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재가 노인의 영양상태와 약물치료

2020년 1월 12일 업데이트: Mari Fiske, University of Oslo

재가 노인의 영양 및 약물 관리. 연구 I: 재택노인의 영양상태와 약물치료. 단면 연구

"자택 거주 노인의 영양 및 약물 관리" 프로젝트는 동일한 연구 프로토콜에 설명된 두 개의 개별 연구로 구성됩니다. 이것은 이 프로젝트의 첫 번째 연구입니다. 두 번째 연구는 별도로 설명합니다. 식별: 2017/12883-2

영양 실조는 노인들에게 흔합니다. 원인은 다양하며 약물 부작용을 포함합니다. 식욕 부진, 메스꺼움 또는 구강 건조는 영양 실조에 기여할 수 있는 부작용입니다. 약물 치료와 영양 상태 사이의 가능한 관계에 대한 지식은 거의 없습니다.

이 프로젝트의 목적은 노르웨이의 두 지방 자치 단체에서 가정 간호 서비스를 받는 가정 거주 노인의 영양 상태, 약물 치료 및 잠재적으로 부적절한 약물의 유병률을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

가정간호사 모집합니다. 참가자(또는 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 경우 가까운 친척)의 정보에 입각한 콘텐츠가 필요합니다. 간호사가 참가자를 방문하여 음식 섭취, 체중 감소, 이동성, 심리적 스트레스, 신경 심리적 문제와 관련된 6가지 항목에 대한 정보를 요청할 것입니다. 키와 몸무게가 측정됩니다. 약 처방 카드 사진을 찍습니다. 조사관은 약물 처방 카드의 사진을 포함하여 이러한 민감한 데이터를 수집하기 위한 온라인 솔루션을 만들었습니다.

데이터는 추가 분석을 위해 오슬로 대학(TSD)의 보안 데이터베이스에 자동으로 저장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oslo, 노르웨이, 4050
        • 모병
        • University of Oslo, Institute for Health and Society, Department of General Practice
        • 연락하다:
          • Professor
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jørund Straand, professor
        • 부수사관:
          • Anne Moen, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

가정 간호 서비스에서 정기적인 건강 관리를 받는 고령자(70세 이상). 배경은 노르웨이 남부에 있는 두 개의 시골 시정촌입니다.

설명

포함 기준:

  • 자택 거주
  • 2주에 한 번 또는 더 자주 가정 간호 서비스에 입소할 수 있습니다.
  • 70세 이상
  • 가정 간호 서비스에서 관리하는 약물.
  • 환자 또는 가까운 친척(친족)의 사전 동의

제외 기준:

• 환자 또는 친척이 포함을 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
집에 거주하는 노인
가정간호서비스를 통해 정기적인 건강관리를 받고 있는 고령자(70세 이상). 배경은 노르웨이 남부에 있는 두 개의 시골 시정촌입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 상태
기간: 1주차
Mini Nutritional Assessment Short Form(MNA-SF) 사용. 최대값 14, 최소값 0. 0 -7점은 영양실조를 나타냅니다. 8-11점은 영양실조 위험을 나타냅니다. 12~14점은 영양이 풍부함을 나타냅니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과입니다.
1주차
잠재적으로 부적절한 약물
기간: 1주차

NORGEP(Norwegian General Practice Nursing home) 기준에 따른 잠재적인 부적절한 약물의 유병률.

A: 단일 기준; 정기적인 사용은 피해야 합니다. B: 조합 기준; 피해야 할 조합 C: 처방 중단(중단) 기준: 지속적인 사용의 필요성을 재평가해야 합니다: 프로토콜 페이지 19-20 참조; 첨부 1.

1주차
메스꺼움, 식욕 부진 및 구강 건조를 유발할 위험이 높은 약물
기간: 1주차
우리가 만든 목록(메스꺼움-식욕-구강 건조 목록)에 따라 메스꺼움, 식욕 부진 및 구강 건조를 유발할 위험이 높은 약물의 유병률은 프로토콜 페이지 21-23, 첨부 2를 참조하십시오.
1주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Jørund Straand, professor, Institute of Health and Society, University of Oslo, Norway

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017/12883-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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