이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

집중 치료 환자의 지혈 장애.

2019년 11월 26일 업데이트: Mohamed Fawzi Ibrahim Mansour, Assiut University

지혈 장애가 집중 치료 환자에게 미치는 영향.

  1. ICU 환자의 지혈 장애 발생률을 평가합니다.
  2. ICU에서 응고병증 환자의 지지적 치료와 생존 사이의 관계를 확립합니다.
  3. ICU 환자의 지혈 장애 발생률 감소에 도움이 될 수 있는 솔루션을 제공합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

지혈은 순환의 다른 곳에서는 정상적인 혈류를 유지하면서 부상 부위에서 출혈을 멈추는 생리학적 과정입니다. 혈액 손실은 지혈 마개 형성으로 중단됩니다. 혈관의 내피는 혈액을 유체 상태로 유지하는 역할을 하는 항응고제 표면을 유지하지만, 혈관이 손상되면 내피하 매트릭스의 구성 요소가 혈액에 노출됩니다. 이러한 구성 요소 중 일부는 주로 혈소판과 피브린으로 구성된 혈전 형성을 시작하기 위해 지혈의 두 가지 주요 과정을 활성화합니다.

많은 중환자는 단독 혈소판 감소증에서 DIC와 같은 복잡한 결함에 이르기까지 지혈 이상을 보입니다. 응고 이상은 중환자에서 흔히 발견됩니다. 각 응고 장애는 매우 다른 치료 관리 전략을 필요로 하기 때문에 이러한 응고 이상의 근본 원인을 신속하고 적절하게 식별하는 것이 필요합니다.

응고병증의 관리 모든 응고병증의 핵심 기본 관리 원칙은 혈액 제제 수혈 결정이 응고 검사 결과에만 근거해서는 안 되며 개별화된 접근이 보장된다는 것입니다. 가용한 모든 임상 데이터를 종합하고 근본적인 원인을 치료하는 것이 필수적입니다.

요약하면, 지혈 장애는 중환자에게 매우 흔합니다. 혈액 제품 지원이 자주 필요하지만 그 사용을 뒷받침하는 증거 기반은 매우 제한적입니다. 많은 경우 특정 제품 지원이 필요하지 않으며 주요 관리 단계는 응고병증의 기저 상태를 치료하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학병원 중환자실에 1년 동안 입원할 모든 경우.

설명

포함 기준:

  • 중환자실 환자, 18세 이상.
  • 모든 후천성 출혈 장애(혈소판 장애, 혈소판감소증, 후천성 혈소판증 및 혈소판증가증, 후천성 응고 결함, 혈전성향증) 1년 기간 동안 Assiut 대학의 중환자실에서 진단됨

제외 기준:

  • 18세 미만 환자.
  • 유전성 혈소판 결손 환자
  • 유전성 응고 결함이 있는 환자(예: 혈우병, 폰빌레브란트병 및 유전성 응고 결함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut University의 중환자실에서 발생하는 항상성 장애의 패턴을 설명합니다.
기간: 기준선
중환자실에서 출혈 또는 혈전성 사건의 원인을 연구합니다. 연령, 성별 및 소인 요인에 관한 질병의 패턴을 설명하십시오.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실에서 항상성 장애 환자의 지지적 및 확정적 치료와 결과의 상관관계를 분석합니다.
기간: 기준선
수혈 형태(예: 충전 적혈구, 혈소판, 신선 동결 혈장), 출혈 방지 조치(예: Tranexamic acid), 항응고제, 항혈소판제 투여 환자 및 그 결과
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Hemostatic Disorders

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다