淋巴瘤驱动基因异常与临床病理特征及疾病预后的相关性
2025年4月18日 更新者：Yanyan Liu、Henan Cancer Hospital
淋巴瘤驱动基因异常与临床病理特征及疾病预后的相关性
研究概览
详细说明
该试验是一项前瞻性非干预性观察研究。
纳入中国淋巴瘤患者，收集驱动基因异常、人口统计学特征、临床病理特征和治疗的研究数据，以评估疗效和疾病预后的相关性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yanyan Liu, M.D. Ph.D
- 电话号码：+8613818176375
- 邮箱：yyliu@zzu.edu.cn
学习地点
-
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Henan
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Zhengzhou、Henan、中国
- 招聘中
- Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university
-
接触：
- Yanyan Liu, M.D. Ph.D
- 电话号码：+8613838176375
- 邮箱：yyliu@zzu.edu.cn
-
接触：
- Yanyan Liu, M.D. Ph.D
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
包括人口学特征/临床特征/病理特征/治疗和疗效评价。
描述
纳入标准：
- 诊断为淋巴瘤（根据WHO 2017年分类标准）
- 预期寿命不少于3个月
- 同意签署书面知情同意书
排除标准：
- 其他恶性肿瘤病史或活动性恶性肿瘤需治疗
- 研究人员确定不适合参加该试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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驱动基因异常的发生率
大体时间：从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 36 个月
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固定基因检测技术驱动基因异常发生率
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从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 36 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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客观反应率
大体时间：从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 36 个月
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完全缓解 (CR) 和部分缓解 (PR) 患者的总比例
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从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 36 个月
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5 年总生存期
大体时间：从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 5 年
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从第一位患者被纳入之日起至因任何原因死亡之日
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从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 5 年
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临床病理特征
大体时间：从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 36 个月
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与驱动基因异常发生率相关的临床病理学特征的研究数据
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从第一位患者被纳入之日到本试验结束之日，评估长达 36 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Yanyan Liu, M.D. Ph.D、Henan Cancer Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月3日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月8日
首次发布 (实际的)
2020年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月18日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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