치조모집술이 수술 후 통증에 미치는 영향
2020년 2월 16일 업데이트: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
비만 수술 후 폐포 모집술이 수술 후 통증에 미치는 영향
대조군: 추가 절차 없음 낮은 ARM 그룹: 30cmH2O 모집 방법 높은 ARM 그룹: 60cmH2O 모집 방법
연구 개요
상세 설명
그룹 무작위 배정 후, 대조군: 추가 시술 없음, Low ARM군: 비만 수술 후 trocha out 후 30cmH2O를 5초마다 5회 모집, High ARM group: 비만 수술 후 trocha out 후 60cmH2O 적용 5초마다 모집 기동 5회
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 비만 수술을 예약한 환자
제외 기준:
- 조절되지 않는 심혈관 질환, 활동성 폐질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제어
폐포 재발행술을 적용하지 않음
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비만 수술 종료 시 5분마다 5회씩 30 또는 60 cmH2O의 폐포 동원법을 적용합니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 낮은 ARM
30 cmH2O의 폐포 동원법을 5초마다 5회 적용
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비만 수술 종료 시 5분마다 5회씩 30 또는 60 cmH2O의 폐포 동원법을 적용합니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 높은 ARM
60 cmH2O의 폐포 동원법을 5초마다 5회 적용
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비만 수술 종료 시 5분마다 5회씩 30 또는 60 cmH2O의 폐포 동원법을 적용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증에 대한 숫자 등급 척도
기간: 수술 후 24시간까지
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점수(0 통증 없음 - 10 심한 통증)
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수술 후 24시간까지
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수술 후 편안함을 위한 회복 품질(QoR40)
기간: 수술 후 24시간까지
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40점(회복의 질이 매우 나쁨) ~ 200(우수한 회복의 질)
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수술 후 24시간까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 2월 25일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
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