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석회성대동맥판막질환의 유전적 원인 규명

2026년 6월 9일 업데이트: Simon Robson, Beth Israel Deaconess Medical Center
본 연구는 이첨판과 삼첨판 대동맥판막에서 석회화 대동맥판막질환 발생의 가변성과 관련 대동맥 확장의 분자유전적 원인을 규명하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구자들은 BIDMC에서 선택적 대동맥 판막 교체 및/또는 상행 대동맥 수술을 받을 계획이 있는 환자에서 석회성 대동맥 판막 질환 및 대동맥 확장의 발생에서 가변성의 분자 유전적 원인을 확인하고자 합니다.

설명

포함 기준:

  • 선택적 대동맥 판막 교체 및/또는 상행 대동맥 수술을 받을 계획이 있는 환자

제외 기준:

  • 나이 < 20세
  • 동의할 수 없음/동의하지 않음
  • 대동맥 판막 교체 또는 경피적 대동맥 판막 교체(TAVR)의 병력
  • 심내막염의 병력
  • 류마티스열의 병력
  • 흉부 방사선 치료의 역사
  • 장기 이식의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이첨판 대동맥 판막
우리는 대동맥 판막 치환술 또는 대동맥 수술을 받는 이첨판 대동맥 판막 환자에서 석회성 대동맥 판막 질환과 대동맥 확장 또는 동맥류의 원인을 조사하고자 합니다.
대동맥 판막 치환술(AVR) 및/또는 대동맥 절제술을 받는 성인 환자가 등록됩니다.
삼첨판 대동맥 판막
데이터 및 샘플은 대동맥 수술을 받는 삼첨판 대동맥 판막 환자로 구성된 대조군을 사용하여 비교됩니다.
대동맥 판막 치환술(AVR) 및/또는 대동맥 절제술을 받는 성인 환자가 등록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대동맥 판막 교체 중 절제된 대동맥 판막의 거시적으로 정상 및 비정상 부분에서 대동맥 판막 발달 및 석회화의 발현 징후 식별.
기간: 8 년

발현 분석 및 섬유아세포 세포주의 생성을 위해 대동맥 판막 또는 대동맥 대체를 위해 일상적으로 절제되는 대동맥 판막 및/또는 대동맥 조직의 일부를 취할 것입니다. 병리과와 협력하여 공식적인 일상적인 병리학적 평가를 허용하면서 충분한 "정상" 및 비정상 조직을 채취하는 방법을 확립했습니다.

발현 분석을 위한 모든 조직 샘플은 차세대 시퀀싱 전에 얼음으로 된 RNALater로 운반되고 나중에 -80°C 연구용 냉동고에서 냉동됩니다. 조직 샘플을 사용하여 무기한 사용을 위한 세포주를 개발할 수 있습니다.

8 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 25일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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