정서적 반응에 대한 아스피린 효과
2024년 5월 31일 업데이트: Baldwin Way, Ohio State University
아스피린이 정서적 반응성, 기억력 및 위험 감수에 미치는 영향
이 연구의 목적은 약물 아스피린이 정서적 반응, 정서적 기억 및 위험 감수 행동에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 아스피린(아세틸살리실산)이 감정을 불러일으키는 사진에 대한 감정적 반응과 사진에 대한 기억을 변화시키는지 확인하는 것입니다.
이중 맹검 병렬 팔 연구를 사용하여 참가자는 위약 또는 통증 완화 복용량의 아스피린(500mg)을 받게 됩니다.
한 시간 후에 그들은 30분의 작업을 완료할 것입니다.
여기에는 감정적 인 사진의 평가와 그에 대한 기억이 포함됩니다.
패러다임은 다른 사이클로옥시게나제 억제제인 이부프로펜 및 아세트아미노펜을 사용하여 이 실험실에서 수행된 이전 실험과 유사합니다(Durso, Luttrell, & Way, 2015; Psychological Science, https://doi.org/10.1177/0956797615570366). 풍선 아날로그 위험 작업에 대한 위험 감수도 평가됩니다.
참가자는 오하이오 주립 대학의 건강한 젊은 성인 남성입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
268
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Psychology Building
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
18세 이상이며 생물학적으로 남성
제외 기준:
이 연구에서 아스피린의 사용으로 인해 임신에 미칠 수 있는 잠재적인 부정적인 영향으로 인해 여성은 연구에서 제외됩니다.
참가자는 또한 다음과 같은 의학적 이유로 제외됩니다.
- 아스피린, 기타 살리실산염 또는 기타 진통제/해열제에 대한 알레르기가 있습니다.
- 수두나 독감과 같은 바이러스 감염에 걸렸거나 회복 중입니다.
- 지난 8시간 이내에 아스피린 또는 다른 NSAID 약물(아스피린, 이부프로펜, 나프록센 또는 기타)을 복용했거나 연구 종료 후 8시간 이내에 아스피린 또는 다른 NSAID 약물을 복용할 계획입니다.
- 연구 완료 후 8시간 동안 3잔 이상의 술을 마신 경우.
- 천식, 건초열, 비용종 또는 만성 호흡기 질환이 있는 경우.
- 간/신장 장애 또는 심혈관 순환 장애(신혈관 질환, 울혈성 심부전, 혈액량 고갈, 대수술, 패혈증 또는 주요 출혈성 사건)
- 활동성 또는 중증 간 또는 신장 질환.
- 궤양, 궤양 병력 또는 출혈 경향이 있습니다.
- 혈액 응고 결함의 병력.
- 심한 빈혈.
- 다음 약물 중 하나를 복용하는 경우: 혈액 희석 항응고제(예: 와파린), 디곡신, 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 메토트렉세이트, 경구용 글루코코르티코이드(예: 하이드로코르티손), 발프로산, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI, 예: 프로작; 졸로프트)
- 위궤양이나 출혈 문제가 있었습니다.
- 속쓰림, 배탈 또는 사라지지 않거나 재발하지 않는 복통과 같은 위장 문제가 있는 경우.
- 지난 주에 수술하거나 다음 주에 수술을 받습니다.
- 고혈압.
- 당뇨병, 통풍 또는 관절염.
- 낮은 요산 또는 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
500mg 위약 정제의 단일 용량.
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단일 500mg 위약 캡슐.
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활성 비교기: 아스피린 500MG
500mg 아스피린 정제의 단일 용량.
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단일 500mg 아스피린 캡슐.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정서적 반응
기간: 1.5시간
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1-7 척도의 원자가에 대한 자기보고 평가와 1-7 척도의 감정적 이미지에 대한 감정 반응의 변화.
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1.5시간
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메모리
기간: 1.5시간
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감성적인 사진에 대한 기억의 변화.
이미지를 평가한 후 참가자는 새로운 사진과 함께 이미지를 다시 보여주고 이전에 사진을 본 적이 있는지 여부를 표시하도록 요청합니다.
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1.5시간
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위험 감수
기간: 1.5시간
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Balloon Analogue Risk Task에서 조정된 평균 펌프 수를 측정합니다.
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1.5시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개인차
기간: 1.5시간
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스스로 보고한 정치 이데올로기는 이미지에 대한 기억과 함께 스스로 보고한 평가의 조정자로서 검토될 것이다.
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1.5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019H0262
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 데이터는 작업에 대한 응답을 위해 온라인에서 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터세트와 주석은 2023년 7월 1일에 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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