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마그네슘 근육 신장 테스트의 검증 (PAKMGTEST)

2022년 4월 25일 업데이트: Anthony Rosner

근육 신장 테스트에 의해 결정된 마그네슘 결핍의 적혈구 검증

PAK(Professional Applied Kinesiology)는 다른 표준 진단 방법과 결합된 근육의 수동 테스트를 통해 건강의 다양한 측면(구조적, 화학적 및 정신적)을 평가하려는 시스템입니다. 그것은 관절 조작 또는 동원, 근막 치료, 두개골 기술, 경락 및 침술 기술, 임상 영양 및식이 관리, 상담 기술, 환경 자극 평가 및 다양한 반사 기술을 포함하는 다양한 보존적 비 침습적 치료로 이어집니다. 수동 근력 검사의 확장된 타당성은 광범위하게 설명되었습니다. 공동 수석 수사관(Anthony Rosner) 중 한 명을 포함합니다. Applied Kinesiology의 세부 사항 및 관련 절차는 학술 및 과학 활동에 대해 인용되는 International College of Applied Kinesiology Board of Examiners에서 규정합니다.

18세에서 75세 사이의 40명의 환자의 편의 샘플은 개인 방문 시 혈액을 채취하여 마그네슘 근육 신장 검사를 시행합니다. 근력 검사의 경우, 검사자의 힘 적용의 균일성은 힘 변환기로 확인해야 하며, 근육 검사가 양성(촉진)인지 음성(억제)인지에 대한 임상의의 판단은 전기고도계로 확인합니다. 이전에 Co-PI 중 하나(Anthony Rosner)가 설치한 힘 변환기 및 전자고니어미터. 혈액 샘플은 마그네슘의 적혈구 수치 측정을 위해 LabCorp에 제출됩니다. 근육 검사와 혈중 마그네슘 수치의 코드화된 결과는 환자의 신원을 알지 못하는 숙련된 통계학자에 의해 상호 연관됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

18-75세의 40명의 환자에 대한 편의 표본. 매사추세츠 오번에 있는 그의 사무실에서 윌리엄 메이켈 박사의 서비스에 참석하는 사람들 중에서 선택해야 합니다. 동의하는 환자에게는 계약 기관 검토 위원회(PearlIRB)의 승인을 받은 정보에 입각한 동의서가 제공되며, 서명한 후 보복 없이 언제든지 철회할 수 있는 권리와 함께 제안된 연구의 범위와 물류를 완전히 이해했음을 나타내는 동의서를 반환해야 합니다. . 연구 대상자는 William Maykel 박사가 관리하는 수동 근육 신장 테스트를 받게 됩니다. 구체적으로 스트레치 테스트는 다음과 같이 수행됩니다.

  1. 환자가 앉아 있습니다. 오른쪽 앞톱니근을 검사합니다. 의사는 환자에게 엄지손가락이 천장을 향하도록 오른쪽 팔을 90도 각도로 곧게 펴도록 요청합니다.
  2. 근육 테스트는 5/5입니다.
  3. 환자는 전방톱니근을 스트레칭하면서 팔을 천장까지 똑바로 올리도록 지시받습니다. 그런 다음 팔을 엄지손가락이 위로 향한 상태에서 90도 각도로 원래 테스트 위치로 되돌립니다.
  4. 그런 다음 근육을 다시 검사합니다. 현재 3/5이면 양성 마그네슘 스트레치 테스트를 나타냅니다.
  5. 이 절차는 하나 또는 두 개의 다른 근육에서 반복되어 불충분한 마그네슘의 진단적 존재를 확고히 합니다.

그 직후, 환자의 혈액은 적혈구 마그네슘 함량(및 향후 조사를 위한 기타 미량 금속)을 결정하기 위해 LabCorp에 제출된 샘플과 함께 면허가 있는 채혈사에 의해 채취됩니다.

근육 테스트(억제 또는 촉진)의 결과는 각각의 혈중 마그네슘 수치와 짝을 이루고 각 참가자와 공유됩니다. 그것들은 환자의 신원을 보호하기 위해 코드화되고 상관관계를 위해 숙련된 통계학자에게 제출될 것이며, 그 결과는 근육 스트레칭 테스트가 마그네슘 결핍에 대한 신속하고 저렴하며 쉽게 사용할 수 있는 선별 테스트라는 가설을 뒷받침하거나 반박합니다. 상관 관계는 (i) 근육 테스트에 기반한 정상 또는 결핍 마그네슘 수준, 및 (ii) 참조 실험실에서 설정한 마그네슘의 정상적인 혈구 세포 범위를 기반으로 하는 이진법 과정입니다. 환자의 신원은 연구원에게만 알려지며 Maykel 박사 사무실의 잠긴 파일에 5년 동안 보관된 후 폐기됩니다. 연구 결과의 프레젠테이션이나 출판물에서 공유되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, 미국, 02886
        • Malchar Chiropractic Wellness Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추 지압 요법 조정, 수동 근육 검사 및/또는 영양 요법을 받는 William Maykel, D.C.의 정기 예약 환자.

설명

포함 기준:

  • 영어를 읽고 말하고 이해하는 능력

제외 기준:

  • 장애 인지 장애 출혈 장애 병력 알려진 동맥류 현재 임신 ​​의료 소송 관련

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응용 키네시올로지 근육 테스트 결과
기간: 기준선 근육 위치에서 검사 종료 후 위치로 변경(3초)
촉진됨(강함) 또는 억제됨(약함)
기준선 근육 위치에서 검사 종료 후 위치로 변경(3초)
적혈구 수준
기간: 기준선
일상적인 채혈 및 적혈구 마그네슘 측정(mcg/g)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Anthony Rosner

협력자

William Maykel, D.C., Wellness Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Anthony L Rosner, Ph.D., Medical Information Services

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1004401

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

HIPAA 규정에 따라 환자의 신원이 가려진 수집된 모든 IPD는 전문 사회 회의에서 간행물 및 프레젠테이션에 표로 작성되고 설명됩니다.

IPD 공유 기간

HIPAA 규정에 따라 환자의 신원이 가려진 IPD는 2020년 3월부터 원고 형태로 제출되어 출판될 예정입니다. 해당 날짜 이후 5년 동안 재제출/및/또는 전문 학회 회의에서 계속 공유됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD 공유는 통계학자, 전문 저널 검토자 및 편집자, 동료이거나 전문 사회 회의에 참석하는 전문 의료 분야의 개인으로 가려진 환자의 신원으로 발생합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마그네슘 결핍에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    유전성 에너지 대사 장애에 대한 트리헵타노인(C7)의 온정적 사용
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
    미국

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