임신성 당뇨병이 있는 임산부의 운동
2022년 4월 27일 업데이트: Amy Miyoshi Valent, Oregon Health and Science University
저저항 운동과 유산소 운동이 임신성 당뇨 임산부의 포도당과 지질에 미치는 영향 평가
임신성 당뇨병(GDM)은 임신 10건 중 1건에 영향을 미칩니다. 고혈당증 및 고중성지방혈증은 상태의 일반적인 특징입니다.
여성은 임신 기간과 산후 기간 동안 일주일에 최소 150분의 중등도 유산소 운동을 하는 것이 좋습니다.
임신 중 및 임신 중 운동은 포도당과 지질 프로필을 줄이는 효과적인 비약물적 도구인 것으로 나타났습니다.
본 파일럿 연구의 목표 및 목적은 1) GDM을 가진 임산부의 포도당 및 지질 대사에 대한 운동의 영향 및 식사를 둘러싼 운동 시간을 결정하고 2) 저 저항 및 유산소 활동의 타당성을 결정하고 측정하는 것입니다. 임신 중 운동 지표.
이 연구의 가장 중요한 목적은 GDM이 있는 임산부의 식사 후 포도당과 지질에 대한 저저항 및 유산소 운동의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임신성 당뇨병(GDM)은 임신 10건 중 1건에 영향을 미칩니다. 고혈당증 및 고중성지방혈증은 상태의 일반적인 특징입니다.
여성은 임신 기간과 산후 기간 동안 일주일에 최소 150분의 중등도 유산소 운동을 하는 것이 좋습니다.
임신 중 및 임신 중 운동은 포도당과 지질 프로필을 줄이는 효과적인 비약물적 도구인 것으로 나타났습니다.
본 파일럿 연구의 목표 및 목적은 1) GDM을 가진 임산부의 포도당 및 지질 대사에 대한 운동의 영향 및 식사를 둘러싼 운동 시간을 결정하고 2) 저 저항 및 유산소 활동의 타당성을 결정하고 측정하는 것입니다. 임신 중 운동 지표.
이 연구의 가장 중요한 목적은 GDM이 있는 임산부의 식사 후 포도당과 지질에 대한 저저항 및 유산소 운동의 효과를 결정하는 것입니다.
여성은 저항이 적은 운동이나 유산소 운동을 합니다.
정해진 식사 전과 식후 2시간 후에 혈액을 채취합니다.
안전을 위해 여성은 감독하에 운동을 하며 활동 전반에 걸쳐 산소 소비량을 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amy M Valent, DO
- 전화번호: 5035027220
- 이메일: valent@ohsu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Michaela Rickert, PA
- 이메일: covelli@ohsu.edu
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- 모병
- Oregon Health and Science University
-
연락하다:
- Amy M Valent, DO
- 전화번호: 503-502-7220
- 이메일: valent@ohsu.edu
-
수석 연구원:
- Amy M Valent, DO
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 식이요법과 생활습관 조절 임신성 당뇨병
- 재태 연령 28주 ~ 32주 임신
- 18~50세
- 싱글톤 임신
제외 기준:
- 만성 고혈압
- 임신성 당뇨병
- 주산기 심근병증의 병력
- 운동을 금하는 모든 상태
- 심혈관 조절 약물(베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 코르티코스테로이드) 복용
- 지속적인 경미한 분류(적어도 >2일/주 천식 증상, 1-2x/월 야간 각성, >2일/주 증상 조절을 위한 단기 작용 베타 작용제 사용으로 정의됨)와 동등하거나 더 나쁜 천식 또는 기타 기저 폐 질환 , 정상적인 활동에 경미한 제한, 경구 전신 코르티코스테로이드가 필요한 6개월 동안 ≥2 악화, ≥4 천명 삽화/1년 >1일 지속)
- 선천적 기형
- 다태아 임신
- 현재 알코올 사용
- 현재 담배 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 저저항
여성은 저 저항 신체 활동을 수행합니다
|
운동
|
|
실험적: 에어로빅 체조
여성은 에어로빅 신체 활동을 수행합니다
|
운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식후 포도당
기간: 식후 2시간
|
운동하지 않은 것과 비교하여 운동 후 식후 혈당 측정
|
식후 2시간
|
|
식후 트리글리세리드
기간: 식후 2시간
|
운동 후 식사 후 트리글리세리드 측정은 운동하지 않은 것과 비교됩니다.
|
식후 2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amy M Valent, DO, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
출간 후 1년
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 임상 연구 보고서(CSR)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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