이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비만 대상자의 음식 중독 및 후속 조치 (ADDICTAL)

2022년 8월 2일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

비만 및 음식 중독이 있는 피험자에 대한 후속 조치의 영향

비만은 만성질환입니다. 지속적으로 증가하는 유병률과 이로 인한 이환율 및 사망률은 특히 관련된 섭식 장애에 대한 새로운 치료법의 개발을 필요로 합니다. 실제로 비만으로 입원한 환자(환자의 25%)에서 식중독형 행동 이상에 관여하는 경우가 많은 것으로 나타났다. 이러한 장애는 좋은 체중 결과를 얻으려면 특별한 관리가 필요합니다. 이 연구의 목적은 중독 유형 장애(중독자)가 있는 환자와 중독이 없는 환자(비중독자) 및 관리 방식의 체중 변화를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pierre-Bénite, 프랑스, 69310
        • Service Endocrinologie, Hôpital Lyon Sud,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 1월 1일부터 2018년 1월 1일까지 내분비내과 A로 입원한 비만 2등급 및 3등급 환자

설명

포함 기준:

  • 비만 환자 등급 2 및 3
  • 2017년 1월 1일부터 2018년 1월 1일까지 내분비내과 A로 입원
  • 18세 이상
  • 참여에 반대하지 않음

제외 기준:

  • 프랑스어에 대한 이해가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중독 환자

예일 음식 중독 척도(YFAS) 설문지에 따른 음식 중독자가 있는 비만 유형 2 및 3.

코호트 설계: 2017년 1월 1일부터 2018년 1월 1일까지 비만 평가를 위해 병원에서 치료를 받은 환자 중 중독 또는 비중독 상태가 YFAS 설문지로 특징지어진 환자 식별. 음식 중독에 대해 이야기하려면 7가지 양성 기준 중 3가지 이상을 충족해야 하며 "현저한 고통" 기준도 충족해야 합니다.

모니터링 - 데이터 수집: 24~36개월의 후속 조치 기간 내에 정보 양식 및 연구 설문지, YFAS 및 병원 불안 및 우울증(HAD) 척도를 우편으로 보냅니다. 답변을 위한 우표가 붙은 봉투와 필요한 경우 전화 알림.
대조군 환자
비만 유형 2 및 3, 비식품 중독자 코호트 설계: 2017년 1월 1일부터 2018년 1월 1일까지 비만 평가를 위해 병원에서 치료를 받은 환자 중 중독 또는 비중독 상태가 YFAS 설문지로 특징지어진 환자 식별. 음식 중독에 대해 이야기하려면 7가지 양성 기준 중 3가지 이상을 충족해야 하며 "현저한 고통" 기준도 충족해야 합니다.
모니터링 - 데이터 수집: 24~36개월의 후속 조치 기간 내에 정보 양식 및 연구 설문지, YFAS 및 병원 불안 및 우울증(HAD) 척도를 우편으로 보냅니다. 답변을 위한 우표가 붙은 봉투와 필요한 경우 전화 알림.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화: 설문지에 기록된 현재 체중과 입원 종료 시 측정된 체중의 차이
기간: 36개월
초기 비만 평가를 위한 내분비학에서 퇴원 후 24-36개월 동안 중독성 또는 비중독성에 따라 환자의 체중 변화를 평가합니다.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Martine LAVILLE, PR, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다