도수림프배액술과 키네시오테이핑이 하지 부종에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2019년 11월 14일 업데이트: HANDE GUNEY, Hacettepe University
슬관절 전치환술 환자의 하지 부종 및 기능적 예후에 도수 림프관 배액술과 키네시오테이핑이 미치는 영향
슬관절 전치환술(TKA) 수술 중에 심각한 외상과 근육 압박이 발생하는 경우가 많기 때문에 조직액의 움직임을 제한하여 하지 부종을 유발합니다.
키네시오 테이핑®은 림프액의 울혈이나 출혈을 제거하여 정상적인 체액 관류의 회복을 위해 피부에 직접 적용됩니다.
또한 수동 림프 배수(MLD)는 혈액 순환을 향상시키고 림프 운동을 자극하며 림프 영역을 차단 해제합니다.
이 연구의 목적은 TKA 후 초기 단계에서 수술 후 부종과 통증을 줄이는 데 Kinesio Taping®과 MLD의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
절차: 편측 TKA를 시행한 환자를 Kinesio Taping® 그룹, MLD 그룹 및 대조군으로 무작위 배정했습니다.
모든 환자의 수술 후 재활 프로그램에는 정형외과 외상과에 머무는 동안 하루 2회 조기 동원과 물리 치료가 포함되었습니다.
수술 후 2일째 Kinesio Taping®군 환자는 림프교정법을 시행하였고, MLD군 환자는 표준화된 30분 MLD 치료를 시행하였다.
대조군은 물리치료만 받았다.
둘레 측정은 수술 전과 수술 후 2, 3, 4일, 6주에 적용하였다.
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)는 수술 후 6주차의 기능적 결과를 결정하는 데 사용되었습니다.
분산 분석의 반복 측정을 사용하여 그룹 간의 시간 차이를 결정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- TKA 수술
제외 기준:
- 활성 감염
- 악성 종양
- 주요 심장 병리, 사전 진단 또는 정기 입원 전 병원 선별 검사에서 밝혀진 혈전 또는 정맥 폐쇄
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 키네시오 테이핑
다리의 크기에 따라 키네시오테이핑을 통한 림프교정법을 적용합니다. 사지의 정면, 내측, 외측에 가벼운 페이퍼 오프 텐션으로 2~3개의 부채꼴 테이프를 붙였습니다.
인증된 키네시오 테이프 개업의는 수술 후 둘째 날(2일째)과 일주일에 한 번 키네시오 테이핑을 적용했습니다.
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무릎 기반 운동은 반듯이 누운 자세(붕대를 사용한 능동 보조 무릎 굴곡, 내측 대퇴사두근 수축 및 직선 다리 올리기), 앉은 자세(반대측 사지 및 내측 대퇴사두근 수축을 사용한 능동 보조 무릎 굴곡) 및 기립 자세에서 수행되었습니다. (고관절 및 무릎 굴곡, 활성 햄스트링 컬, 스텝 런지, 햄스트링 스트레칭) 자세.
이 운동은 하루 3회, 10회 반복 세트로 수행되었습니다. 물리치료사는 필요에 따라 수술 후 처음 3일 동안 하루에 2회, 그 다음에는 4일째부터 퇴원할 때까지 매일 1회 도움을 주기 위해 참석했습니다.
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활성 비교기: 수동 림프 배수
표준화된 30분 수동 림프 배수(MLD) 치료가 MLD 그룹에 적용됩니다.
수술 후 두 번째 날(2일) MLD 그룹에 할당된 환자는 MLD 전달 훈련을 받은 숙련된 치료 마사지 치료사가 수술한 팔다리에 표준화된 30분 MLD 치료를 받았습니다.
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무릎 기반 운동은 반듯이 누운 자세(붕대를 사용한 능동 보조 무릎 굴곡, 내측 대퇴사두근 수축 및 직선 다리 올리기), 앉은 자세(반대측 사지 및 내측 대퇴사두근 수축을 사용한 능동 보조 무릎 굴곡) 및 기립 자세에서 수행되었습니다. (고관절 및 무릎 굴곡, 활성 햄스트링 컬, 스텝 런지, 햄스트링 스트레칭) 자세.
이 운동은 하루 3회, 10회 반복 세트로 수행되었습니다. 물리치료사는 필요에 따라 수술 후 처음 3일 동안 하루에 2회, 그 다음에는 4일째부터 퇴원할 때까지 매일 1회 도움을 주기 위해 참석했습니다.
다리의 크기에 따라 2~3개의 팬 컷 테이프를 팔다리의 정면, 내측 및 측면에 가벼운 페이퍼 오프 장력으로 적용했습니다.
키네시오 테이핑은 인증된 키네시오 테이프 시술자가 일주일에 한 번 키네시오 테이핑 그룹에 적용했습니다.
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간섭 없음: 제어
대조군에는 표준 수술 후 재활 프로그램이 적용됩니다.
무릎 기반 운동은 반듯이 누운 자세(붕대를 사용한 능동 보조 무릎 굴곡, 내측 대퇴사두근 수축 및 직선 다리 올리기), 앉은 자세(반대측 사지 및 내측 대퇴사두근 수축을 사용한 능동 보조 무릎 굴곡) 및 기립 자세에서 수행되었습니다. (고관절 및 무릎 굴곡, 활성 햄스트링 컬, 스텝 런지, 햄스트링 스트레칭) 자세.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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둘레 측정
기간: 이 결과 측정은 수술 후 3개월째에 수술 후 2일째의 변화를 평가하는 것입니다.
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둘레 측정
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이 결과 측정은 수술 후 3개월째에 수술 후 2일째의 변화를 평가하는 것입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 이 결과 측정은 수술 후 3개월째에 수술 후 2일째의 변화를 평가하는 것입니다.
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Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS)는 무릎 관절의 기능적 상태를 평가합니다.
총점 범위는 0~100점입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
총 점수는 평균 하위 척도입니다.
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이 결과 측정은 수술 후 3개월째에 수술 후 2일째의 변화를 평가하는 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hande Güney Deniz, assoc. prof., Hacettepe University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pichonnaz C, Bassin JP, Lecureux E, Christe G, Currat D, Aminian K, Jolles BM. Effect of Manual Lymphatic Drainage After Total Knee Arthroplasty: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2016 May;97(5):674-82. doi: 10.1016/j.apmr.2016.01.006. Epub 2016 Jan 30.
- Ebert JR, Joss B, Jardine B, Wood DJ. Randomized trial investigating the efficacy of manual lymphatic drainage to improve early outcome after total knee arthroplasty. Arch Phys Med Rehabil. 2013 Nov;94(11):2103-11. doi: 10.1016/j.apmr.2013.06.009. Epub 2013 Jun 26.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GO15-152
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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