인도 생식 건강 서비스를 위한 품질 개선 프로젝트, 1단계 (SPARQ_QII1)
2019년 12월 19일 업데이트: University of California, San Francisco
인도 우타르 프라데시의 생식 건강 서비스를 위한 사람 중심의 접근성, 존중 및 품질 강화, 1단계
생식 건강(RH) 서비스를 위한 개인 중심 치료(PCC) 개선을 목표로 하는 품질 개선(QI) 협력 평가.
연구 개요
상세 설명
생식 건강(RH) 서비스를 위한 개인 중심 관리(PCC) 개선을 목표로 하는 인도 우타르 프라데시의 공공 시설에서 품질 개선(QI) 협력 평가.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2989
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Uttar Pradesh
-
Lucknow, Uttar Pradesh, 인도
- Population Services International
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
여성의 포함 기준:
- 18-49세 여성
- 참여 동의/동의
- 7일 이내에 시설에서 아기를 분만했습니다(또는 방문 시 가족 계획 방법을 채택했습니다(개입의 일부가 아닌 기준선만)).
여성 제외 기준:
- 18-49세 여성이 아님
- 참여에 동의/동의하지 않음
- 7일 이내에 시설에서 아기를 분만하지 않음(또는 방문 시 가족 계획 방법을 채택함(개입의 일부가 아닌 기준선만))
제공자를 위한 포함 기준:
- 참여 동의/동의
- 시설 직원
제공자 제외 기준:
- 참여에 동의/동의하지 않음
- 시설 직원 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 - 여자
PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여하는 시설에서 MH 서비스를 받는 여성
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MH 서비스를 위한 PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여한 시설
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간섭 없음: 컨트롤 - 여자
PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여하지 않는 시설에서 MH 서비스를 받는 여성
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실험적: 개입 - 제공자
PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여하는 시설에서 근무하는 제공자
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MH 서비스를 위한 PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여한 시설
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간섭 없음: 제어 - 공급자
PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여하지 않는 시설에서 근무하는 제공자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선
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개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선
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개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선 이후 4주
|
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선 이후 4주
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개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선 이후 10주
|
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선 이후 10주
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 후 2주
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
|
베이스라인 후 2주
|
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 4주
|
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
|
기준선 이후 4주
|
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 10주
|
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선 이후 10주
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 12개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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베이스라인 이후 약 12개월
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 14개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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베이스라인 이후 약 14개월
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 후 약 24개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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베이스라인 후 약 24개월
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 24.5개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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베이스라인 이후 약 24.5개월
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 25개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선 이후 25개월
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개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 26.5개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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기준선 이후 26.5개월
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개인 중심 케어에 대한 태도
기간: 베이스라인 이후 약 12개월
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제공자와 실시한 설문 조사 및 심층 인터뷰 사람 중심의 돌봄에 대한 인식
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베이스라인 이후 약 12개월
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개인 중심 케어에 대한 태도
기간: 베이스라인 이후 약 24개월
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제공자와 실시한 설문 조사 및 심층 인터뷰 사람 중심의 돌봄에 대한 인식
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베이스라인 이후 약 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 16일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .