此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

妊娠糖尿病孕妇的运动

2022年4月27日 更新者:Amy Miyoshi Valent、Oregon Health and Science University

评估低阻力和有氧运动对妊娠糖尿病孕妇血糖和血脂的影响

妊娠糖尿病 (GDM) 影响十分之一的怀孕;高血糖和高甘油三酯血症是该病症的常见特征。 建议女性在怀孕期间和产后每周至少进行 150 分钟的中等强度有氧运动。 怀孕期间和怀孕后的锻炼已被证明是一种有效的非药物工具,可以降低血糖和血脂水平。 本试点研究的目标和目的是 1) 确定运动和餐前运动时间对 GDM 孕妇糖脂代谢的影响,以及 2) 确定低阻力和有氧运动的可行性并测量怀孕期间的运动指标。 本研究的总体目标是确定低阻力和有氧运动对 GDM 孕妇餐后血糖和血脂的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

妊娠糖尿病 (GDM) 影响十分之一的怀孕;高血糖和高甘油三酯血症是该病症的常见特征。 建议女性在怀孕期间和产后每周至少进行 150 分钟的中等强度有氧运动。 怀孕期间和怀孕后的锻炼已被证明是一种有效的非药物工具,可以降低血糖和血脂水平。 本试点研究的目标和目的是 1) 确定运动和餐前运动时间对 GDM 孕妇糖脂代谢的影响,以及 2) 确定低阻力和有氧运动的可行性并测量怀孕期间的运动指标。 本研究的总体目标是确定低阻力和有氧运动对 GDM 孕妇餐后血糖和血脂的影响。 女性将进行低阻力或有氧运动。 将在固定餐前和餐后 2 小时采血。 为了安全起见,女性将在监督下进行锻炼,并在整个活动过程中测量耗氧量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amy M Valent, DO
  • 电话号码:5035027220
  • 邮箱valent@ohsu.edu

研究联系人备份

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • 招聘中
        • Oregon Health and Science University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Amy M Valent, DO

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 饮食和生活方式控制的妊娠糖尿病
  • 胎龄 28周-32周妊娠
  • 年龄 18-50 岁
  • 单胎妊娠

排除标准:

  • 慢性高血压
  • 孕前糖尿病
  • 围产期心肌病史
  • 任何禁忌运动的情况
  • 服用任何心血管调节药物(β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、皮质类固醇)
  • 哮喘或其他与持续性轻度分类相当或更严重的潜在肺部疾病(定义为至少 >2 天/周的哮喘症状,1-2 次/月的夜间觉醒,>2 天/周的短效 β-激动剂用于症状控制和正常活动的轻微限制;6 个月内≥2 次加重需要口服全身性皮质类固醇,≥4 次喘息发作/1 年持续 >1 天)
  • 先天性异常
  • 多胎妊娠
  • 目前饮酒
  • 当前烟草使用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低阻力
女性将进行低阻力的体育活动
锻炼
实验性的:有氧的
女性会进行有氧运动
锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后血糖
大体时间:饭后2小时
与不运动相比,运动后餐后血糖测量
饭后2小时
餐后甘油三酯
大体时间:饭后2小时
与不运动相比,运动后餐后甘油三酯测量
饭后2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amy M Valent, DO、Oregon Health and Science University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月29日

首次发布 (实际的)

2019年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月27日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

发表1年后

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)
  • 临床研究报告(CSR)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

体力活动的临床试验

3
订阅