이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치료적 운동이 혈우병 환자의 운동공포증에 미치는 영향

2021년 7월 27일 업데이트: Volkan Deniz, PT

치료 운동이 성인 혈우병 환자의 운동 공포증 및 건강 관련 삶의 질을 개선합니까? 무작위 통제 시험.

이 연구는 성인 혈우병 환자의 운동 공포증 및 건강 관련 삶의 질에 대한 치료 운동의 효과를 평가합니다. 참가자의 절반은 혈우병성 관절병증으로 인한 신체 병리에 대한 치료 운동의 긍정적인 효과에 대한 치료 운동과 ​​구두 정보를 받고 나머지 절반은 구두 정보만 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈우병 환자에서 재발성 근골격계 출혈은 관절 연골과 뼈의 심각한 퇴행을 특징으로 하는 관절병증을 유발합니다. 관절병증은 환자의 건강과 관련된 삶의 질을 저하시킵니다. 또한 통증, 부상 위험 및 동기 부여 부족으로 인해 신체 활동이 감소하고 운동 공포증이 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06560
        • Volkan Deniz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 개인
  • 혈우병 A 또는 B 진단
  • 혈우병 관절병증이 있는 관절이 하나 이상 있는 경우
  • 인지 문제없이
  • 터키어로 말하기

제외 기준:

  • 폰 빌레브란트 증후군과 같은 다른 선천성 응고병증이 있는 사람,
  • 혈우병성 관절병증으로 걸을 수 없음
  • 인자 VIII-IX에 대한 억제 발달

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연습 및 구두 정보
치료적 운동 주 3일 총 8주 60분 구두 정보
유산소-균형-스트레칭 및 강화 운동
간섭 없음: 구두 정보
운동이 관절 기능에 미치는 영향에 대한 60분 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탬파 키네시오포비아 척도
기간: 베이스라인, 8주: 베이스라인 운동공포증에서 8주, 6개월에 변화: 베이스라인 운동공포증에서 6개월에 변화
이것은 통증이나 이전 부상과 관련된 두려움을 평가하는 총 17개의 질문으로 구성된 설문지입니다. 참가자는 이 설문지에서 최대 68점, 최소 17점을 받을 수 있습니다. 점수와 운동공포증 사이에는 음의 상관관계가 있습니다.
베이스라인, 8주: 베이스라인 운동공포증에서 8주, 6개월에 변화: 베이스라인 운동공포증에서 6개월에 변화
혈우병 성인 건강 관련 삶의 질 척도
기간: 베이스라인, 8주: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 8주, 6개월에 변화: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 6개월에 변화
이 설문지는 성인 혈우병 개인의 건강 관련 삶의 질을 평가하고 10개의 섹션 -46개의 질문으로 구성됩니다. 참가자는 이 설문지에서 최대 100점, 최소 0점을 받을 수 있습니다. 점수와 삶의 질 사이에는 음의 상관관계가 있습니다.
베이스라인, 8주: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 8주, 6개월에 변화: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 6개월에 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약식-36
기간: 베이스라인, 8주: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 8주, 6개월에 변화: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 6개월에 변화
short form-36은 8개의 섹션과 36개의 질문으로 구성된 삶의 질 설문지입니다. 참가자는 이 설문지에서 최대 100점, 최소 0점을 받을 수 있습니다. 점수와 삶의 질 사이에는 양의 상관관계가 있습니다.
베이스라인, 8주: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 8주, 6개월에 변화: 베이스라인 건강 관련 삶의 질에서 6개월에 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Volkan Deniz, Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다