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전립선암은 어떻게 전이됩니까? 날씬하고 비만한 환자의 지방 조직에서 분비된 패키지(엑소좀)의 역할 연구 (EXOPRO)

2021년 9월 21일 업데이트: Imperial College London

EXOPRO 연구: 전립선암은 어떻게 전이됩니까? 날씬한 대 비만 환자에서 엑소좀 통신의 역할 이해

조사관은 근치적 전립선 절제술을 받는 참가자로부터 전립선 및 지방 조직을 수집하여 실험실에서 배양하고 연구할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비만과 전립선암은 모두 영국의 주요 건강 문제로, 각각 남성 3명 중 1명, 8명 중 1명에게 영향을 미칩니다. 또한 비만은 공격적인 질병 발병 위험과 전립선 암 확산 위험을 증가시킵니다. 이것이 어떻게 일어나는지는 알려져 있지 않습니다. 연구자들은 지방 세포가 전립선 암 세포와 어떻게 통신하는지 이해하기를 원합니다. 수사관은 특히 엑소좀 통신을 살펴보기 위해 근치적 전립선 절제술 참가자로부터 배양을 위해 전립선 및 지방 조직을 수집할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • London, 영국, W68RF
        • 모병
        • Charing Cross Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mathias Winkler, FRCS
        • 수석 연구원:
          • Joseph Tam, MBBCh
        • 수석 연구원:
          • Charlotte Bevan, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비만 vs 마른 환자

설명

포함 기준:

  • Charing Cross 병원에서 근치적 전립선 절제술을 받는 모든 남성

제외 기준:

  • 동의할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비만 환자
BMI > 25
일상적인 NHS 급진적 전립선 절제술
야윈 환자
BMI < 또는 = 25
일상적인 NHS 급진적 전립선 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전립선암 세포주에서 날씬한 환자와 비만한 환자의 전립선 주변 지방 조직의 기능적 차이를 확인합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 3년
전립선암 세포주에서 분리된 엑소좀을 사용하여 증식, 이동, 침입, 세포사멸 및 상피-중간엽 전이 분석을 수행합니다.
학업 수료까지 평균 3년
인간 지방 조직에서 전립선암 세포주로 전달된 엑소좀 small RNA의 동정
기간: 학업 수료까지 평균 3년
인간 지방 조직에서 전립선암 세포주로 전달된 엑소좀 RNA는 태그가 있는 자기 비드 분리 방법을 사용하여 분리되고 전달된 작은 RNA를 식별하기 위해 시퀀싱됩니다.
학업 수료까지 평균 3년
마른 대 비만 환자의 엑소좀 작은 RNA가 암 조절에 미치는 영향 평가
기간: 학업 수료까지 평균 3년
전립선암 세포주는 분리된 엑소솜으로 처리한 다음, 차등적으로 발현된 RNA와 근본적인 변화를 식별하기 위해 모세포와 처리된 세포를 시퀀싱합니다.
학업 수료까지 평균 3년
관찰된 기능 변경 사항을 복제하려는 시도
기간: 학업 수료까지 평균 3년
마이크로RNA 모방체 또는 억제제를 사용한 전립선암 세포주의 치료 및 엑소좀 처리된 세포주와의 변화 비교
학업 수료까지 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charlotte Bevan, PhD, Imperial College London
  • 수석 연구원: Mathias Winkler, FRCS, Imperial College Healthcare NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 1차 및 2차 결과에 대한 익명화된 개별 참가자 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 후 6~12개월 이내에 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 외부 독립 검토 패널에서 검토합니다. 규제 기관은 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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