각막 찰과상 관리를 위한 붕대 콘택트렌즈 적용
2022년 12월 19일 업데이트: Robert J. Hyde, Mayo Clinic
응급실 각막 찰과상 관리를 위한 붕대 콘택트렌즈 적용
연구원들은 붕대 콘택트 렌즈를 적용하는 것이 각막 찰과상에 대한 일반적인 치료보다 더 나은 완화 결과를 가져오는지 이해하려고 노력하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 표면 각막 찰과상 진단
제외 기준:
- 감금
- 임신
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 감염성 각막염
- 눈에 남아있는 이물질
- 안와 또는 안와주위 부위를 침범하는 활동성 감염
- 안과 추적 관찰이 불가능하거나 가능성이 없다고 판단되는 환자
- 병력 또는 최근 콘택트렌즈 착용
- 찰과상을 유발하는 원인으로 외상이 없거나 불분명한 외상 이력
- 항균 용액(POLYTRIM)에 대한 알레르기
- 현재 모유 수유중인 여성
- 만성 안약 사용
- 백내장 수술 이외의 눈 수술 이력(찰과 전 6개월 이상)
- 당뇨
- 프로토콜 수행 또는 결과 측정을 방해하는 것으로 간주될 수 있는 눈 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 붕대 콘택트 렌즈(BCL) 그룹
응급실에서 표재성 각막 찰과상 진단을 받은 피험자는 영향을 받은 눈에 항생제 용액에 적신 붕대 콘택트 렌즈를 착용하게 됩니다.
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콘택트 렌즈는 환자의 눈 표면에 놓고 붕대로 사용됩니다.
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간섭 없음: 유쥬얼케어그룹
응급실에서 표재성 각막 찰과상 진단을 받은 피험자는 응급실에서 일반적인 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 점수의 변화
기간: 기준선, 약 약 12~24시간 약 36~48시간 퇴원 후 1일, 3일 및/또는 5일
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0은 통증 없음, 5는 중등도 통증, 10은 가능한 최악의 통증 척도로 측정됨
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기준선, 약 약 12~24시간 약 36~48시간 퇴원 후 1일, 3일 및/또는 5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Robert Hyde, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 24일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
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