Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние переливания эритроцитов на почечный кровоток

8 сентября 2022 г. обновлено: Alberto Fogagnolo, Università degli Studi di Ferrara

Влияние переливания эритроцитов на индекс почечного сопротивления и индекс почечного венозного стаза

Почечный доплеровский резистивный индекс (RRI) является неинвазивным инструментом, который используется для оценки почечной перфузии в условиях отделения интенсивной терапии (ОИТ). Это связано с возникновением острого повреждения почек (ОПП). Было описано, что многие параметры влияют на значения почечного RI. Было показано, что переливание эритроцитов (эритроцитов) способно увеличить оксигенацию почек на животных моделях, в то время как реанимация кристаллоидами этого не сделала. Мы стремились описать различное влияние инфузии кристаллоидов и переливания эритроцитов на почечный кровоток, оцениваемое с помощью ультразвуковой допплерографии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

33

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Ferrara, Италия, 44121
        • Università di Ferrara

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Когорта критически больных пациентов

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 и < 90
  • Гемоглобин ≥7 и ≤ 10 г/дл

Критерий исключения:

  • Ультразвуковая оценка RRI недоступна
  • Пациенты с аритмией
  • Беременность
  • Отказ дать согласие
  • История трансплантации почки
  • Центральный венозный доступ в верхнюю полую вену недоступен Критическое активное кровотечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа РБК
Пациенты, перенесшие трансфузию эритроцитов
Другой: Переливание
Переливание эритроцитов (1 ед.)
группа кристаллоидов
Пациенты, которым проводилась инфузионная терапия кристаллоидами
Другой: Настой кристаллоидов
Инфузия 500 мл сбалансированных кристаллоидов
контрольная группа
Пациенты, не получающие ни эритроциты, ни кристаллоиды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса почечного сопротивления (ИРР) после вмешательства
Временное ограничение: через 60 минут после вмешательства
Сравнить изменение RRI после вмешательства между группами. Значения более >0,70 считаются патологическими. Более высокие значения означают худший результат.
через 60 минут после вмешательства
Изменение индекса почечного венозного застоя (RSVI) после вмешательства
Временное ограничение: через 60 минут после вмешательства
Сравнить изменение RSVI после вмешательства между группами. В физиологических условиях индекс равен нулю. Более высокие значения означают худший результат.
через 60 минут после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение ОПП
Временное ограничение: 1 раз в день в течение 7 дней
Возникновение ОПП по определению болезни почек: улучшение глобальных результатов (KDIGO)
1 раз в день в течение 7 дней
Изменение индекса почечного сопротивления (RRI)
Временное ограничение: через 24 часа после вмешательства
Для сравнения изменения RRI после вмешательства между группами значения более 0,70 считаются патологическими. Более высокие значения означают худший результат.
через 24 часа после вмешательства
Изменение индекса почечного венозного стаза (RSVI)
Временное ограничение: через 24 часа после вмешательства
Сравнить изменение RSVI после вмешательства между группами. В физиологических условиях индекс равен нулю. Более высокие значения означают худший результат.
через 24 часа после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между артериально-венозной разницей кислорода и изменениями индекса почечного сопротивления (RRI) после вмешательства
Временное ограничение: через 24 часа после вмешательства
Значения RRI более >0,70 считаются патологическими. Более высокие значения означают худший результат.
через 24 часа после вмешательства
корреляция между артериально-венозной разницей кислорода и изменениями индекса почечного венозного стаза (RSVI)
Временное ограничение: через 24 часа после вмешательства
В физиологических условиях индекс равен нулю. Более высокие значения означают худший результат.
через 24 часа после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Università degli Studi di Ferrara

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RRIRBC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться