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インドの公共施設における母子中心のケアの質の向上、フェーズ 2 (SPARQINDIA2)

2019年12月19日 更新者：University of California, San Francisco

インドにおける個人中心のアクセシビリティ、尊重、母子保健サービスの質の強化、フェーズ 2

妊産婦保健 (MH) サービスの個人中心ケア (PCC) を改善するために取り組んでいる品質改善 (QI) 変更パッケージの普及を評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

インドのウッタル・プラデーシュ州の公共施設で共同で質の向上（QI）を実施した後、第 2 フェーズが実施され、第 1 フェーズで開発された「変更パッケージ」を同様の施設で実施して、個人中心のケアの質を向上できるかどうかが評価されました。 (PCC) 母子保健 (MH) サービス。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1971

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow、Uttar Pradesh、インド
        • Population Services International

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

女性の参加基準:

  • 18～49歳の女性
  • 参加に同意した人
  • 過去 7 日以内にデータ収集が行われている施設で赤ちゃんを出産した人

女性の除外基準:

  • 18～49歳の女性ではありません
  • 参加に同意しませんでした
  • 過去 7 日以内にデータ収集が行われている施設で出産していない

プロバイダーの包含基準:

  • 参加に同意しました
  • 目的を持ったサンプリング
  • 施設の常駐スタッフ

プロバイダーの除外基準:

  • 参加に同意しませんでした
  • 施設に常駐する職員ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール - 患者
質改善介入に参加していない、または変更パッケージを実施していない施設で母子保健サービスを受けている参加者
実験的：持続 - 患者
質向上連携を実施した施設で母子保健サービスを受けた参加者
行動：パーソン中心のケアの質の向上 協力的な持続
PCC に重点を置いた QI コラボレーション中に改善を継続する
実験的：スプレッド - 患者
質改善共同作業（フェーズ 1）中に開発されたアイデアの変更パッケージが提供され、個人中心のケアの改善に使用された施設で母子保健サービスを受けた参加者
行動：パーソンセンタード・ケアの質向上 連携普及
QI Collaborative 中に開発された変更パッケージを実装する
介入なし：コントロール - プロバイダー
品質改善介入に参加していない、または変更パッケージを実施していない施設で働くプロバイダー
実験的：持続 - プロバイダー
品質向上協力を実施した施設に勤務する提供者
行動：パーソン中心のケアの質の向上 協力的な持続
PCC に重点を置いた QI コラボレーション中に改善を継続する
実験的：スプレッド - プロバイダー
質改善共同作業（フェーズ 1）中に開発されたアイデアの変更パッケージが提供され、パーソン中心のケアの改善に使用された施設で働く参加者
行動：パーソンセンタード・ケアの質向上 連携普及
QI Collaborative 中に開発された変更パッケージを実装する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースライン
女性を対象に実施した調査：ケア経験の自己申告。 可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
ベースライン
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 12 か月後
女性を対象に実施した調査：ケア経験の自己申告。 可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
ベースラインから約 12 か月後
個人中心のスケールスコア
時間枠：ベースライン
医療提供者を対象に実施された調査: ケアに対する認識の自己報告。 可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
ベースライン
個人中心のスケールスコア
時間枠：ベースラインから約 12 か月後
医療提供者を対象に実施された調査: ケアに対する認識の自己報告。 可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
ベースラインから約 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

協力者

Population Services International

捜査官

  • 主任研究者：Dominic Monatgu, DrPH、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月14日

一次修了 (実際)

2019年6月29日

研究の完了 (実際)

2019年6月29日

試験登録日

最初に提出

2019年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月19日

最初の投稿 (実際)

2019年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月19日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15-18008_QI India_Phase2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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