Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökeskeisen äitien terveydenhuollon laadun parantaminen julkisissa tiloissa Intiassa, vaihe 2 (SPARQINDIA2)

torstai 19. joulukuuta 2019 päivittänyt: University of California, San Francisco

Äitiyspalvelujen henkilökeskeisen saavutettavuuden, kunnioituksen ja laadun vahvistaminen Intiassa, vaihe 2

Arvioimme äitiysterveyspalvelujen (MH) henkilökeskeisen hoidon (PCC) parantamiseen tähtäävän laadun parantamisen (QI) muutospaketin leviämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laadunparannusyhteistyön (QI) toteuttamisen jälkeen julkisissa laitoksissa Uttar Pradeshissa, Intiassa, tehtiin toinen vaihe sen arvioimiseksi, voitaisiinko ensimmäisen vaiheen aikana kehitetty "muutospaketti" toteuttaa vastaavissa tiloissa henkilökeskeisen hoidon laadun parantamiseksi. (PCC) äitiysterveyspalveluihin (MH).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1971

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Intia
        • Population Services International

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Naisten osallistumiskriteerit:

  • Naiset 18-49 vuotiaat
  • Kuka suostui osallistumaan
  • Kuka synnytti vauvan laitoksessa, jossa tiedonkeruu tapahtuu viimeisen 7 päivän aikana

Naisten poissulkemiskriteerit:

  • Ei 18-49-vuotias nainen
  • Ei suostunut osallistumaan
  • Ei synnyttänyt lasta laitoksessa, jossa tiedonkeruu tapahtuu viimeisen 7 päivän aikana

Sisällyttämiskriteerit palveluntarjoajille:

  • Sopinut osallistumisesta
  • Tarkoituksenmukainen näytteenotto
  • Vakituinen henkilökunta laitoksella

Palveluntarjoajien poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostunut osallistumaan
  • Ei vakituista henkilökuntaa laitoksella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Valvonta - Potilas
Osallistujat, jotka saavat äitiysterveyspalveluja laitoksessa, joka ei osallistu Laadunparannustoimenpiteeseen tai toteuttaa muutospakettia
Kokeellinen: Ylläpito - Potilaat
Osallistujat, jotka saivat äitiysterveyspalveluja laitoksessa, jossa oli toteutettu laadunparannusyhteistyö
Käyttäytyminen: Henkilökeskeisen hoidon laadun parantaminen, yhteistoiminnallinen ylläpito
Jatka parannuksia PCC:hen keskittyneen QI-yhteistyön aikana
Kokeellinen: Spread - Potilaat
Osallistujat, jotka saivat äitiyspalveluja laitoksessa, jolle tarjottiin muutospaketti ideoita, jotka kehitettiin laadunparannusyhteistyön aikana (vaiheessa 1) ja joita käytettiin henkilökeskeisen hoidon parantamiseen
Käyttäytyminen: Henkilökeskeisen hoidon laadun parantaminen yhteistoiminnassa
Ota käyttöön QI Collaborativen aikana kehitetty muutospaketti
Ei väliintuloa: Valvonta - Palveluntarjoajat
Palveluntarjoajat, jotka työskentelevät laitoksessa, joka ei osallistu laadunparannustoimeen tai toteuttaa muutospakettia
Kokeellinen: Ylläpito - Tarjoajat
Palveluntarjoajat, jotka työskentelevät laitoksessa, jossa laadunparannusyhteistyö on toteutettu
Käyttäytyminen: Henkilökeskeisen hoidon laadun parantaminen, yhteistoiminnallinen ylläpito
Jatka parannuksia PCC:hen keskittyneen QI-yhteistyön aikana
Kokeellinen: Spread - Palveluntarjoajat
Osallistujat, jotka työskentelevät laitoksessa, jolle tarjottiin muutospaketti ideoita, jotka kehitettiin laadunparannusyhteistyön aikana (vaiheessa 1) ja joita käytettiin henkilökeskeisen hoidon parantamiseen
Käyttäytyminen: Henkilökeskeisen hoidon laadun parantaminen yhteistoiminnassa
Ota käyttöön QI Collaborativen aikana kehitetty muutospaketti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökeskeisen äitien terveysasteikon pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
perusviiva
Henkilökeskeisen äitien terveysasteikon pisteet
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Naisille tehty kysely: oma raportti hoitokokemuksista. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Henkilökeskeinen asteikkopisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Palveluntarjoajien kanssa tehty kysely: oma raportti hoitokäsityksistä. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
perusviiva
Henkilökeskeinen asteikkopisteet
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Palveluntarjoajien kanssa tehty kysely: oma raportti hoitokäsityksistä. Mahdollinen alue 0-100; korkeampi pistemäärä, sitä parempi hoitokokemus
Noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Population Services International

Tutkijat

  • Päätutkija: Dominic Monatgu, DrPH, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-18008_QI India_Phase2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisääntymisterveys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa