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수정체 절제술 후 어린이의 OCTA 분석

2020년 1월 2일 업데이트: Yune Zhao, Wenzhou Medical University

소아 수정체 절제술 후 광간섭단층촬영 혈관조영술 분석

본 연구의 목적은 박탈 약시, 동료 비약시, 광학 일관성 단층 촬영 혈관 조영술(OCTA)을 사용하여 연령이 일치하는 정상 눈. FAZ, parafoveal 및 foveal SCP 및 DCP, 망막 두께는 편측 백내장이 있는 소아에서 정상 대조군과 수술 후 최소 3개월에 측정되었고 안축 길이 및 구형 등가물을 조정한 후 그룹 간에 비교되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • 모병
        • Eye Hospital of WMU
        • 연락하다:
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • 모병
        • The Affiliated Eye Hospital of Wenzhou Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 백내장 수술 후 어린이와 건강한 지원자

제외 기준:

  • 자세한 이미징을 방해하는 각막 혼탁의 존재
  • 안진
  • 망막 질환,
  • 지속적인 태아 맥관 구조
  • 안내 염증,
  • 녹내장
  • 유리체 망막 수술
  • 조산
  • 신경계 질환
  • 미세혈관을 변화시킬 수 있는 전신 질환(당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 및 신장 질환 포함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정체 절제술 후 눈
백내장 수술 후 어린이의 눈
장치: 광간섭단층촬영 혈관조영술
망막의 혈관 밀도를 검사하는 장치
간섭 없음: 건강한 눈
건강한 자원봉사자의 눈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중심와 망막 두께
기간: 최대 36개월
미크론 단위의 중심와 망막 두께
최대 36개월
중심와 무혈관 영역
기간: 최대 36개월
제곱 미크론 단위의 중심와 무혈관 영역
최대 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wenzhou Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Yune Zhao, MD, Eye Hospital of WMU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OCTA-LZL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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