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镁肌肉拉伸试验的验证 (PAKMGTEST)

2022年4月25日 更新者:Anthony Rosner

通过肌肉拉伸试验确定镁缺乏的红细胞验证

Professional Applied Kinesiology (PAK) 是一个系统,它试图通过手动测试肌肉并结合其他标准诊断方法来评估健康的许多方面(结构、化学和心理)。 它导致各种保守的、非侵入性的治疗,包括关节操作或动员、肌筋膜疗法、颅脑技术、经络和针灸技巧、临床营养和饮食管理、咨询技巧、评估环境刺激物和各种反射技巧。 手动肌肉测试的扩展有效性已被广泛描述。其他地方, 包括其中一位联合首席研究员 (Anthony Rosner)。 应用运动学及其附属程序的详细信息由国际应用运动学学院考官委员会规定,因其学术和科学活动而被引用。

将对 40 名年龄在 18-75 岁之间的患者进行方便抽样,并在个人就诊时抽取血液进行镁肌肉拉伸试验。 对于肌肉测试,检查者施力的均匀性将通过力传感器确认,而临床医生对肌肉测试是阳性(促进)还是阴性(抑制)的判断将通过测角仪确认,两者的程序力传感器和电动测角仪已由其中一位 Co-PI (Anthony Rosner) 先前建立。 血液样本将提交给 LabCorp 用于测量红细胞镁含量。 肌肉测试和血镁水平的编码结果将由一位对患者身份不知情的有经验的统计学家进行关联。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

40 名年龄在 18-75 岁之间的患者的便利样本。将从参加 William Maykel 博士在他位于马萨诸塞州奥本的办公室提供服务的人员中选出。 同意的患者将获得一份由合同机构审查委员会 (PearlIRB) 批准的知情同意书,他们将签署并返回该表格,表明他们完全了解拟议研究的范围和后勤工作,并有权随时退出而不会受到报复. 研究对象将接受由 William Maykel 博士管理的手动肌肉拉伸测试。 具体地,拉伸试验如下进行:

  1. 病人就座。 测试右前锯肌。 医生要求患者将右臂伸直呈 90 度角,拇指指向天花板。
  2. 肌肉测试是5/5。
  3. 指示患者将他或她的手臂伸直向上举到天花板,拉伸前锯肌。 然后将手臂以 90 度角带回原始测试位置,拇指朝上。
  4. 然后重新测试肌肉。 如果现在是 3/5,则表示镁拉伸测试为正。
  5. 在其他一两块肌肉上重复该过程,以巩固镁不足的诊断结果。

紧接着,获得许可的抽血师抽取患者的血液,并将样本提交给 LabCorp 以确定红细胞镁含量(以及其他微量金属以供未来调查)。

肌肉测试(抑制或促进)的结果将与各自的血镁水平配对并与每个参与者共享。 它们将被编码以保护患者的身份并提交给有经验的统计学家进行关联,结果支持或反驳肌肉拉伸测试是一种快速、廉价且容易获得的镁缺乏筛查测试的假设。 相关性将是一个二元过程,基于 (i) 基于肌肉测试的正常或不足的镁水平,以及 (ii) 由参考实验室建立的正常血细胞镁范围。 患者的身份将只有研究人员知道,并在 Maykel 博士办公室的一个上锁文件中保存 5 年,然后才被丢弃。 它不会在研究结果的任何演示或出版物中共享。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Warwick、Rhode Island、美国、02886
        • Malchar Chiropractic Wellness Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

William Maykel, D.C. 的常规安排患者接受脊椎按摩疗法调整、徒手肌肉测试和/或营养治疗。

描述

纳入标准:

  • 能够读、说和理解英语

排除标准:

  • 残疾 认知障碍 出血性疾病史 已知动脉瘤 当前怀孕 参与医疗诉讼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
应用运动学肌肉测试结果
大体时间:测试结束后从基线肌肉位置更改为一个位置(3 秒)
促进(强)或抑制(弱)
测试结束后从基线肌肉位置更改为一个位置(3 秒)
红细胞水平
大体时间:基线
常规抽血和红细胞镁测量(mcg/g)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anthony L Rosner, Ph.D.、Medical Information Services

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月15日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月15日

首次发布 (实际的)

2019年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月25日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1004401

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集到的根据 HIPAA 规定隐藏患者身份的 IPD 将在专业协会会议的出版物和演示文稿中制成表格和描述。

IPD 共享时间框架

根据 HIPAA 规定隐藏患者身份的 IPD 将共享,从 2020 年 3 月开始,届时将以手稿形式提交发表。 它将在该日期后的 5 年内继续与重新提交/和/或专业协会会议共享。

IPD 共享访问标准

IPD 共享将在患者身份被统计学家、专业期刊审稿人和编辑以及作为同事和/或参加专业协会会议的专业医疗保健人员掩盖的情况下发生。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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