Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Looptraining met behulp van draagbare sensoren

17 mei 2022 bijgewerkt door: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia

Looptraining met behulp van draagbare sensoren voor hardlopers met inspanningsgerelateerde pijn in het onderbeen

Het overkoepelende doel van dit project is om van sensoren afgeleide patronen te gebruiken om hardloopinterventies te begeleiden tijdens trainingsscenario's in het veld voor hardlopers met inspanningsgerelateerde pijn in het onderbeen. De onderzoekers zijn van plan de RunScribe-sensoren te gebruiken om looptraining in het veld mogelijk te maken om de effecten te bepalen van real-time looptrainingsinterventies samen met een thuisoefenprogramma (interventiegroep) op biomechanische en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten van pijn en functie bij hardlopers met beenpijn in tegenstelling tot alleen een thuisoefenprogramma (controlegroep).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de effecten te bepalen van real-time looptrainingsinterventies samen met een thuisoefenprogramma (interventiegroep) op biomechanische en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten van pijn en functie bij hardlopers met beenpijn in tegenstelling tot het ontvangen van een oefenprogramma alleen voor thuis (controlegroep). Alle deelnemers zullen zich melden bij het Exercise and Sport Injury Laboratory voor een 60 minuten durende basislijn klinische beoordeling uitgevoerd door een geblindeerde beoordelaar om heup-, knie-, voet- en enkelsterkte, bewegingsbereik en uitlijning te bepalen met behulp van geldige en betrouwbare meettechnieken. Deelnemers zullen ook een reeks functionele bewegingsbeoordelingen uitvoeren, terwijl een beoordelaar frontale en sagittale camerabeelden vastlegt om de dynamische uitlijning van de onderste ledematen te bepalen. De functionele beoordelingen omvatten de Star Excursion Balance Test (SEBT), een laterale step-down, een eenbenige hurkzit tot 45 graden knieflexie en een loopbandbeoordeling. De bewegingsschermen zullen worden gebruikt om op criteria gebaseerde oefenprogramma's voor thuis te vormen, zodat een geblindeerde beoordelaar de video's zal evalueren en patiënten zal categoriseren in varus-, valgus- of neutrale afstemmingsgroepen. Deelnemers krijgen oefeningen op maat van deze beschrijvingen. Verder zullen de statische uitlijningsmetingen worden gebruikt om te bepalen of rekkingen van de onderste ledematen gerechtvaardigd zijn.

Na het eerste baselinebezoek keren de deelnemers terug naar het lab voor een tweede baselinebezoek om een ​​geïnstrumenteerde ganganalyse binnenshuis uit te voeren met behulp van een motion capture-systeem. Deelnemers zullen zich ook oriënteren op de draagbare sensoren van RunScribe en de bijbehorende telefoontoepassing, en zullen een korte buitenrun uitvoeren op hun gewenste snelheid om de sensoren te kalibreren. Deelnemers ontvangen hun oefenrecept voor thuis met aanvullende video's om mee naar huis te nemen om een ​​goed begrip van de beoogde trainingsprestaties te garanderen. Deelnemers worden vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de volgende twee groepen: 1) sensorgebaseerde feedback met thuisoefeningen (interventiegroep), of 2) alleen thuisoefeningen (controlegroep). De randomiseringsvolgorde wordt a priori gemaakt met een generator voor willekeurige getallen, gestratificeerd naar geslacht, en de toewijzing wordt door de mentor van de afgestudeerde student in een verzegelde, ondoorzichtige envelop geplaatst om opzettelijk de studiecoördinator die de interventies uitvoert, te verblinden.

Deelnemers aan de interventiegroep krijgen een Garmin-polshorloge om de feedback over de looptraining te vergemakkelijken, en worden georiënteerd op de procedures gedurende 10 minuten hardlopen op een indoorloopband in aanwezigheid van de studiecoördinator om te zorgen voor voldoende begrip en integratie van de feedback . De RunScribe-sensoren zullen de feedback vergemakkelijken door real-time statistieken op de Garmin-wijzerplaat te leveren met behulp van een aangepaste applicatie. Contacttijd staat centraal in de interventie; deelnemers ontvangen een vibro-tactiele waarschuwing om onder de geïdentificeerde contacttijdgrens te blijven op basis van voorlopige gegevens.

Ongeacht de groepstoewijzing krijgen de deelnemers de instructie om een ​​hardlooplogboek bij te houden in de RunScribe-telefoontoepassing om de therapietrouw bij te houden, details van hardloopsessies die door de sensoren worden geregistreerd en pijn 1-10 ervaren vóór, tijdens en na hardloopsessies te rapporteren. Alle deelnemers wordt gevraagd om hun interventies twee keer per week uit te voeren. Deelnemers worden aangemoedigd om naast de interventies andere normale activiteiten te blijven doen.

Tijdens de interventieperiode keren alle deelnemers één keer per week terug naar het laboratorium om te bepalen of de voortgang van de training gerechtvaardigd is op basis van specifieke op prestaties gebaseerde scorecriteria. Deze beslissingen worden genomen door een beoordelaar die blind is voor groepstoewijzing. De deelnemers aan de interventiegroep melden zich vervolgens bij de niet-geblindeerde studiecoördinator om instructies te krijgen over de voortgang van de feedback op de looptraining. De interventie volgt een op volume gebaseerd ontwerp met vervaagde feedback.

Halverwege het onderzoek zullen alle deelnemers de Visual Analog en Global Rating of Change-schalen invullen om het zelfgerapporteerde herstel bij te houden. Aan het einde van de interventieperiode worden alle deelnemers opnieuw beoordeeld door dezelfde geblindeerde beoordelaar met dezelfde basismetingen om veranderingen in de uitlijning van de onderste ledematen, kracht, flexibiliteit en functionele bewegingspatronen te bepalen. De beoordeling van het binnen lopen en de kalibratierun die tijdens het tweede basislijnbezoek is uitgevoerd, wordt herhaald op dit follow-uptijdstip terwijl alle deelnemers de RunScribe-sensoren dragen. Deelnemers zullen ook Visual Analog Pain en Global Rating of Change-schalen herhalen om zelfgerapporteerd herstel te beoordelen. De onderzoekers zullen dan kunnen bepalen of contacttijdfeedback die in het veld wordt gegeven, de contacttijd na feedback effectief verkort in vergelijking met de uitgangssituatie en in vergelijking met de controlegroep, bepalen of contacttijdfeedback die in het veld wordt gegeven, wordt overgedragen op andere loopuitkomsten in de interventie groep na looptraining vergeleken met baseline en de controlegroep, en beoordeel of pijn afneemt en functie toeneemt na looptraining vergeleken met baseline en in grotere mate dan de controlegroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22904
        • Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-45 jaar
  • Man of vrouw
  • Minstens twee keer per week hardlooptraining gedaan in de afgelopen drie maanden
  • Huidige wekelijkse kilometerstand van minimaal 6 mijl
  • Momenteel pijn ervaren tijdens of na het hardlopen in het voorste of mediale deel van het been (tussen de knie en de enkel) gedurende ten minste een week, met maximale pijnniveaus tussen 3/10 en 8/10 op de visueel analoge schaal
  • Alle proefpersonen moeten bereid zijn hun eigen smartphone (iPhone of Android) te gebruiken om de RunScribe-applicatie voor studieprocedures te downloaden.

Uitsluitingscriteria:

  • De primaire klacht is pijn ter hoogte van de achillespees, fossa poplitea of ​​het laterale of oppervlakkige posterieure compartiment van het onderbeen
  • Medische diagnose van compartimentsyndroom, tibiale of fibulaire stressfractuur, of tibiale of fibulaire fractuur in de afgelopen 3 maanden
  • Huidige hardloopblessures binnen 3 maanden aan de voet, enkel, knie, dij, heup of onderrug
  • Elke voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen of onderrug
  • Onderwerpen met bekende zwangerschap
  • Proefpersoon met elk type neuropathie (gevoelloosheid/tintelingen) in de onderste extremiteit
  • Proefpersoon met klinische diagnose van de ziekte van Parkinson

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
De interventiegroep krijgt real-time looptraining-interventies samen met een oefenprogramma voor thuis. Deelnemers aan deze groep krijgen een paar sensoren om op hun schoenen te dragen tijdens het hardlopen gedurende de onderzoeksperiode, en ze dragen een Garmin-horloge om informatie van de sensoren naar het horloge te krijgen voor feedback. Ze zullen tijdens het onderzoek ook thuisoefeningen doen en wekelijks ongeveer 30 minuten per bezoek naar het laboratorium komen om de thuisoefeningen voort te zetten en instructies over feedback voor de volgende week te krijgen.
Gedragsmatig: Looptraining in het veld
De interventie zal via de Garmin een reeks trillingen op de polsen van de deelnemers afgeven wanneer de sensoren aangeven dat hun contacttijd in milliseconden een drempel overschrijdt. De hardlopers wordt gevraagd om de tijd dat hun voet in contact is met de grond te verminderen door hun voeten sneller op te tillen. Deelnemers krijgen ook een reeks oefeningen op basis van geconstateerde stoornissen bij baseline. De feedback tijdens het hardlopen wordt vier weken lang twee keer per week ingevuld.
Andere namen:
  • Voer Scribe uit
  • Garmin
Gedragsmatig: Thuis Oefening
Deelnemers krijgen een reeks oefeningen op basis van geconstateerde stoornissen bij baseline. Gedurende vier weken wordt tweemaal per week geoefend.
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
De controlegroep krijgt alleen een oefenprogramma voor thuis. Deelnemers aan deze groep krijgen een paar sensoren om op hun schoenen te dragen tijdens het hardlopen gedurende de studieperiode, en doen thuis oefeningen tijdens de studie. Deelnemers wordt gevraagd om wekelijks ongeveer 30 minuten per bezoek naar het laboratorium te komen om de thuisoefeningen voort te zetten.
Gedragsmatig: Thuis Oefening
Deelnemers krijgen een reeks oefeningen op basis van geconstateerde stoornissen bij baseline. Gedurende vier weken wordt tweemaal per week geoefend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in contacttijd
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
de hoeveelheid tijd (in milliseconden) dat de voet in contact is met de grond zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in contacttijd gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
de hoeveelheid tijd (in milliseconden) dat de voet in contact is met de grond zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in contacttijd behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
de hoeveelheid tijd (in milliseconden) dat de voet in contact is met de grond zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in beweging van het frontale vlak van de heup
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging van het frontale vlak van de heup (in graden) gemeten tijdens de indoor bewegingsregistratie-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in gluteus medius-elektromyografie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Genormaliseerde gluteus medius-spieractiviteit root mean square elektromyografie gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in Tibialis Anterior Elektromyografie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Genormaliseerde tibialis anterieure spieractiviteit root mean square elektromyografie gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in pijnuitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Visuele analoge schaal (0-100 mm) pijnuitkomstscores
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in pijnuitkomsten behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Visuele analoge schaal (0-100 mm) pijnuitkomstscores
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering behouden in vragenlijst over door inspanning veroorzaakte pijn in de benen - resultaten Britse versie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Door inspanning geïnduceerde pijn in de benen Vragenlijst - Britse versie (0-100%) uitkomstscores
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in pijnuitkomsten gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Visuele analoge schaal (0-100 mm) pijnuitkomstscores
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in vragenlijst over door inspanning veroorzaakte beenpijn - resultaten Britse versie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Door inspanning geïnduceerde pijn in de benen Vragenlijst - Britse versie (0-100%) uitkomstscores
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in stapsnelheid
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
het aantal stappen per minuut (in stappen/min) tijdens hardlopen zoals gemeten met de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in paslengte
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
de afstand die de benen reiken (in meters) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in maximale pronatiesnelheid
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
de snelheid waarmee de voet kantelt of proneert (in graden/sec) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in schok
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
de mate van belasting van de onderste ledematen (in g's) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Wijziging in type voetaanval
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
het gebied op de voet waar de deelnemers op landen (op een schaal van 1-16, waarbij 1 de achtervoet aangeeft en 16 de voorvoet) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in door inspanning geïnduceerde pijn in de benen Vragenlijst - resultaten van de Britse versie tijdens de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Door inspanning geïnduceerde pijn in de benen Vragenlijst - Britse versie (0-100%) uitkomstscores
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Peroneus Longus-elektromyografie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Genormaliseerde peroneus longus-spieractiviteit root mean square elektromyografie gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in mediale gastocnemius-elektromyografie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Genormaliseerde mediale gastrocnemius-spieractiviteit root mean square elektromyografie gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in type voetaanval tijdens de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
het gebied op de voet waar de deelnemers op landen (op een schaal van 1-16, waarbij 1 de achtervoet aangeeft en 16 de voorvoet) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in shock gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
de mate van belasting van de onderste ledematen (in g's) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in maximale pronatiesnelheid gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
de snelheid waarmee de voet kantelt of proneert (in graden/sec) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in paslengte gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
de afstand die de benen reiken (in meters) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in stapsnelheid gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
het aantal stappen per minuut (in stappen/min) tijdens hardlopen zoals gemeten met de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in type voetaanval behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
het gebied op de voet waar de deelnemers op landen (op een schaal van 1-16, waarbij 1 de achtervoet aangeeft en 16 de voorvoet) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in shock behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
de mate van belasting van de onderste ledematen (in g's) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in maximale pronatiesnelheid behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
de snelheid waarmee de voet kantelt of proneert (in graden/sec) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in paslengte behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
de afstand die de benen reiken (in meters) tijdens het hardlopen zoals gemeten met behulp van de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in stapsnelheid behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
het aantal stappen per minuut (in stappen/min) tijdens hardlopen zoals gemeten met de RunScribe-sensoren
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in heup-sagittale vlakbeweging
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het sagittale vlak van de heup (in graden) gemeten tijdens de indoor motion capture-loopanalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in kinetiek van het sagittale vlak van de heup
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Heupgewrichtsmoment in sagittaal vlak (in Nm/kg) gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in beweging in het transversale vlak van de heup
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het dwarsvlak van de heup (in graden) gemeten tijdens de indoor bewegingsregistratie-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in kinetiek van het transversale vlak van de heup
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Heupgewrichtsmoment in het dwarsvlak (in Nm/kg) gemeten tijdens de motion capture-ganganalyse binnenshuis op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in kinetiek van het frontale vlak van de heup
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Heupgewrichtsmoment in het frontale vlak (in Nm/kg) gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de beweging van het frontale vlak van de knie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het frontale vlak van de knie (in graden) gemeten tijdens de indoor bewegingsregistratie-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de kinetiek van het frontale vlak van de knie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Moment van het frontale vlakgewricht van de knie (in Nm/kg) gemeten tijdens de bewegingsregistratie-ganganalyse binnenshuis op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in kinetiek van het sagittale vlak van de knie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Sagittaal vlakgewrichtsgewrichtsmoment van de knie (in Nm/kg) gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in beweging van het sagittale vlak van de enkel
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het sagittale vlak van de enkel (in graden) gemeten tijdens de indoor bewegingsregistratie-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de kinetiek van het sagittale vlak van de enkel
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Enkel sagittaal vlak gewrichtsmoment (in Nm/kg) gemeten tijdens de indoor motion capture ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in beweging van het sagittale vlak van de knie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het sagittale vlak van de knie (in graden) gemeten tijdens de bewegingsregistratie van het looppatroon binnenshuis op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in beweging van het frontale vlak van de romp
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het frontale vlak van de romp (in graden) gemeten tijdens de indoor bewegingsregistratie-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in beweging van het sagittale vlak van de romp
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Beweging in het sagittale vlak van de romp (in graden) gemeten tijdens de indoor motion capture-loopanalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de kinetiek van het frontale vlak van de romp
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Gewrichtsmoment in het frontale vlak van de romp (in Nm/kg) gemeten tijdens de indoor motion capture-ganganalyse op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in kinetiek van het sagittale vlak van de romp
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Romp-gewrichtsmoment in sagittaal vlak (in Nm/kg) gemeten tijdens de bewegingsregistratie-ganganalyse binnenshuis op een loopband
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen gemeten vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Resultaten van wereldwijde verandering behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Global Rating of Change-schaal (11-puntsschaal)
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Herstelresultaten behouden
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Schaal letsel en herstel Wisconsin (0-100%)
Deze uitkomstverandering wordt beoordeeld vanaf het einde van de interventie (4 weken) tot de follow-up na 6 weken voor beide groepen.
Verandering in herstelresultaten gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Schaal letsel en herstel Wisconsin (0-100%)
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in uitkomsten van wereldwijde verandering gedurende de interventieperiode
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Global Rating of Change-schaal (11-puntsschaal)
Deze uitkomstverandering zal voor beide groepen worden beoordeeld door voltooiing van de studie gedurende 4 weken.
Verandering in Single-Leg Squat-resultaten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
single-leg squat tot 45 graden knieflexie functionele prestatiescores (valgus, varus of neutrale score)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in laterale step-down-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
laterale step-down van een 35 cm box functionele prestatiescores (valgus, varus of neutrale score)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in resultaten van Star Excursion Balance Test
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
ster excursie balanstest prestatiescores (reikafstanden als % van de beenlengte voor 8 reikrichtingen)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in resultaten van visuele loopanalyse
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
visuele gangbeoordeling functionele prestatiescore (valgus, neutraal of varus)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de voethouding
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling voethoudingsindex (23-puntsschaal)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in booghoogte-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van de booghoogte-index met behulp van een Jaktool (verhouding tussen zittende en staande maatregelen)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in gewichtdragende dorsiflexie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van gewichtdragende dorsiflexie (knie tegen muur) (in centimeters)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkel-plantairflexie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkeldorsiflexie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in metatarsofalangeale gewrichtsflexie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in uitkomsten van metatarsofalangeale gewrichtsextensie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in heupabductie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkelinversie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkel-eversie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in knieflexie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in Tibiale Torsie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in Hip Anteversie-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische beoordeling van het bewegingsbereik met behulp van standaard goniometer (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in Hamstring-flexibiliteitsuitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test die de flexibiliteit van de hamstring beoordeelt, de 90/90 straight leg raise-test genoemd (in graden)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in heupflexorflexibiliteitsresultaten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van de heupflexorflexibiliteit, de Thomas-test genoemd (in centimeters)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in metatarsofalangeale gewrichtsflexiesterkte-uitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkel dorsaalflexie krachtuitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkel plantairflexie krachtuitkomsten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in enkelinversiekrachtresultaten
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de kracht van de enkel-eversie
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de heupflexiekracht
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de heupextensiesterkte
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de heupabductiekracht
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de knie-extensorkracht
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Verandering in de resultaten van de knieflexorsterkte
Tijdsspanne: Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).
Klinische test ter beoordeling van kracht met behulp van handdynamometrie (in N/kg)
Deze uitkomstverandering wordt voor beide groepen beoordeeld vanaf de basislijn tot het einde van de interventie (4 weken).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Virginia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 februari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 april 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22107

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren