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가상현실이 노년층의 기능적 체력과 삶의 질에 미치는 영향

2020년 10월 5일 업데이트: Shabbir Syed Abdul, Taipei Medical University

가상 현실 기반 개입이 노인 인구의 기능적 체력과 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 고령 인구의 다양한 매개변수, 행복, 삶의 질 및 기능적 적합성에 대한 가상 현실(VR)의 영향을 평가하는 것입니다. 이 연구는 중재 그룹의 참가자는 VR을 사용하고 통제 그룹의 참가자는 VR을 사용하지 않는 무작위 통제 시험을 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 60명의 노인 그룹 참가자를 대상으로 무작위 통제 실험을 수행하고 VR 개입 전후에 Rikli와 Jones가 개발한 프로토콜을 기반으로 기능적 피트니스 테스트를 수행하는 것을 목표로 합니다. 기능적 체력검사에는 상체 근력, 하체 근력, 심폐지구력, 상체 유연성 검사, 하체 유연성 검사, 균형감각, 민첩성 검사 등이 있다. VR 프로그램을 받는 개입 그룹과 VR 프로그램을 받지 않는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 중재 그룹의 참가자는 일상 활동과 함께 6주 동안 주 2회, 15분 동안 VR 장치를 사용하도록 요청받습니다. 대조군은 개입 없이 일상적인 활동을 수행합니다. 대조군과 중재군 모두에 대한 삶의 질(QOL)과 행복의 변화는 각각 EuroQol 5 차원 3 수준 설문지(EQ-5D-3L), 중국 행복 재고 설문지의 미니 버전을 통해 평가됩니다. 6주 후 채용 및 후속 조치 시. VR 프로그램의 효과는 개입 전과 후의 기능적 피트니스 테스트에 대한 성능 비교와 통제 그룹과 개입 그룹 간의 차이에 의해 결정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, 대만, 11031
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상의 참가자가 TMU 에이징 센터에 접근합니다.
  • 표준 중국어를 이해할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 참여 동의 제공
  • 심각한 의학적 질병의 과거 또는 현재 병력 없음
  • 일상 생활 활동 수행 능력
  • 연구의 의도를 이해한다

제외 기준:

  • 만 60세 미만의 참가자.
  • 표준 중국어를 이해할 수 없습니다.
  • 참여에 대한 사전 동의를 제공하지 않습니다.
  • 심각한 의학적 질병의 과거 또는 현재 병력
  • 일상 생활 활동을 수행할 수 없음
  • 연구의 의도를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹의 참가자들은 6주 동안 주 2회, 한 번에 15분씩 가상 현실 기반 중재를 받게 됩니다.
참가자는 가상 현실 기반 경험을 받고 행복, 기능적 피트니스 구성 요소 및 노인 그룹의 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 6주 동안 가상 현실 기반 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 측정
기간: 등록 시 및 등록 후 6주
설문지 EQ-5D-3L을 통한 삶의 질 변화 비교
등록 시 및 등록 후 6주
기능적 피트니스 구성 요소 측정
기간: 등록 시 및 등록 후 6주
기능적 체력검사를 통한 근력 변화 비교.
등록 시 및 등록 후 6주
행복의 측정
기간: 등록 시 및 등록 후 6주
Chinese Happiness Inventory의 설문 미니 버전을 통한 행복의 변화 비교.
등록 시 및 등록 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N201906048

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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