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혈액투석에서 왓슨의 인간돌봄이론에 근거한 동기면접과 교육의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 2월 6일 업데이트: Şefika Tuğba YANGÖZ, Akdeniz University

혈액투석을 받는 개인에서 Watson의 인간 돌봄 이론에 기반한 동기 부여 인터뷰 및 교육의 효과: 무작위 대조 시험

  • Watson의 인간 배려 이론에 기반한 동기 부여 인터뷰 및 교육은 혈액 투석 치료를 받는 개인의 수분 섭취 순응도를 높이는 데 영향을 미칩니다.
  • Watson의 인간 돌봄 이론에 기반한 동기 부여 인터뷰 및 교육은 혈액 투석 치료를 받는 개인의 식이요법 순응도를 높이는 데 영향을 미쳤습니다.
  • Watson의 Human Caring 이론에 기반한 동기 부여 인터뷰 및 교육은 혈액 투석 치료를 받는 개인의 약물 관리 순응도를 높이는 데 영향을 미칩니다.
  • 왓슨의 인간 돌봄이론에 근거한 동기면접과 교육을 받은 중재집단은 도입된 중재에 만족할 것이다.
  • Watson의 인간 배려 이론에 기반한 동기 부여 인터뷰 및 교육은 혈액 투석 치료를 받는 개인의 삶의 질을 높이는 데 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

개입집단은 12주 동안 월 1회 왓슨의 인간돌봄이론에 기초한 15분간의 동기면접과 왓슨의 인간돌봄이론을 바탕으로 한 교육용 책자로 1회 30분 교육을 받았다. 대조군은 일상적인 치료를 받았습니다. 수분 섭취 준수, 식이요법 및 약물 관리, 신체적 매개변수 및 삶의 질을 기준선과 12주차에 측정했습니다. 환자 만족도는 12주차에 개입 그룹에서 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Antalya, 칠면조, 07070
        • Şefika Tuğba Yangöz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 터키 안탈리아 대학병원 혈액투석실에서 혈액투석을 받고 있는 환자들
  • 식이 및 수분 비순응 설문지 총점이 1점 이상인 환자
  • 1.2에서 0 또는 1의 점수를 받은 환자. 및 6. 수정된 모리스키 척도의 질문 또는 3., 4. 및 5. 질문.
  • 3개월 이상 혈액투석 치료를 받고 있는 환자
  • 만 18세 이상 환자,
  • 개인, 장소, 시간지향성을 가진 환자
  • 글을 읽을 수 있는 환자
  • 서면 또는 구두 의사소통에 장벽이 없는 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 정신질환을 앓았던 환자
  • 악성 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: "개입 그룹"
개입집단은 12주 동안 월 1회 왓슨의 인간돌봄이론에 기초한 15분간의 동기면접과 왓슨의 인간돌봄이론을 바탕으로 한 교육용 책자로 1회 30분 교육을 받았다.
다른: 왓슨의 인간 돌봄 이론에 기반한 동기 부여 면접 및 교육 원문보기 KCI 원문보기 인용
개입집단은 12주 동안 월 1회 왓슨의 인간돌봄이론에 기초한 15분간의 동기면접과 왓슨의 인간돌봄이론을 바탕으로 한 교육용 책자로 1회 30분 교육을 받았다. 중재는 혈액투석실의 별도의 방에서 혈액투석 세션 전에 수행되었습니다.
간섭 없음: "제어 그룹"
대조군은 혈액투석실에서 일상적인 혈액투석 치료와 간병을 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12주차에 혈액 투석 환자 척도에서 수액 조절에 대한 순응도의 기준선에서 수액 섭취로의 변화
기간: 기준선 및 12주
이 척도는 수분섭취 순응도를 측정하는 척도이다. 척도는 24문항과 3점 리커트 척도였다. 여기에는 지식, 행동 및 태도의 세 가지 하위 차원이 포함되었습니다. 지식 하위 차원에는 7개의 항목이 포함되어 있으며 점수 범위는 7-21입니다. 높은 점수는 개인이 수분 섭취에 대한 지식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다. 행동 하위 차원에는 11개의 항목이 포함되어 있으며 점수 범위는 11-33입니다. 높은 점수는 개인의 행동이 수분 섭취에 대해 긍정적임을 나타냅니다. 태도 하위 차원에는 6개 항목이 포함되어 있으며 점수 범위는 6-18입니다. 높은 점수는 개인의 태도가 수분 섭취에 대해 긍정적임을 나타냅니다. 혈액 투석 환자 척도의 체액 조절은 총 점수로 평가됩니다. 최저 및 최고 점수는 24~72입니다. 높은 점수는 수분섭취 준수도가 높다는 것을 나타냅니다. 척도는 터키에서 개발되었습니다. 12주차 점수와 기준선 점수 사이의 변화가 보고되었습니다.
기준선 및 12주
12주차에 혈액 투석 환자의 식이 행동 척도에서 순응 기준선에서 식이 요법으로 변경
기간: 기준선 및 12주
혈액투석 환자의 식이 행동 척도: 이 척도는 혈액투석 환자의 식이 관리 준수를 평가합니다. 척도는 13문항과 5점 리커트 척도였다. 점수 범위는 13-65입니다. 점수가 높다는 것은 식단관리에 대한 순응도가 높다는 것을 의미합니다. 척도는 터키에서 개발되었습니다. 12주차 점수와 기준선 점수 사이의 변화가 보고되었습니다.
기준선 및 12주
12주차에 수정된 모리스키 척도에서 순응도의 기준선에서 약물 관리로의 변화
기간: 기준선 및 12주
수정된 모리스키 척도: 이 척도는 약물 관리 준수를 평가합니다. 지식과 동기라는 6개 항목과 2개의 하위 차원으로 구성됩니다. 최저 및 최고 점수는 각 하위 차원에 대해 0-3 사이입니다. 각 하위 차원에서 0보다 높은 점수는 약물 관리 준수에 대한 높은 지식과 동기를 나타냅니다. 12주차 점수와 기준선 점수 사이의 변화가 보고되었습니다.
기준선 및 12주
4,8,12주차에 혈액 투석 세션 참여 양식의 기준 준수에서 투석 세션 참여로 변경
기간: 기준선 및 4, 8, 12주

혈액 투석 세션 참여 양식: 이 양식은 매월 투석 세션 참여를 평가하기 위해 사용되었으며 연구원이 작성했습니다. 예와 아니오 항목으로 구성되었습니다. 참여자가 월간 회기에 모두 참석한 경우 예, 그렇지 않은 경우 아니오로 표시하고 참석하지 않은 회기의 수를 기록하였다. 참석하지 않은 월별 혈액 투석 세션의 평균으로 계산되었습니다.

4주차, 8주차, 12주차 점수와 기준점 점수 사이의 변화가 보고되었습니다.
기준선 및 4, 8, 12주
12주차에 Watson Caritas 환자 점수를 이용한 이론 기반 중재 도입에 따른 중재 그룹의 만족도 평균
기간: 12주
Watson Caritas 환자 점수: 이 설문지는 Watson의 인간 돌봄 이론을 기반으로 간호에 대한 만족도를 평가합니다. 5개의 항목으로 구성된 리커트형 양식입니다. 각 항목의 점수 범위는 1-7입니다. 각 항목의 평균 점수가 7점에 가까워질수록 개인이 케어에 만족하고 있음을 알 수 있습니다. 이 설문지는 개입 그룹에게만 수행됩니다. 설문지의 각 항목의 평균 점수가 보고되었습니다. "통제 그룹" 팔/그룹의 참가자로부터 이 결과 측정에 대한 데이터를 수집하지 않았습니다.
12주
12주차 동기면접 평가서로 평가한 동기면접 만족도 평균
기간: 12주
동기면접 평가서: 동기면접에 대한 만족도를 평가하기 위한 양식으로 연구자가 작성하였다. 이 양식은 리커트 척도로 동기면접 만족도를 평가하는 항목과 개방형 질문으로 면접의 부적절성을 평가하는 항목 2개로 구성되어 있다. 총 평균 점수의 범위는 1-5입니다. 첫 번째 항목의 평균 점수가 5에 가까워질수록 개인이 동기 부여 인터뷰에 만족하고 있음을 나타냅니다. 이 양식은 개입 그룹에만 수행됩니다. 동기 부여 인터뷰 평가 양식의 평균이 보고되었습니다. "통제 그룹" 팔/그룹의 참가자로부터 이 결과 측정에 대한 데이터가 수집되지 않았습니다.
12주
12주차에 신장 질환 삶의 질 도구 36 척도에 대한 삶의 질 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12주
Kidney Disease 삶의 질 기기 36 항목:이 기기는 만성 신장 질환이 있는 개인의 삶의 질을 평가합니다. KDQOL-36은 신체 및 정신 기능, 신장 질환 부담, 증상 및 문제, 신장 질환이 일상 생활에 미치는 영향 등 36개 항목과 5개 하위 차원으로 구성됩니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 각 하위 차원에서 더 높은 점수는 더 나은 건강과 삶의 질을 나타내는 지표입니다. 12주차 점수와 기준선 점수 사이의 변화가 보고되었습니다.
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Akdeniz University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Akdeniz University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD는 공유됩니다.

IPD 공유 기간

발행 후 1개월부터

IPD 공유 액세스 기준

모든 사람이 액세스합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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