웨어러블 센서를 이용한 보행 훈련
2022년 5월 17일 업데이트: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia
운동 관련 하지 통증이 있는 러너를 위한 웨어러블 센서를 이용한 보행 훈련
이 프로젝트의 가장 중요한 목적은 센서에서 파생된 패턴을 사용하여 운동 관련 다리 통증이 있는 러너를 위한 현장 훈련 시나리오 중에 달리기 개입을 안내하는 것입니다.
조사관은 RunScribe 센서를 사용하여 현장 보행 훈련을 용이하게 하여 가정 운동 프로그램(개입 그룹)과 함께 실시간 보행 훈련 개입이 생체역학적 및 환자가 보고한 통증 및 기능 결과 측정에 미치는 영향을 결정할 계획입니다. 가정 운동 프로그램만 받는 것과는 대조적으로 다리 통증이 있는 주자의 경우(대조군).
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 가정 운동 프로그램(중재 그룹)과 함께 실시간 보행 훈련 개입이 생체역학적 및 환자가 보고한 다리 통증이 있는 러너의 통증 및 기능 결과 측정에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 가정 운동 프로그램 단독(대조군). 모든 참가자는 유효하고 신뢰할 수 있는 측정 기술을 사용하여 엉덩이, 무릎, 발 및 발목 강도, 운동 범위 및 정렬을 결정하기 위해 맹검 평가자가 수행하는 60분 기준 임상 평가를 위해 운동 및 스포츠 부상 실험실에 보고합니다. 참가자는 또한 평가자가 하지의 동적 정렬을 결정하기 위해 정면 및 시상 카메라 보기를 기록하는 동안 일련의 기능적 움직임 평가를 수행합니다. 기능적 평가에는 스타 익스커션 밸런스 테스트(SEBT), 측면 스텝다운, 무릎 굴곡 45도까지 단일 다리 스쿼트, 트레드밀 보행 평가가 포함됩니다. 움직임 스크린은 블라인드 평가자가 비디오를 평가하고 환자를 내반, 외반 또는 중립 정렬 그룹으로 분류하도록 기준 기반 가정 운동 프로그램을 형성하는 데 사용됩니다. 참가자는 이러한 설명에 맞는 운동을 받게 됩니다. 또한 정적 정렬 측정은 하지 스트레칭이 필요한지 여부를 결정하는 데 사용됩니다.
첫 번째 기본 방문 후 참가자는 두 번째 기본 방문을 위해 실험실로 돌아가 모션 캡처 시스템을 사용하여 실내 계측 보행 분석을 완료합니다. 또한 참가자는 RunScribe 웨어러블 센서 및 관련 전화 응용 프로그램에 익숙해지고 센서를 보정하기 위해 원하는 속도로 짧은 야외 달리기를 수행합니다. 참가자는 목표 운동 성능을 충분히 이해할 수 있도록 집에 가져갈 보충 비디오와 함께 가정 운동 처방을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 1) 집에서 운동하는 센서 기반 피드백(개입 그룹) 또는 2) 집에서 운동만(통제 그룹). 무작위화 순서는 성별로 계층화된 난수 생성기로 선험적으로 생성되며 할당은 개입을 수행하는 연구 코디네이터를 의도적으로 눈이 멀게 하기 위해 대학원생 멘토에 의해 밀봉된 불투명 봉투에 배치됩니다.
중재 그룹의 참가자는 보행 훈련 피드백을 용이하게 하기 위해 Garmin 손목시계를 받게 되며 연구 코디네이터가 있는 실내 러닝머신에서 10분 동안 달리는 동안 절차에 대한 오리엔테이션을 통해 피드백의 적절한 이해와 통합을 보장합니다. . RunScribe 센서는 맞춤형 애플리케이션을 사용하여 Garmin 시계 화면에 실시간 메트릭을 제공하여 피드백을 용이하게 합니다. 연락 시간은 개입의 중심 초점이 될 것입니다. 참가자는 예비 데이터를 기반으로 식별된 접촉 시간 컷오프 미만으로 유지되도록 진동 촉각 경고를 받습니다.
그룹 할당에 관계없이 참가자는 RunScribe 전화 응용 프로그램 내에서 실행 로그를 유지하여 활동 준수, 센서에 의해 기록되는 실행 세부 정보를 추적하고 실행 전, 도중 및 후에 경험한 고통 1-10을 보고하도록 지시받습니다. 모든 참가자는 일주일에 두 번 중재를 수행해야 합니다. 참가자는 개입 외에 다른 정상적인 활동을 유지하도록 권장됩니다.
개입 기간 동안 모든 참가자는 일주일에 한 번 실험실로 돌아가 특정 성과 기반 채점 기준을 사용하여 운동 진행이 보장되는지 확인합니다. 이러한 결정은 그룹 할당에 눈이 먼 평가자가 내립니다. 개입 그룹 참가자는 보행 훈련 피드백 진행에 대한 지침을 받기 위해 맹검되지 않은 연구 코디네이터와 확인합니다. 중재는 볼륨 기반 페이드 피드백 디자인을 따릅니다.
연구 중간에 모든 참가자는 자가 보고 회복을 추적하기 위해 Visual Analog 및 Global Rating of Change Scale을 완료합니다. 개입 기간이 끝나면 모든 참가자는 하지 정렬, 강도, 유연성 및 기능적 움직임 패턴의 변화를 결정하기 위해 동일한 기준 측정을 사용하여 동일한 맹검 평가자에 의해 재평가됩니다. 두 번째 기본 방문에서 수행된 실내 보행 평가 및 보정 실행은 모든 참가자가 RunScribe 센서를 착용하는 동안 이 후속 시점에서 반복됩니다. 참가자는 또한 자가 보고 회복을 평가하기 위해 Visual Analog Pain 및 Global Rating of Change 척도를 반복합니다. 그런 다음 조사자는 현장에서 전달된 접촉 시간 피드백이 기준선 및 대조군과 비교하여 피드백 후 접촉 시간을 효과적으로 감소시키는지 여부를 결정할 수 있으며, 현장에서 전달된 접촉 시간 피드백이 개입의 다른 보행 결과로 전달되는지 여부를 결정할 수 있습니다. 기준선 및 대조군과 비교하여 보행 훈련 후 그룹을 비교하고, 기준선과 비교하여 보행 훈련 후 통증이 감소하고 기능이 대조군보다 더 많이 증가하는지 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
-
Charlottesville, Virginia, 미국, 22904
- Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-45세
- 남성 또는 여성
- 지난 3개월 동안 주당 최소 2회 달리기 훈련에 참여
- 현재 주간 마일리지 최소 6마일
- 현재 최소 1주일 동안 다리의 전방 또는 내측(무릎과 발목 사이)에서 달리기 중 또는 달리기 후 통증을 경험하고 있으며, 시각적 아날로그 척도에서 최대 통증 수준은 3/10에서 8/10 사이입니다.
- 모든 피험자는 연구 절차를 위해 RunScribe 애플리케이션을 다운로드하기 위해 자신의 스마트폰 장치(iPhone 또는 Android)를 사용할 의향이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 1차 호소는 아킬레스건, 오금와 또는 다리의 외측 또는 표면 후방 구획에 대한 통증입니다.
- 지난 3개월 이내에 구획 증후군, 경골 또는 비골 피로 골절 또는 경골 또는 비골 골절의 의학적 진단
- 발, 발목, 무릎, 허벅지, 엉덩이 또는 허리에 현재 3개월 이내의 달리기 관련 부상
- 하지 또는 허리 수술의 병력
- 임신이 알려진 피험자
- 하지에 모든 유형의 신경병증(무감각/따끔거림)이 있는 피험자
- 임상적으로 파킨슨병 진단을 받은 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 가정 운동 프로그램과 함께 실시간 보행 훈련 개입을 받게 됩니다.
이 그룹의 참가자에게는 연구 기간 동안 달리는 동안 신발에 착용할 수 있는 한 쌍의 센서가 제공되며 Garmin 시계를 착용하여 피드백을 위해 센서에서 시계로 정보를 가져옵니다.
그들은 또한 연구 중에 집에서 운동을 할 것이며, 집에서 연습을 진행하고 다음 주에 대한 피드백에 대한 지침을 받기 위해 방문당 약 30분 동안 매주 실험실에 올 것입니다.
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개입은 센서가 접촉 시간(밀리초)이 임계값을 초과함을 나타낼 때 Garmin을 통해 참가자의 손목에 일련의 진동을 전달합니다.
러너는 발을 더 빨리 들어올려 발이 지면에 닿는 시간을 줄여야 합니다.
참가자는 또한 기준선에서 알려진 장애에 따라 일련의 운동을 받게 됩니다.
러닝 중 피드백은 4주 동안 주 2회 완료됩니다.
다른 이름들:
참가자는 기준선에서 알려진 장애에 따라 일련의 운동을 받게 됩니다.
운동은 4주 동안 일주일에 두 번 완료됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
대조군은 가정 운동 프로그램만 받게 됩니다.
이 그룹의 참가자에게는 연구 기간 내내 달리는 동안 신발에 착용할 수 있는 한 쌍의 센서가 제공되며 연구 기간 동안 집에서 운동을 합니다.
참가자는 가정 실습을 진행하기 위해 방문당 약 30분 동안 매주 실험실에 오도록 요청받습니다.
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참가자는 기준선에서 알려진 장애에 따라 일련의 운동을 받게 됩니다.
운동은 4주 동안 일주일에 두 번 완료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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접촉 시간의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정했을 때 발이 지면에 닿아 있는 시간(밀리초)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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개입 기간에 따른 접촉 시간의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정했을 때 발이 지면에 닿아 있는 시간(밀리초)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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접촉 시간 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정했을 때 발이 지면에 닿아 있는 시간(밀리초)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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고관절 전두엽 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 고관절 정면 평면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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중둔근 근전도의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 정규화된 중둔근 활동 평균 제곱근 근전도
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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경골 전방 근전도 검사의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 정규화된 전방 경골근 활동 근 평균 제곱근 근전도
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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통증 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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Visual Analog Scale(0-100mm) 통증 결과 점수
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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통증 결과의 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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Visual Analog Scale(0-100mm) 통증 결과 점수
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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운동 유발 다리 통증 설문지의 변화 유지 - 영국판 결과
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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운동 유발 다리 통증 설문지 - 영국 버전(0-100%) 결과 점수
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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개입 기간에 따른 통증 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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Visual Analog Scale(0-100mm) 통증 결과 점수
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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운동 유발성 다리 통증 설문지의 변화 - 영국판 결과
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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운동 유발 다리 통증 설문지 - 영국 버전(0-100%) 결과 점수
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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스텝 속도의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 실행 중 분당 스텝 속도(step/min)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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보폭의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 다리가 닿는 거리(미터 단위)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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최대 회내 속도의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 발이 뒤집히거나 회내하는 속도(도/초)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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충격의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 하지 부하 범위(g)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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풋 스트라이크 유형 변경
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 바와 같이 참가자가 착지하는 발의 영역(1-16 척도, 1은 뒷발 착지, 16은 전발 착지)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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운동 유발 다리 통증 설문지의 변화 - 개입 기간에 따른 영국판 결과
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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운동 유발 다리 통증 설문지 - 영국 버전(0-100%) 결과 점수
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Peroneus Longus Electromyography의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 정규화된 장골근 활동 근 평균 제곱근 근전도
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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내측 비복근 근전도 검사의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 정규화된 내측 비복근 근육 활동 평균 제곱근 근전도 측정
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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개입 기간에 따른 발 타격 유형의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 바와 같이 참가자가 착지하는 발의 영역(1-16 척도, 1은 뒷발 착지, 16은 전발 착지)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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개입 기간에 따른 충격의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 하지 부하 범위(g)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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개입 기간에 따른 최대 회내 속도의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 발이 뒤집히거나 회내하는 속도(도/초)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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개입 기간에 걸친 보폭의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 다리가 닿는 거리(미터 단위)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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개입 기간 동안 걸음 수의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 실행 중 분당 스텝 속도(step/min)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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풋 스트라이크 유형의 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 바와 같이 참가자가 착지하는 발의 영역(1-16 척도, 1은 뒷발 착지, 16은 전발 착지)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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충격 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 하지 부하 범위(g)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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최대 회내 속도의 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 발이 뒤집히거나 회내하는 속도(도/초)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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보폭의 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 달리기 중 다리가 닿는 거리(미터 단위)
|
이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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스텝 속도의 변화 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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RunScribe 센서를 사용하여 측정한 실행 중 분당 스텝 속도(step/min)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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고관절 시상면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 엉덩이 시상 평면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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고관절 시상면 동역학의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 고관절 시상면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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고관절 횡단면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 엉덩이 가로 평면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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고관절 횡단면 동역학의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 고관절 횡단면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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고관절 전두엽 동역학의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 고관절 정면 평면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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무릎 정면 평면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 무릎 정면 평면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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무릎 전두엽 동역학의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 무릎 전방 평면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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무릎 시상면 동역학의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 무릎 시상면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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발목 시상면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 발목 시상면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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발목 시상면 동역학의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 발목 시상면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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무릎 시상면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 무릎 시상면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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몸통 정면면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 몸통 정면 평면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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몸통 시상면 운동의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 몸통 시상 평면 모션(각도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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Trunk Frontal Plane Kinetics의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 몸통 정면 평면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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Trunk Sagittal Plane Kinetics의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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러닝머신에서 실내 모션 캡처 보행 분석 중에 측정된 몸통 시상면 관절 모멘트(Nm/kg)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 측정됩니다.
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글로벌 변화 결과 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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변화 척도의 글로벌 등급(11점 척도)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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복구 결과 유지
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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위스콘신 부상 및 회복 척도(0-100%)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 개입 종료(4주)부터 6주 추적까지 평가됩니다.
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개입 기간에 따른 회복 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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위스콘신 부상 및 회복 척도(0-100%)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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개입 기간에 걸친 글로벌 변화 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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변화 척도의 글로벌 등급(11점 척도)
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이 결과 변화는 두 그룹 모두에 대해 4주에 걸친 연구 완료를 통해 평가될 것입니다.
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싱글 레그 스쿼트 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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단일 다리 스쿼트에서 45도 무릎 굴곡 기능 수행 점수(외반, 내반 또는 중립 점수)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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횡적 하향 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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35cm 상자 기능 수행 점수(외반, 내반 또는 중립 점수)에서 측면으로 내려감
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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별 여행 밸런스 테스트 결과 변경
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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별 이동 균형 테스트 성능 점수(8개 도달 방향에 대한 다리 길이의 %로 도달 거리)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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시각적 보행 분석 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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시각 보행 평가 기능 수행 점수(외반, 중립 또는 내반)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발 자세의 변화 결과
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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임상 발 자세 지수 평가(23점 척도)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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아치 높이 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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Jaktool을 사용한 임상 아치 높이 지수 평가(앉은 자세 대 서 있는 측정의 비율)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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체중부하 배측굴곡 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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임상 체중 부하 배굴(무릎에서 벽까지) 평가(센티미터)
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 저굴곡 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 배굴곡 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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중족지관절 굴곡 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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Metatarsophalangeal Joint Extension 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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고관절 외전 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 반전 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 외전 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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무릎 굴곡 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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경골 비틀림 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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고관절 전치 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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표준 고니오미터(각도)를 사용한 임상 운동 범위 평가
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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햄스트링 유연성 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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90/90 스트레이트 레그 레이즈 테스트(도 단위)라고 하는 햄스트링 유연성을 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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고관절 굴곡근 유연성 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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토마스 테스트(센티미터 단위)라고 하는 고관절 굴곡근의 유연성을 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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Metatarsophalangeal Joint Flexion Strength 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 배측굴곡 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 저굴곡 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 내번 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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발목 외반 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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고관절 굴곡 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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엉덩이 확장 강도 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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고관절 외전 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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무릎 신전 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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무릎 굴근 근력 결과의 변화
기간: 이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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휴대용 동력계(N/kg)를 사용하여 강도를 평가하는 임상 테스트
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이 결과 변화는 두 그룹에 대해 기준선에서 개입 종료(4주)까지 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Koldenhoven RM, Hertel J. Validation of a Wearable Sensor for Measuring Running Biomechanics. Digit Biomark. 2018 Aug 2;2(2):74-78. doi: 10.1159/000491645. eCollection 2018 May-Aug.
- Hollis CR, Koldenhoven RM, Resch JE, Hertel J. Running biomechanics as measured by wearable sensors: effects of speed and surface. Sports Biomech. 2021 Aug;20(5):521-531. doi: 10.1080/14763141.2019.1579366. Epub 2019 Mar 7. Erratum In: Sports Biomech. 2019 May 31;:1.
- DeJong AF, Hertel J. Gait-training devices in the treatment of lower extremity injuries in sports medicine: current status and future prospects. Expert Rev Med Devices. 2018 Dec;15(12):891-909. doi: 10.1080/17434440.2018.1551130. Epub 2018 Dec 10.
- Willems TM, Witvrouw E, De Cock A, De Clercq D. Gait-related risk factors for exercise-related lower-leg pain during shod running. Med Sci Sports Exerc. 2007 Feb;39(2):330-9. doi: 10.1249/01.mss.0000247001.94470.21.
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- Korakakis V, Malliaropoulos N, Baliotis K, Papadopoulou S, Padhiar N, Nauck T, Lohrer H. Cross-cultural Adaptation and Validation of the Exercise-Induced Leg Pain Questionnaire for English- and Greek-Speaking Individuals. J Orthop Sports Phys Ther. 2015 Jun;45(6):485-96. doi: 10.2519/jospt.2015.5428. Epub 2015 Apr 30.
- Abbott JH, Wright AA. Global Rating of Change (GROC): the minimally important change at which patients choose to stop seeking treatment. N Z J Physiother. 2010;38(2):66-66.
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- DeJong Lempke AF, Stephens SL, Fish PN, Thompson XD, Hart JM, Hryvniak DJ, Rodu JS, Hertel J. Sensor-based gait training to reduce contact time for runners with exercise-related lower leg pain: a randomised controlled trial. BMJ Open Sport Exerc Med. 2022 Nov 3;8(4):e001293. doi: 10.1136/bmjsem-2021-001293. eCollection 2022.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .