使用可穿戴传感器进行步态训练

该研究的目的是确定实时步态训练干预以及家庭锻炼计划（干预组）对腿部疼痛的跑步者的生物力学和患者报告的疼痛和功能结果测量的影响，而不是接受单独的家庭锻炼计划（对照组）。 所有参与者都将向运动和运动损伤实验室报告，由盲法评估员进行 60 分钟的基线临床评估，以使用有效且可靠的测量技术确定髋、膝、足和脚踝的力量、运动范围和对齐方式。 参与者还将进行一系列功能性运动评估，同时评估员记录正面和矢状相机视图以确定下肢动态对齐。 功能评估将包括星漂移平衡测试 (SEBT)、横向降压、单腿下蹲至膝关节屈曲 45 度以及跑步机步态评估。 运动屏幕将用于形成基于标准的家庭锻炼计划，这样盲法评估员将评估视频并将患者分为内翻、外翻或中立对齐组。 参与者将收到根据这些描述量身定制的练习。 此外，静态对齐测量将用于确定下肢伸展是否有必要。

在第一次基线访问之后，参与者将返回实验室进行第二次基线访问，以使用运动捕捉系统完成室内仪器化步态分析。 参与者还将熟悉 RunScribe 可穿戴传感器和相关的手机应用程序，并将以他们喜欢的速度进行简短的户外跑步以校准传感器。 参与者将收到他们的家庭运动处方和补充视频，可以带回家，以确保充分了解目标运动表现。 然后参与者将被随机分配到两组中的一组：1）基于传感器的反馈和家庭练习（干预组），或 2）单独的家庭练习（对照组）。 随机序列将先验创建，随机数生成器按性别分层，分配将由研究生导师放置在密封的不透明信封中，以故意使进行干预的研究协调员失明。

干预组的参与者将收到一个 Garmin 手表，以促进步态训练反馈，并将在研究协调员在场的情况下在室内跑步机上跑步 10 分钟，以确保对反馈的充分理解和整合. RunScribe 传感器将通过使用自定义应用程序在 Garmin 表盘上提供实时指标来促进反馈。 联系时间将是干预的重点；参与者将收到振动触觉警报，以保持低于根据初步数据确定的接触时间截止值。

无论小组分配如何，参与者都将被指示在 RunScribe 电话应用程序中维护跑步日志，以跟踪活动依从性、传感器记录的跑步细节，并报告跑步前、跑步中和跑步后经历的疼痛 1-10。 所有参与者将被要求每周进行两次干预。 除了干预之外，将鼓励参与者保持其他正常活动。

在干预期间，所有参与者将每周返回实验室一次，以确定是否需要使用特定的基于性能的评分标准来确定运动进展。 这些决定将由对小组分配不知情的评估员做出。 然后，干预组参与者将与非盲研究协调员核对，以接收有关步态训练反馈进展的说明。 干预将遵循基于音量的渐变反馈设计。

在研究的中点，所有参与者将完成视觉模拟和全球变化等级量表以跟踪自我报告的恢复情况。 在干预期结束时，所有参与者将由同一位盲法评估员使用相同的基线测量值重新评估，以确定下肢对齐、力量、灵活性和功能性运动模式的变化。 在第二次基线访问时执行的室内步态评估和校准运行将在此后续时间点重复，同时所有参与者都佩戴 RunScribe 传感器。 参与者还将重复视觉模拟疼痛和全球变化等级量表来评估自我报告的恢复情况。 然后，研究人员将能够确定与基线和对照组相比，现场提供的接触时间反馈是否有效减少了反馈后的接触时间，确定现场提供的接触时间反馈是否会延续到干预中的其他步态结果与基线和对照组相比步态训练后的组，并评估步态训练后与基线相比疼痛减轻和功能增加是否比对照组更大程度。