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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04263935
림프종에서 Driver Gene 이상과 임상병리학적 특성 및 질병예후의 상관관계
2025년 4월 18일 업데이트: Yanyan Liu, Henan Cancer Hospital
림프종에서 Driver Gene 이상과 임상병리학적 특성 및 질병예후의 상관관계
연구 개요
상세 설명
이 시험은 전향적 비간섭 관찰 연구입니다.
림프종을 앓고 있는 중국인 환자를 포함시켰고 드라이버 유전자 이상, 인구통계학적 특성, 임상병리학적 특성 및 치료에 대한 연구 데이터를 수집하여 효능 및 질병 예후의 관련성을 평가했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yanyan Liu, M.D. Ph.D
- 전화번호: +8613818176375
- 이메일: yyliu@zzu.edu.cn
연구 장소
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university
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연락하다:
- Yanyan Liu, M.D. Ph.D
- 전화번호: +8613838176375
- 이메일: yyliu@zzu.edu.cn
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연락하다:
- Yanyan Liu, M.D. Ph.D
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구학적 특성/임상적 특성/병리학적 특성/치료 및 유효성 평가를 포함합니다.
설명
포함 기준:
- 림프종으로 진단됨(WHO 2017 분류 기준에 따름)
- 기대 수명 3개월 이상
- 서면 동의서 서명 동의
제외 기준:
- 기타 악성 종양 병력 또는 활동성 악성 종양의 치료가 필요한 경우
- 연구원은 이 시험에 참여하기에 부적합하다고 판단합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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드라이버 유전자 이상 발생률
기간: 첫 번째 환자가 포함된 날부터 이 시험이 종료되는 날짜까지, 최대 36개월까지 평가됨
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고정 유전자 검사 기술에 의한 운전자 유전자 이상 발생률
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첫 번째 환자가 포함된 날부터 이 시험이 종료되는 날짜까지, 최대 36개월까지 평가됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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객관적 반응률
기간: 첫 번째 환자가 포함된 날짜부터 이 시험이 종료된 날짜까지, 최대 36개월 평가
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완전 반응(CR) 및 부분 반응(PR)이 있는 환자의 총 비율
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첫 번째 환자가 포함된 날짜부터 이 시험이 종료된 날짜까지, 최대 36개월 평가
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5년 전체 생존
기간: 첫 번째 환자가 포함된 날짜부터 이 시험이 종료된 날짜까지, 최대 5년까지 평가됨
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첫 번째 환자가 발생한 날부터 모든 원인으로 사망한 날까지 포함
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첫 번째 환자가 포함된 날짜부터 이 시험이 종료된 날짜까지, 최대 5년까지 평가됨
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임상병리학적 특징
기간: 첫 번째 환자가 포함된 날짜부터 이 시험이 종료된 날짜까지, 최대 36개월 평가
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운전자 유전자 이상 발생과 관련된 임상병리학적 특성에 관한 연구 자료
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첫 번째 환자가 포함된 날짜부터 이 시험이 종료된 날짜까지, 최대 36개월 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yanyan Liu, M.D. Ph.D, Henan Cancer Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .