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전세계 요양원의 NutritionDay: 영양 및 결과에 대한 국제 감사 및 등록

2021년 2월 23일 업데이트: Michael J. Hiesmayr, Medical University of Vienna

Nursing Homes의 NutritionDay: 영양 및 결과에 대한 국제 감사 및 등록

기대 수명이 길어짐에 따라 연령 관련 변화와 문제가 더욱 심각해집니다. 노화 과정은 기능 상실 및 성능 저하와 관련이 있습니다. 영양 섭취 조절 및 위장관의 연령 관련 생리적 변화는 영양 상태의 악화로 이어집니다. 건강 상태 및 영양 섭취의 악화는 만성 영양실조, 삶의 질 저하, 이환율 증가, 사망률 및 장기 요양과도 관련이 있습니다. 요양원 거주자에게 최적의 영양 관리를 보장하고 삶의 질, 이환율 및 사망률에 지속적으로 긍정적인 영향을 미치기 위해서는 다음이 필요합니다.

  • 데이터 수집에 대한 전문화가 필요하지 않은 간단한 방법으로 요양원의 영양 관리 품질에 대한 데이터를 수집합니다.
  • 6개월 후 결과와 함께 일반 요양원 거주자와 개별 간호 단위에 대한 영양실조 위험 요인 유병률에 대한 지식을 습득하고 이를 개별 간호 단위에 전달합니다.
  • 벤치마킹 시스템의 도움으로 다른 시설(유사한 프로필을 가진)과 비교할 수 있도록
  • 품질 관리 및 품질 개선 측면에서 도입된 변경의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구는 하루 동안 인구 기반 관찰 횡단면 조사를 실시하고 6개월 후에 결과를 평가합니다. 검사는 매년 반복해야 합니다. 데이터는 설문지를 통해 수집됩니다. 감사 데이터베이스에 대한 익명 데이터 입력은 개인 및 익명 센터 및 단위 코드로 수행됩니다.

NutritionDay에는 2개의 설문지를 작성해야 합니다. 단위 직원은 단위 구조에 대한 설문지 1개와 거주자 특성에 대한 설문지 1개를 작성합니다.

  1. 단위 시트: 단위에 대한 영양 관련 조직 및 구조 정보를 요청합니다.
  2. 레지던트 설명: 일반 특성, 질병, 치료 수준, 이동성 및 음식 섭취 제한을 묻습니다.

결과 평가: 영양일 6개월 후 레지던트의 결과를 재평가합니다(6개월 후 레지던트, 실제 체중 및 입원). 이 설문지는 영양의 날 이후 6개월이 지난 후에 부서 직원이 작성해야 합니다.

참여 규칙:

  1. 사용자는 NutritionDay 네트워크의 회원으로 NutritionDay에 등록해야 합니다. 각각은 개인 사용자 이름을 선택할 수 있습니다. 각 사용자는 유효한 이메일 주소를 제공해야 합니다. 확인 이메일에 응답한 후 사용자는 선택한 사용자 이름으로 등록됩니다. 사용자 세부 정보는 언제든지 NutritionDay 레지스트리에 연결되지 않은 시스템에 저장됩니다. 한 명의 사용자가 여러 단위 및 센터의 연락처 역할을 할 수 있습니다.
  2. 사용자는 하나 또는 여러 센터 및 단위에 대한 참여 코드를 주문할 수 있습니다. 레지스트리에 대한 액세스는 센터 코드와 단위 코드로만 가능합니다. 이 코드는 난수 목록에서 선택됩니다.

감사/등록 모집 계획:

레지스트리에 대한 참여는 자발적입니다. 실제로 참가비는 없습니다. 필요한 모든 정보는 전용 웹사이트(www.nutritionday.org)에서 얻을 수 있습니다. 참여는 국제 및 국내 과학 학회, 대학, 의료 기관 또는 정부 기관을 통해 홍보할 수 있을 뿐만 아니라 국제 및 국내 회의에서의 광고를 통해 홍보할 수 있습니다. 티

위험 및 이점 평가:

이 연구는 주민들에게 어떠한 위험도 암시하지 않습니다. 어떤 수준에서는 참여가 유익할 것으로 예상할 수도 있습니다.

  • 영양 문제에 대한 관심 증가를 통해 주민들에게 직접적인 혜택을 제공합니다.
  • 연구에 참여하기 전에 발생하는 의사 결정 과정에 의해 의사 결정자의 인식을 높이고 간호 단위 또는 시설의 품질 보고서를 받습니다.
  • 연구 및 품질 보고서에 참여하여 요양원 직원의 인식을 높입니다. 파일럿 결과는 Hawthorne 효과 측면에서 참여만으로도 간호 단위의 영양 관리에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 시사합니다.
  • 이 프로젝트는 최소 2년 동안 계획되어 있기 때문에 첫 번째 보고서의 결과로 도입된 변경 사항을 모니터링할 수 있도록 1년 후에 연구를 반복할 수 있습니다.
  • 간호병동에 대한 사전 공지로 인해 입소자 및 수탁자는 영양실조 및 적절한 식단 관리 문제를 인지하고 있습니다. 병원의 영양의 날은 많은 경우에 처음으로 이 주제에 대해 직원, 환자 및 친척 간의 논의가 시작되었음을 보여주었습니다.

연구 결과 문서화, 데이터 관리 및 데이터 보안

연구 문서화에 필요한 모든 데이터는 설문지에 입력됩니다. 연구 양식에서 간호 단위는 감사 시설에서 신청한 후 할당되는 숫자 코드로 식별됩니다. 설문지에는 주민의 생년월일과 이니셜에 대한 정보만 포함되어 있습니다. 간호 단위에서 요청하는 경우 결과 평가를 용이하게 합니다. 이니셜 없이 평가를 완료할 수 있습니다.

데이터는 시설에서 데이터베이스에 온라인으로 입력됩니다. 조정 센터는 주민의 익명성에 영향을 미칠 수 있는 문서에 언제든지 접근할 수 없습니다.

조정 센터의 데이터는 추가 평가 전에 신뢰성을 확인합니다. 불분명하거나 불완전한 데이터의 경우 간호 단위 담당자에게 피드백이 이루어지며 가능한 데이터 수정이 이루어집니다. 모든 데이터는 익명으로 분석되며, 그 결과는 각 요양원에 공개되어 요양원의 신원과 거주자 개인의 익명성이 보장됩니다.

결과의 전달 레지던트의 결과 데이터 입력 후 각 간호단위(영양의 날 기획을 담당하는 병동 간호단위 영양의 날 프로젝트 리더로서 이메일 주소로 명확하게 식별 가능한 자)가 비교 결과를 수신 영양 섭취 및 영향 요인에 대한 품질 보고서 형식의 전체 프로젝트.

연구 결과는 연구 책임자가 과학 저널에 발표하고 과학 회의에서 발표됩니다.

통계적 방법 "요양원에서 6개월 이내 사망"을 목표변수로 생존분석을 실시한다. 공변 원인으로 기존 위험 요소를 고려해야 합니다. 요양원에 입소한 시간과 거주자의 사망 시간에 대한 정보가 제공됩니다.

또한, 영양의 날부터 반년 사이 생존 거주자의 체중 증가 추이를 기록한다. 영양의 날에 영양상태와 체중의 연관성과 생존주민의 체중변화 추이를 분석한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 50세 이상이어야 하는 요양원 ​​단위 및 거주자를 평가합니다.

설명

포함 기준:

  • 요양원 거주자
  • 최소 연령: 50세
  • 영양의 날 요양원에 참석

제외 기준:

  • 49세 이하
  • 거주자는 영양의 날 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요양원 거주자
영양의 날에 요양원에 있는 모든 거주자
섭취한 음식의 종류와 양 또는 경구 영양 보충제의 종류와 경장 또는 비경구 영양
다른 이름들:
  • 요양원 음식
  • 경구 단백질 에너지 보충제
  • 경장영양
  • 비경구 영양

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 상태 및 위험 요인에 대한 영양 섭취의 의존성
기간: 180일
양로원 거주자의 영양 섭취, 현재 영양 상태 및 위험 요인(건강 상태, 치료 수준
180일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 관련 구조적 매개변수
기간: 180일
구조적 매개변수(부대 직원 수 및 유형, 정기적인 영양 검사 실시)
180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 407/2005 (nursing homes)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 제안 데이터를 제출하면 익명화된 데이터가 연구원과 공유됩니다. 각 제안은 승인을 위해 감독 위원회에 제출됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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