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인도 공공시설 산모 건강을 위한 개인 중심 돌봄의 질적 개선, 2단계 (SPARQINDIA2)

2019년 12월 19일 업데이트: University of California, San Francisco

인도 산모 건강 서비스의 사람 중심 접근성, 존중 및 품질 강화, 2단계

산모 건강(MH) 서비스에 대한 개인 중심 관리(PCC)를 개선하기 위해 작동하는 품질 개선(QI) 변경 패키지의 확산을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

인도 우타르 프라데시의 공공 시설에서 품질 개선(QI) 협업을 구현한 후, 1단계에서 개발된 "변경 패키지"가 사람 중심 치료의 품질을 개선하기 위해 유사한 시설에서 구현될 수 있는지 평가하기 위해 두 번째 단계가 수행되었습니다. (PCC) 산모 건강(MH) 서비스.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1971

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, 인도
        • Population Services International

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

여성의 포함 기준:

  • 18~49세 여성
  • 참여하기로 동의한 사람
  • 지난 7일 이내에 데이터 수집이 이루어지는 시설에서 아기를 분만한 사람

여성 제외 기준:

  • 18-49세 여성이 아님
  • 참여에 동의하지 않음
  • 지난 7일 이내에 데이터 수집이 이루어지는 시설에서 아기를 분만하지 않았습니다.

제공자를 위한 포함 기준:

  • 참여 동의
  • 의도적 샘플링
  • 시설 상근 직원

제공자에 대한 제외 기준:

  • 참여에 동의하지 않음
  • 시설의 정규 직원이 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군 - 환자
품질 개선 개입에 참여하지 않거나 변경 패키지를 구현하지 않는 시설에서 산모 건강 서비스를 받는 참여자
실험적: 유지 - 환자
품질 개선 협력이 구현된 시설에서 산모 건강 서비스를 받은 참가자
PCC에 초점을 맞춘 QI 협업 중 개선 지속
실험적: 확산 - 환자
품질 개선 협업(1단계) 동안 개발된 아이디어의 변경 패키지를 제공받고 사람 중심 케어를 개선하는 데 사용된 시설에서 산모 건강 서비스를 받은 참가자
QI Collaborative 중에 개발된 변경 패키지 구현
간섭 없음: 제어 - 공급자
품질 개선 개입에 참여하지 않거나 변경 패키지를 구현하지 않는 시설에서 근무하는 제공자
실험적: 유지 - 공급자
품질 개선 협업이 구현된 시설에서 근무하는 제공자
PCC에 초점을 맞춘 QI 협업 중 개선 지속
실험적: 스프레드 - 공급자
품질 개선 협업(1단계) 중에 개발된 아이디어의 변경 패키지를 제공받고 사람 중심 치료를 개선하는 데 사용된 시설에서 근무하는 참가자
QI Collaborative 중에 개발된 변경 패키지 구현

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 중심의 산모 건강 척도 점수
기간: 기준선
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선
개인 중심의 산모 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 12개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 12개월
개인 중심 척도 점수
기간: 기준선
제공자와 함께 실시한 설문 조사: 치료에 대한 인식에 대한 자가 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선
개인 중심 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 12개월
제공자와 함께 실시한 설문 조사: 치료에 대한 인식에 대한 자가 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dominic Monatgu, DrPH, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15-18008_QI India_Phase2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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