI-intervju) inklusive: Synkopal migrän; Okontrollerad hypertoni; feokromocytom; prolaktinom; Bröstcancer; överkänslighet/allergi mot amisulprid eller bromokriptin; Historik med långt QT-syndrom; Familjehistoria av plötslig död eller långt QT-syndrom; Historik om anfall eller anfallsstörning
- Användning av ett antipsykotiskt eller annat dopaminverkande läkemedel inklusive stimulantia under den senaste veckan vid tidpunkten för MRT
- Senaste historia av missbruk eller beroende (inom den senaste månaden)
Stor medicinsk sjukdom (som fastställts genom medicinsk historia i bioscreening och PI-intervju) såsom:
o Tillstånd som är livshotande: cancer hjärtsjukdom stroke HIV/AIDS
o Tillstånd som är livshotande Tillstånd som orsakar allvarlig funktionsnedsättning utan att nödvändigtvis vara livshotande: stroke sluten huvud- eller ryggmärgsskador mental retardation medfödda missbildningar.
o Tillstånd som orsakar betydande smärta eller obehag som kan orsaka allvarliga avbrott i livsaktiviteter: allvarliga allergier migrän artrit sicklecellssjukdom
o Tillstånd som kräver stora åtaganden av tid och ansträngning från vårdgivare under en längre tid: rörlighetsstörningar blindhet Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar kronisk obstruktiv lungsjukdom paraplegi eller quadriplegi Downs syndrom
o Tillstånd som kan kräva frekvent övervakning: diabetestillstånd som kräver antikoagulationsbehandling svår astma svår allergi schizofreni och andra psykotiska sjukdomar.
o Tillstånd som förutsäger eller är förknippade med allvarliga konsekvenser: högt blodtryck (associerat med hjärtsjukdomar) diabetes (associerat med blindhet, njursvikt) alkohol och annat missbruk (förknippat med avsiktliga och oavsiktliga skador) under den senaste månaden
- Metallimplantat eller hängslen (som fastställts genom fMRI-screeningsformulär)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Friska kontroller, skanning1: placebo; Skanning2: amisulpride; Skanning3: bromocriptine
Individer i den friska kontrollgruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: placebo (enkel dos, 3 timmar förskanning) skanning 2: amisulpride (enkel dos, 400 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: bromokriptin (enstaka dos, 1,25 mg, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Friska kontroller, skanning1: placebo; Skanning2: bromocriptine; Skanning3: amisulpride;
Individer i den friska kontrollgruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: placebo (enkel dos, 3 timmar förskanning) skanning 2: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: amisulpride (enstaka dos, 400 mg, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Friska kontroller, skanning1: amisulpride; Skanning2: placebo; Skanning3: bromocriptine
Individer i den friska kontrollgruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: AmisulPride (enkeldos, 400 mg, 3 timmar före skanning) Scan 2: placebo (enstaka dos, 3 timmar före skanning) skanning 3: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Friska kontroller, skanning1: amisulpride; Skanning2: bromocriptine; Skanning1: placebo
Individer i den friska kontrollgruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: Amisulpride (enkeldos, 400 mg, 3 timmar förskanning) Skanning 2: bromokriptin (enkeldos, 1,25 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: placebo (enstaka dos, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Friska kontroller, skanning1: bromokriptin; Skanning2: placebo; Skanning 3: amisulpride
Individer i den friska kontrollgruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar före skanning) skanning 2: placebo (enkel dos, 3 timmar förskanning) skanning 3: amisulpride (enkel dos, 400 mg, 3 timmar förskanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Friska kontroller, skanning1: bromokriptin; Skanning2: amisulpride; Skanning3: placebo
Individer i den friska kontrollgruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar förskanning) skanning 2: amisulpride (enkel dos, 400 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: placebo (enstaka dos, 3 timmar förskanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Anorexia nervosa, scan1: placebo; Skanning2: amisulpride; Skanning3: bromocriptine
Individer i anorexia nervosa -gruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: placebo (enkel dos, 3 timmar förskanning) skanning 2: amisulpride (enkel dos, 400 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: bromokriptin (enstaka dos, 1,25 mg, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Anorexia nervosa, scan1: placebo; Skanning2: bromocriptine; Skanning3: amisulpride;
Individer i anorexia nervosa -gruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: placebo (enkel dos, 3 timmar förskanning) skanning 2: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: amisulpride (enstaka dos, 400 mg, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Anorexia nervosa, scan1: amisulpride; Skanning2: placebo; Skanning3: bromocriptine
Individer i anorexia nervosa -gruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: AmisulPride (enkeldos, 400 mg, 3 timmar före skanning) Scan 2: placebo (enstaka dos, 3 timmar före skanning) skanning 3: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Anorexia nervosa, scan1: amisulpride; Skanning2: bromocriptine; Skanning1: placebo
Individer i anorexia nervosa -gruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: Amisulpride (enkeldos, 400 mg, 3 timmar förskanning) Skanning 2: bromokriptin (enkeldos, 1,25 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: placebo (enstaka dos, 3 timmar före skanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Anorexia nervosa, scan1: bromocriptine; Skanning2: placebo; Skanning 3: amisulpride
Individer i anorexia nervosa -gruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar före skanning) skanning 2: placebo (enkel dos, 3 timmar förskanning) skanning 3: amisulpride (enkel dos, 400 mg, 3 timmar förskanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
|
Experimentell: Anorexia nervosa, scan1: bromocriptine; Skanning2: amisulpride; Skanning3: placebo
Individer i anorexia nervosa -gruppen randomiserades till följande skanningsordning. Deltagarna administrerades en studiemedicinering eller placebo 3 timmar före skanningen. Deltagaren visste inte vilken studiemedicin de fick för varje skanning: Skanning 1: bromokriptin (enkel dos, 1,25 mg, 3 timmar förskanning) skanning 2: amisulpride (enkel dos, 400 mg, 3 timmar förskanning) skanning 3: placebo (enstaka dos, 3 timmar förskanning) |
Dopamin D2-antagonist för att testa hur den påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och vändningsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Dopamin D2-receptoragonist testar hur det påverkar hjärnans svar och beteende på prediktionsfel och reverseringsuppgifter under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
Andra namn:
Placebo -piller utan aktiva läkemedelsingredienser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av hjärnaktivering (mätt i procent signalförändring) under en förutsägelsefel smakbelöninguppgift med hjälp av funktionell magnetisk resonansavbildning (fMRI).
Tidsram: Resultatmåttet utvärderades under MR -uppgiften Taste på var och en av de 3 interventionsskanningsdagarna under loppet av 9 till 12 dagar
|
Denna uppgift mäter lyhördhet för oväntad stimulans i de dopaminrelaterade hjärnkretsarna.
Studiedeltagare i både den friska kontrollgruppen och anorexia nervosa -gruppen avslutade 3 fMRI -skanningar.
Före varje skanning administrerades personer en av tre studiemediciner (amisulpride, bromocriptine eller placebo).
Under FMRI -skanningen slutförde försökspersonerna en Taste Reward -förutsägelsefeluppgift där de tittade på visuella stimuli och fick sedan ett av tre tillstånd: söt smak, neutral smak eller ingen lösning.
20 procent av stimulansmottagningen var oväntat, det vill säga att det finns ett missförhållande mellan förväntningar och resultat.
Med användning av en region av intresse (ROI) -baserad metod extraherades hjärnaktiveringsprocent signalförändringsvärden från hjärnbilderna för varje ämne och jämfördes mellan grupper och medicineringssökningar.
En upprepad mätning ANOVA användes för att beräkna den genomsnittliga hjärnaktiveringen för varje grupp och varje medicineringsskanning.
|
Resultatmåttet utvärderades under MR -uppgiften Taste på var och en av de 3 interventionsskanningsdagarna under loppet av 9 till 12 dagar
|
|
Mätning av hjärnaktivering (mätt i procent signalförändring) under smakstimuleringsförväntningen med användning av funktionell magnetisk resonansavbildning (FMRI).
Tidsram: Resultatmåttet utvärderades under MR -uppgiften Taste på var och en av de 3 interventionsskanningsdagarna under loppet av 9 till 12 dagar
|
Studiedeltagare i både den friska kontrollgruppen och anorexia nervosa -gruppen avslutade 3 fMRI -skanningar.
Före varje skanning administrerades personer en av tre studiemediciner (amisulpride, bromocriptine eller placebo).
Under FMRI -skanningen slutförde försökspersonerna en Taste Reward -förutsägelsefeluppgift där de tittade på visuella stimuli och fick sedan ett av tre tillstånd: söt smak, neutral smak eller ingen lösning.
Med användning av en region av intresse (ROI) -baserad metod extraherades hjärnaktiveringsprocent signalförändringsvärden från hjärnbilderna för varje ämne och jämfördes mellan grupper och medicineringssökningar.
Här analyserades endast stimulansförväntningsdata.
En upprepad mätning ANOVA användes för att beräkna den genomsnittliga hjärnaktiveringen för varje grupp och varje medicineringsskanning.
|
Resultatmåttet utvärderades under MR -uppgiften Taste på var och en av de 3 interventionsskanningsdagarna under loppet av 9 till 12 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i hjärnans respons mellan grupper
Tidsram: Omedelbart under hjärnskanning
|
Studiedeltagarna kommer att ha tre studiedagar med antingen ett läkemedel eller ett placebotillstånd och kommer att genomgå fMRI under vilka de utför prediktionsfel eller reverserande inlärningsuppgifter och effekten på hjärnans svar och beteende mäts omedelbart under skanningen.
|
Omedelbart under hjärnskanning
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Guido Frank, MD, University of California, San Diego
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Tecken och symtom, matsmältningssystemet
- Matnings- och ätstörningar
- Anorexi
- Anorexia nervosa
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Neurotransmittormedel
- Lugnande medel
- Psykotropa droger
- Hormonantagonister
- Dopaminmedel
- Antiparkinsonmedel
- Medel mot dyskinesi
- Dopaminagonister
- Antidepressiva medel
- Antidepressiva medel, andra generationen
- Antipsykotiska medel
- Dopaminantagonister
- Amisulprid
- Bromokriptin
Andra studie-ID-nummer
- 191348
- 5R21MH120475 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .