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阿司匹林对情绪反应的影响

2022年10月10日 更新者:Baldwin Way、Ohio State University

阿司匹林对情绪反应、记忆和冒险的影响

本研究的目的是确定药物阿司匹林是否对情绪反应、情绪记忆和冒险行为有影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定阿司匹林(乙酰水杨酸)是否会改变对情绪唤起图片的情绪反应以及它们的记忆。 使用双盲平行臂研究,参与者将接受安慰剂或止痛剂量的阿司匹林(500 毫克)。 一小时后,他们将完成 30 分钟的任务。 这将包括情感图片的评级和对它们的记忆。 该范例类似于本实验室之前使用其他环氧合酶抑制剂进行的实验:布洛芬和对乙酰氨基酚(Durso、Luttrell 和 Way,2015 年;心理科学,https://doi.org/10.1177/0956797615570366)。还将评估气球模拟风险任务的风险承担。 参与者将是俄亥俄州立大学的健康年轻成年男性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

270

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • Psychology Building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

年满 18 岁且为男性

排除标准:

由于在本研究中使用阿司匹林,女性将被排除在研究之外,因为它可能对怀孕产生潜在的负面影响

由于以下医疗原因,参与者也将被排除在外:

  1. 对阿司匹林、其他水杨酸盐或任何其他止痛药/退烧药过敏。
  2. 患有水痘或流感等病毒感染或正在康复中。
  3. 在过去 8 小时内服用阿司匹林或其他 NSAID 药物(阿司匹林、布洛芬、萘普生或其他药物)或计划在研究结束后 8 小时内服用阿司匹林或其他 NSAID 药物。
  4. 在完成研究后的 8 小时内饮酒超过三杯。
  5. 患有哮喘、花粉热、鼻息肉或慢性呼吸道疾病。
  6. 肝/肾受损或心血管循环受损(肾血管疾病、充血性心力衰竭、容量不足、大手术、败血症或大出血事件)
  7. 活动性或严重的肝脏或肾脏疾病。
  8. 有溃疡、溃疡病史或易出血者。
  9. 凝血缺陷病史。
  10. 严重贫血。
  11. 服用以下任何药物: 血液稀释抗凝剂(例如 华法林)、地高辛、血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、甲氨蝶呤、口服糖皮质激素(例如 氢化可的松),丙戊酸,一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI;例如 百忧解;左洛复)
  12. 有胃溃疡或出血问题。
  13. 胃部不适,如胃灼热、胃部不适或胃痛,不会消失或反复发作​​。
  14. 上周手术或将在下周进行手术。
  15. 高血压。
  16. 糖尿病、痛风或关节炎。
  17. 低尿酸或葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
单剂量 500 毫克安慰剂片剂。
单个 500 毫克安慰剂胶囊。
有源比较器:阿司匹林 500 毫克
单剂量 500 毫克阿司匹林片剂。
单颗 500 毫克阿司匹林胶囊。
其他名称:
  • 乙酰水杨酸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪反应
大体时间:1.5小时
在 1 到 7 的范围内自我报告的效价评估的变化以及在 1-7 的范围内对情感图像的感受反应。
1.5小时
记忆
大体时间:1.5小时
对情感图片的记忆改变。 对图像进行评分后,将再次向参与者展示它们以及新图片,并要求参与者指出他们以前是否看过该图片。
1.5小时
冒险
大体时间:1.5小时
我们将测量气球模拟风险任务中调整后的平均泵数。
1.5小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
个体差异
大体时间:1.5小时
自我报告的政治意识形态将作为自我报告的图像评级及其记忆的调节因素进行检查。
1.5小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月8日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月29日

首次发布 (实际的)

2019年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月10日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将在网上提供去识别化数据以响应任务。

IPD 共享时间框架

数据集和注释将在 2023 年 7 月 1 日之前提供

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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