깊은 자궁 경부 신근 활성화를 위한 피드백으로 실시간 초음파 영상
연구 개요
상세 설명
참가자는 "RUSI 피드백이 없는 DCE 운동(DCE)" 및 "RUSI 피드백이 있는 DCE 운동(DCE+RUSI)"의 두 운동 그룹으로 무작위로 할당됩니다.
DCE에 배정된 참가자는 경추 반가시근을 선택적으로 활성화하는 것으로 알려진 운동을 수행합니다. 한편, DCE+RUSI 그룹의 참가자는 DCE 그룹과 동일한 운동을 수행하여 반가시근을 선택적으로 활성화하지만 올바른 수행에 대한 RUSI 피드백을 받습니다. 두 그룹 모두 10회씩 총 10세트를 실시하고 각 세트 사이에 1분의 휴식을 취한다.
초음파 측정은 DCE 운동 활성화 프로토콜 및 평가를 위한 1주 후속 조치 직후 기준선에서 C4 수준에서 휴식 및 수축 중 DCE의 전후 치수(두께)를 평가하는 데 사용됩니다. 보유 용량.
모든 참가자는 마지막 시점 평가가 완료될 때까지 다른 경추 운동 제어 운동 또는 RUSI 피드백을 사용하는 운동을 수행하지 않도록 요청받습니다.
모든 참가자는 세션 사이에 목 통증에 대한 운동이나 치료를 피해야 합니다.
모든 초음파 이미지는 Image J 소프트웨어를 사용하여 오프라인으로 분석됩니다. 두께 및 백분율 두께 변화가 측정됩니다. 백분율 두께 변화는 다음 방정식을 사용하여 계산됩니다: 수축된 두께 - 나머지 두께 / 나머지 두께.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Valencia, 스페인, 46010
- 모병
- Faculty of Physiotherapy. University of Valencia
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연락하다:
- Fernando Dominguez, Pt
- 전화번호: (+34) 608 592 581
- 이메일: fernando.dominguez@uv.es
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수석 연구원:
- Enrique Lluch Girbes, Pt, PhD
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부수사관:
- Fernando Dominguez Navarro, Pt
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부수사관:
- Jose Manuel Martinez De la Fuente, Pt
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부수사관:
- Jochen Schomacher, Pt, PhD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 실제 목 통증 없음
- 스페인어를 이해할 수 있다는 것
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 목 통증
- 목 부위의 이전 수술
- 신경계 질환 또는 수의적 근육 수축을 변화시킬 수 있는 기타 상태
- 경추 운동 제어 훈련 운동에 대한 이전 경험
- 다른 신체 영역에서 외부 피드백 도구로 RUSI를 사용한 이전 경험
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: DCE 그룹
RUSI 피드백이 없는 DCE 실행
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이 그룹에 배정된 참가자는 경부반가시근을 선택적으로 활성화하는 것으로 알려진 운동을 수행합니다.
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실험적: DCE + RUSI 그룹
RUSI 피드백을 사용한 DCE 실행
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이 그룹의 참가자는 DCE 그룹과 동일한 운동을 수행하여 반가시근을 선택적으로 활성화하지만 올바른 수행에 대한 RUSI 피드백을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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깊은 자궁 경부 신근은 기준선에서 기능합니다.
기간: 기준선
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초음파 측정은 C4 수준에서 휴식과 수축 중에 깊은 자궁 경부 신근의 전후 치수(두께)를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선
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기준선에서 개입 직후까지 깊은 자궁 경부 신근 기능의 변화
기간: 기준선에서 개입 직후까지
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초음파 측정은 C4 수준에서 휴식과 수축 중에 깊은 자궁 경부 신근의 전후 치수(두께)를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선에서 개입 직후까지
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기준선에서 개입 후 1주일까지의 심부 경부 신근 기능의 변화
기간: 기준선에서 개입 후 1주일까지
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초음파 측정은 C4 수준에서 휴식과 수축 중에 깊은 자궁 경부 신근의 전후 치수(두께)를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선에서 개입 후 1주일까지
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1574447392087
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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