- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04218097
Fødevareafhængighed og opfølgning hos emner med fedme (ADDICTAL)
Virkning af opfølgning i emner med fedme og madafhængighed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
- Service Endocrinologie, Hôpital Lyon Sud,
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Overvægtige patienter grad 2 og 3
- Indlagt i Endokrinologi A fra 1. januar 2017 til 1. januar 2018
- Over 18 år
- At gøre indsigelse mod dets deltagelse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen forståelse af fransk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Misbrugspatienter
Overvægtige type 2 og 3 med madafhængig i henhold til Yale Food Addiction Scale (YFAS) spørgeskema. Kohortedesign: identifikation af patienter behandlet på hospital til fedmevurdering i perioden 1. januar 2017 til 1. januar 2018, hvis vanedannende eller ikke-afhængighedsstatus var karakteriseret ved YFAS-spørgeskemaet. For at tale om madafhængighed skal personen have mindst 3 ud af 7 positive kriterier OG desuden opfylde kriteriet "markeret lidelse". |
Monitorering - dataindsamling: Udsendelse af informationsskema og undersøgelsens spørgeskema, YFAS og Hospital Anxiety and Depression (HAD) skala med posten inden for en opfølgningsperiode på 24 til 36 måneder.
Med frimærket kuvert til besvarelsen og telefonpåmindelse evt.
|
|
Kontroller patienter
Fedme type 2 og 3, non-food misbruger Kohortedesign: identifikation af patienter behandlet på hospital til fedmevurdering i perioden 1. januar 2017 til 1. januar 2018, hvis vanedannende eller ikke-afhængighedsstatus var karakteriseret ved YFAS-spørgeskemaet.
For at tale om madafhængighed skal personen have mindst 3 ud af 7 positive kriterier OG desuden opfylde kriteriet "markeret lidelse".
|
Monitorering - dataindsamling: Udsendelse af informationsskema og undersøgelsens spørgeskema, YFAS og Hospital Anxiety and Depression (HAD) skala med posten inden for en opfølgningsperiode på 24 til 36 måneder.
Med frimærket kuvert til besvarelsen og telefonpåmindelse evt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægtændring: forskel mellem den aktuelle vægt rapporteret i et spørgeskema og vægten målt ved slutningen af indlæggelsen
Tidsramme: måned 36
|
Evaluer vægtudviklingen af patienter i henhold til deres vanedannende eller ikke-afhængighedsskabende natur, 24-36 måneder efter deres udskrivning fra hospitalet, i Endokrinologi til indledende vurdering af fedme.
|
måned 36
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Martine LAVILLE, PR, Hospices Civils de Lyon
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL19_0401
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Undersøgelsesspørgeskema
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
Poitiers University HospitalRekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivilligFrankrig
-
Tampere University HospitalAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
University of MichiganAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetSmerte | Neuropatisk smerte | Nociceptiv smerteForenede Stater
-
M2 IngredientsRekrutteringKognitiv tilbagegangForenede Stater
-
Scion NeuroStimAfsluttetParkinsons sygdom | Parkinsons sygdom og ParkinsonismeForenede Stater