印度生殖健康服务质量改进项目，第一阶段 (SPARQ_QII1)
2019年12月19日 更新者：University of California, San Francisco
在印度北方邦加强以人为本的生殖健康服务的可及性、尊重和质量，第一阶段
评估旨在改善生殖健康 (RH) 服务的以人为本的护理 (PCC) 的质量改进 (QI) 协作。
研究概览
详细说明
评估印度北方邦公共设施中的质量改进 (QI) 协作，旨在改善生殖健康 (RH) 服务的以人为本的护理 (PCC)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2989
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Uttar Pradesh
-
Lucknow、Uttar Pradesh、印度
- Population Services International
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
女性纳入标准：
- 18-49岁的女性
- 同意/同意参与
- 在 7 天内在设施中分娩婴儿（或在访问时采用计划生育方法（仅基线，不是干预的一部分））
女性排除标准：
- 不是 18-49 岁的女性
- 不同意/同意参加
- 7 天内未在该机构分娩（或在就诊时采用了计划生育方法（仅基线，不是干预的一部分））
提供者的纳入标准：
- 同意/同意参加
- 设施工作人员
提供者的排除标准：
- 不同意/同意参加
- 不是设施的工作人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预 - 妇女
从参与 QI 协作以改善 PCC 的机构接受 MH 服务的女性
|
参与 QI 协作以改进 MH 服务的 PCC 的设施
|
|
无干预：控制 - 女性
从未参与 QI 协作以改善 PCC 的机构接受 MH 服务的女性
|
|
|
实验性的：干预 - 提供者
在参与 QI 协作以改善 PCC 的设施中工作的提供者
|
参与 QI 协作以改进 MH 服务的 PCC 的设施
|
|
无干预：控制 - 供应商
在未参与 QI 协作以改善 PCC 的设施中工作的提供者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线
|
|
以人为本的计划生育量表评分
大体时间：基线
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-43；分数越高，护理体验越好
|
基线
|
|
以人为本的计划生育量表评分
大体时间：基线后 4 周
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-43；分数越高，护理体验越好
|
基线后 4 周
|
|
以人为本的计划生育量表评分
大体时间：基线后 10 周
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-43；分数越高，护理体验越好
|
基线后 10 周
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后 2 周
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后 2 周
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后 4 周
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后 4 周
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后 10 周
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后 10 周
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后约 12 个月
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后约 12 个月
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后约 14 个月
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后约 14 个月
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后约 24 个月
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后约 24 个月
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后约 24.5 个月
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后约 24.5 个月
|
|
以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：基线后 25 个月
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
基线后 25 个月
|
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以人为本的孕产妇健康量表评分
大体时间：超过基线 26.5 个月
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对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-100；分数越高，护理体验越好
|
超过基线 26.5 个月
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|
对以人为本的护理态度
大体时间：基线后约 12 个月
|
与提供者进行的调查和深入访谈；对以人为本的护理的看法
|
基线后约 12 个月
|
|
对以人为本的护理态度
大体时间：基线后约 24 个月
|
与提供者进行的调查和深入访谈；对以人为本的护理的看法
|
基线后约 24 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dominic Montagu, DrPH、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月16日
初级完成 (实际的)
2018年12月6日
研究完成 (实际的)
2018年12月6日
研究注册日期
首次提交
2019年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月19日
首次发布 (实际的)
2019年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月19日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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