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적혈구 수혈이 신장 혈류에 미치는 영향

2022년 9월 8일 업데이트: Alberto Fogagnolo, Università degli Studi di Ferrara

적혈구 수혈이 신장비저항지수와 신정맥정체지수에 미치는 영향

신장 도플러 저항 지수(RRI)는 집중 치료실(ICU) 설정에서 신장 관류를 평가하는 데 사용된 비침습적 도구입니다. 이는 급성 신장 손상(AKI)의 발생과 관련이 있습니다. 많은 매개변수가 신장 RI 값에 영향을 미치는 것으로 설명되었습니다. 적혈구(RBC) 수혈은 동물 모델에서 신장 산소화를 증가시킬 수 있는 반면 결정질 소생술은 그렇지 않은 것으로 나타났습니다. 우리는 도플러 초음파로 평가된 결정질 수혈과 RBC 수혈이 신장 혈류에 미치는 다양한 효과를 설명하고자 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ferrara, 이탈리아, 44121
        • Università di Ferrara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자 집단

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18 및 < 90
  • 헤모글로빈 ≥7 및 ≤ 10g/dl

제외 기준:

  • 초음파 RRI 평가 불가
  • 부정맥 환자
  • 임신
  • 동의 거부
  • 신장 이식의 역사
  • 상대정맥의 중심정맥 접근 불가 심각한 활동성 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
RBC 그룹
적혈구 수혈을 받은 환자
RBC 수혈(1단위)
결정질 그룹
크리스탈로이드로 수액 소생술을 받은 환자
500ml의 균형 결정질 주입
대조군
RBC나 결정질 수액을 투여받지 않은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 신장 저항 지수(RRI)의 변화
기간: 개입 60분 후
그룹 간 개입 후 RRI의 변화를 비교합니다. >0.70 이상의 값은 병리학적으로 간주됩니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 60분 후
개입 후 신정맥 정체 지수(RSVI) 변경
기간: 개입 60분 후
그룹 간 개입 후 RSVI의 변화를 비교합니다. 생리적 조건에서 지수는 0입니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 60분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AKI의 발생
기간: 7일 동안 하루에 한 번
Kidney Disease: Improving Global Outcomes(KDIGO)에서 정의한 AKI의 발생
7일 동안 하루에 한 번
신장 저항 지수(RRI)의 변화
기간: 개입 후 24시간 후
그룹 간 개입 후 RRI의 변화를 비교하기 위해 >0.70 이상의 값은 병리학적으로 간주됩니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 후 24시간 후
신정맥정체지수(RSVI)의 변이
기간: 개입 후 24시간 후
그룹 간 개입 후 RSVI의 변화를 비교합니다. 생리적 조건에서 지수는 0입니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 후 24시간 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 동맥-정맥 산소 차이와 신장 저항 지수(RRI) 변화 사이의 상관관계
기간: 개입 후 24시간 후
>0.70 이상의 RRI 값은 병리학적으로 간주됩니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 후 24시간 후
동맥-정맥 산소 차이와 신정맥 정체 지수(RSVI)의 변화 사이의 상관관계
기간: 개입 후 24시간 후
생리적 조건에서 지수는 0입니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 후 24시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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