Вклад дофаминовых рецепторов в ошибку предсказания и обратное обучение при нервной анорексии
К пониманию вклада дофаминовых рецепторов в ошибку предсказания и обратное обучение при нервной анорексии
Нервная анорексия (НА) — это расстройство пищевого поведения, связанное с сильным страхом увеличения веса, отказом от еды и резкой потерей веса. АН имеет самый высокий уровень смертности среди психических расстройств; однако мало что известно о биомаркерах, и ни одно лекарство не было одобрено для лечения НА. Многие люди выздоравливают лишь частично, а варианты лечения, особенно в отношении психологических компонентов болезни, не очень эффективны, что подчеркивает необходимость более эффективных методов лечения.
Мозговые пути вознаграждения оказывают прямое влияние на стремление к еде, и различные исследования нейровизуализации предполагают изменение обработки вознаграждения при нервной анорексии. Нейротрансмиттер дофамин играет центральную роль в схеме вознаграждения, управляя подходом к еде, и динамическое взаимодействие между реакцией дофаминовых рецепторов и ограничением пищи может иметь значение для патофизиологии нервной анорексии. Функция мозга, связанная с дофамином, была изучена косвенно с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии головного мозга (фМРТ) и задач, которые неожиданно доставляют стимулы вознаграждения, которые вызывают так называемую реакцию ошибки прогнозирования (PE).
Исследования нервной анорексии показали неоднократно измененную обработку PE, что свидетельствует об изменении функции дофаминовой цепи при расстройстве.
Реакция на дофамин и ПЭ также была связана с измененным реверсивным обучением, что имеет важное значение для лечения нервной анорексии, поскольку реверсивное обучение нарушается при расстройстве, а модуляция дофаминовой системы может улучшить лечение.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92121
- University of California San Diego
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Здоровый контроль
- Женщины в возрасте 18-29 лет
- Здоровая масса тела от 90 до 110 % от средней массы тела с момента полового созревания.
- Регулярный ежемесячный менструальный цикл
- Пересмотренный Эдинбургский опросник рук (EHI-R) LQ* > +200
- Английский является основным языком общения
Нервная анорексия рестриктивного типа
- Женщины в возрасте 18-29 лет
- Диагностические критерии. Текущий диагноз НА, включая недостаточный вес ниже 17,5 индекса массы тела (ИМТ, кг/м2), будет иметь сильный страх увеличения веса, искажения образа тела и отсутствия менструального цикла в течение трех месяцев подряд.
- Первые 1-2 недели лечения в Центре лечения и исследований расстройств пищевого поведения Калифорнийского университета в Сан-Диего или Медицинском поведенческом отделении детской больницы Рэди в Сан-Диего.
- Ограничение подтипа, то есть без поведения переедания / очистки
- Пересмотренный Эдинбургский опросник рук (EHI-R) LQ* > +200
- Английский является основным языком общения
Критерий исключения:
Здоровый контроль
- Текущая беременность или кормление грудью в течение последних 3 месяцев
- Неграмотные/слепые люди
- Родственник первой степени родства с текущим или прошлым расстройством пищевого поведения
- Текущие лекарства, кроме BCP или IUD
- Противопоказания к применению амисульприда или бромокриптина (согласно данным анамнеза в ходе биоскрининга и опроса PI), в том числе: синкопальная мигрень; Неконтролируемая артериальная гипертензия; Феохромоцитома; пролактинома; Рак молочной железы; повышенная чувствительность/аллергия на амисульприд или бромокриптин; Синдром удлиненного интервала QT в анамнезе; Семейный анамнез внезапной смерти или синдрома удлиненного интервала QT; Судороги или судорожные расстройства в анамнезе
- Прошлое или настоящее психиатрическое расстройство оси I, включая расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ или алкоголя, по результатам клинического интервью SCID-5.
Серьезные медицинские заболевания (как определено на основе истории болезни в ходе биоскрининга и опроса PI), такие как:
o Состояния, угрожающие жизни: рак, болезнь сердца, инсульт, ВИЧ/СПИД.
o Состояния, угрожающие жизни Состояния, вызывающие серьезную инвалидность, но не обязательно угрожающие жизни: инсульт, закрытые травмы головного или спинного мозга, умственная отсталость, врожденные пороки развития.
o Состояния, вызывающие сильную боль или дискомфорт, которые могут привести к серьезным нарушениям жизнедеятельности: тяжелая аллергия, мигрень, артрит, серповидно-клеточная анемия.
o Состояния, требующие больших затрат времени и усилий со стороны лиц, осуществляющих уход, в течение значительного периода времени: нарушения подвижности, слепота, болезнь Альцгеймера и другие деменции, хроническая обструктивная болезнь легких, параплегия или квадриплегия, синдром Дауна, депрессия.
o Состояния, которые могут потребовать частого наблюдения: состояния диабета, требующие лечения антикоагулянтами, тяжелая астма, тяжелая аллергия, шизофрения и другие психотические заболевания.
o Состояния, которые предсказывают или связаны с тяжелыми последствиями: артериальная гипертензия (связанная с сердечными заболеваниями) депрессия (связанная с суицидом) диабет (связанный со слепотой, почечной недостаточностью) злоупотребление алкоголем и другими психоактивными веществами (связанный с умышленными и неумышленными травмами).
- Недавняя история подозрения на злоупотребление психоактивными веществами или пожизненная история злоупотребления психостимуляторами и / или зависимость
- Металлические имплантаты или брекеты (как определено в форме скрининга фМРТ)
Нервная анорексия
- Беременность или кормление грудью в течение последних 3 месяцев
- Прижизненный анамнез биполярного расстройства или психоза
- Неграмотные/слепые люди
- Противопоказания к применению амисульприда или бромокриптина (согласно данным анамнеза в ходе биоскрининга и опроса PI), в том числе: синкопальная мигрень; Неконтролируемая артериальная гипертензия; Феохромоцитома; пролактинома; Рак молочной железы; повышенная чувствительность/аллергия на амисульприд или бромокриптин; Синдром удлиненного интервала QT в анамнезе; Семейный анамнез внезапной смерти или синдрома удлиненного интервала QT; Судороги или судорожные расстройства в анамнезе
- Использование антипсихотических или других препаратов, действующих на дофамин, включая стимуляторы, в течение последней недели во время МРТ.
- Недавняя история злоупотребления психоактивными веществами или зависимости (в течение последнего месяца)
Серьезные медицинские заболевания (как определено на основе истории болезни в ходе биоскрининга и опроса PI), такие как:
o Состояния, угрожающие жизни: рак, болезнь сердца, инсульт, ВИЧ/СПИД.
o Состояния, угрожающие жизни Состояния, вызывающие серьезную инвалидность, но не обязательно угрожающие жизни: инсульт, закрытые травмы головного или спинного мозга, умственная отсталость, врожденные пороки развития.
o Состояния, вызывающие сильную боль или дискомфорт, которые могут привести к серьезным нарушениям жизнедеятельности: тяжелая аллергия, мигрень, артрит, серповидно-клеточная анемия.
o Состояния, требующие больших затрат времени и усилий со стороны лиц, осуществляющих уход, в течение значительного периода времени: нарушения подвижности, слепота, болезнь Альцгеймера и другие деменции, хроническая обструктивная болезнь легких, параплегия или квадриплегия, синдром Дауна.
o Состояния, которые могут потребовать частого наблюдения: состояния диабета, требующие лечения антикоагулянтами, тяжелая астма, тяжелая аллергия, шизофрения и другие психотические заболевания.
o Состояния, которые предсказывают или связаны с тяжелыми последствиями: гипертония (связанная с болезнью сердца) диабет (связанный со слепотой, почечной недостаточностью) злоупотребление алкоголем и другими психоактивными веществами (связанное с умышленными и неумышленными травмами) в течение последнего месяца
- Металлические имплантаты или брекеты (как определено в форме скрининга фМРТ)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Здоровые средства контроля, Scan1: плацебо; Scan2: Amisulpride; SCAN3: бромокриптин
Люди в здоровой контрольной группе были рандомизированы до следующего порядка сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: амисульприда (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Здоровые средства контроля, Scan1: плацебо; SCAN2: Bromocriptine; Scan3: Amisulpride;
Люди в здоровой контрольной группе были рандомизированы до следующего порядка сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: Амисульприд (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Здоровые контроли, Scan1: амисульприд; Scan2: плацебо; SCAN3: бромокриптин
Люди в здоровой контрольной группе были рандомизированы до следующего порядка сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: Амисульприд (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования). |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Здоровые контроли, Scan1: амисульприд; SCAN2: Bromocriptine; Scan1: плацебо
Люди в здоровой контрольной группе были рандомизированы до следующего порядка сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: Амисульприд (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: Бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Здоровые контроли, Scan1: Bromocriptine; Scan2: плацебо; Сканирование 3: Амислид
Люди в здоровой контрольной группе были рандомизированы до следующего порядка сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: Бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования). |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Здоровые контроли, Scan1: Bromocriptine; Scan2: Amisulpride; Scan3: плацебо
Люди в здоровой контрольной группе были рандомизированы до следующего порядка сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: амисульприда (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Анорексия Нервная, Scan1: плацебо; Scan2: Amisulpride; SCAN3: бромокриптин
Люди в группе нервной анорексии были рандомизированы со следующим порядком сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: амисульприда (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Анорексия Нервная, Scan1: плацебо; SCAN2: Bromocriptine; Scan3: Amisulpride;
Люди в группе нервной анорексии были рандомизированы со следующим порядком сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: Амисульприд (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Анорексия Нервная, Scan1: амислид; Scan2: плацебо; SCAN3: бромокриптин
Люди в группе нервной анорексии были рандомизированы со следующим порядком сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: Амисульприд (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования). |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Анорексия Нервная, Scan1: амислид; SCAN2: Bromocriptine; Scan1: плацебо
Люди в группе нервной анорексии были рандомизированы со следующим порядком сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: Амисульприд (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: Бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Анорексия Нервная, Scan1: Bromocriptine; Scan2: плацебо; Сканирование 3: Амислид
Люди в группе нервной анорексии были рандомизированы со следующим порядком сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: Бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования). |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
|
Экспериментальный: Анорексия Нервная, Scan1: Bromocriptine; Scan2: Amisulpride; Scan3: плацебо
Люди в группе нервной анорексии были рандомизированы со следующим порядком сканирования. Участникам вводили учебное лечение или плацебо за 3 часа до начала сканирования. Участник не знал, какие учебные препараты они получили для каждого сканирования: Сканирование 1: бромокриптин (однократная доза, 1,25 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 2: амисульприда (однократная доза, 400 мг, 3 часа до сканирования) Сканирование 3: плацебо (однократная доза, 3 часа до сканирования) |
Антагонист дофамина D2, чтобы проверить, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и задачи реверсирования во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Агонист рецептора дофамина D2 исследует, как он влияет на реакцию и поведение мозга на ошибки прогнозирования и реверсивные задачи во время функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другие имена:
Таблетки плацебо без активных ингредиентов для наркотиков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение активации мозга (измеренное в процентном изменении сигнала) во время задачи вознаграждения вкуса вкуса прогнозирования с использованием функциональной магнитно -резонансной томографии (MRI).
Временное ограничение: Мера исхода оценивалась во время задачи МРТ вкуса на каждый из 3 дней вмешательства в течение 9-12 дней
|
Эта задача измеряет отзывчивость к неожиданному стимулу в схеме мозга, связанной с дофамином.
Участники исследования как в здоровой контрольной группе, так и в группе Anorexia Nervosa завершили 3 сканирования FMRI.
Перед тем, как каждому сканированию субъекты вводили одно из трех исследовательских препаратов (Amisulpride, Bromocriptine или Placebo).
Во время сканирования FMRI субъекты выполнили задачу ошибки прогнозирования вознаграждения вкуса, где они просмотрели визуальные стимулы, а затем получили одно из трех условий: сладкий вкус, нейтральный вкус или отсутствие решения.
20 процентов получения стимула были неожиданными, то есть существует несоответствие между ожиданиями и исходом.
Используя подход, представляющий интерес (ROI), значения процента изменения сигнала активации мозга были извлечены из изображений мозга для каждого субъекта и сравнивались между группами и сканированием лекарств.
Повторные измерения ANOVA использовали для расчета средней активации мозга для каждой группы и каждого сканирования лекарств.
|
Мера исхода оценивалась во время задачи МРТ вкуса на каждый из 3 дней вмешательства в течение 9-12 дней
|
|
Измерение активации мозга (измерено в процентном изменении сигнала) во время ожидания стимула вкуса с использованием функциональной магнитно -резонансной томографии (MRI).
Временное ограничение: Мера исхода оценивалась во время задачи МРТ вкуса на каждый из 3 дней вмешательства в течение 9-12 дней
|
Участники исследования как в здоровой контрольной группе, так и в группе Anorexia Nervosa завершили 3 сканирования FMRI.
Перед тем, как каждому сканированию субъекты вводили одно из трех исследовательских препаратов (Amisulpride, Bromocriptine или Placebo).
Во время сканирования FMRI субъекты выполнили задачу ошибки прогнозирования вознаграждения вкуса, где они просмотрели визуальные стимулы, а затем получили одно из трех условий: сладкий вкус, нейтральный вкус или отсутствие решения.
Используя подход, представляющий интерес (ROI), значения процента изменения сигнала активации мозга были извлечены из изображений мозга для каждого субъекта и сравнивались между группами и сканированием лекарств.
Здесь были проанализированы только данные об ожидании стимула.
Повторные измерения ANOVA использовали для расчета средней активации мозга для каждой группы и каждого сканирования лекарств.
|
Мера исхода оценивалась во время задачи МРТ вкуса на каждый из 3 дней вмешательства в течение 9-12 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в реакции мозга между группами
Временное ограничение: Непосредственно во время сканирования мозга
|
У участников исследования будет три дня исследования либо с лекарством, либо с плацебо, и они пройдут фМРТ, во время которой они выполнят задачи по прогнозированию ошибки или обратному обучению, а влияние на реакцию мозга и поведение будет измерено непосредственно во время сканирования.
|
Непосредственно во время сканирования мозга
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Guido Frank, MD, University of California, San Diego
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Признаки и симптомы, пищеварительный тракт
- Кормление и расстройства пищевого поведения
- Анорексия
- Нервная анорексия
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Депрессанты центральной нервной системы
- Нейромедиаторные агенты
- Транквилизаторы
- Психотропные препараты
- Антагонисты гормонов
- Дофаминовые агенты
- Противопаркинсонические средства
- Агенты против дискинезии
- Агонисты дофамина
- Антидепрессивные агенты
- Антидепрессивные средства второго поколения
- Антипсихотические агенты
- Антагонисты дофамина
- Амисульприд
- Бромокриптин
Другие идентификационные номера исследования
- 191348
- 5R21MH120475 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .