Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening chodu za pomocą czujników do noszenia

17 maja 2022 zaktualizowane przez: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia

Trening chodu za pomocą czujników do noszenia dla biegaczy z bólem dolnej części nogi związanym z ćwiczeniami

Nadrzędnym celem tego projektu jest wykorzystanie wzorców pochodzących z czujników do kierowania interwencjami biegowymi podczas scenariuszy treningowych w terenie dla biegaczy z bólem dolnej części nogi związanym z ćwiczeniami. Badacze planują wykorzystać czujniki RunScribe do ułatwienia treningu chodu w terenie w celu określenia wpływu interwencji treningu chodu w czasie rzeczywistym wraz z programem ćwiczeń domowych (grupa interwencyjna) na biomechaniczne i zgłaszane przez pacjentów pomiary wyniku bólu i funkcji u biegaczy z bólem nóg w przeciwieństwie do samego programu ćwiczeń w domu (grupa kontrolna).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest określenie wpływu interwencji treningu chodu w czasie rzeczywistym wraz z programem ćwiczeń domowych (grupa interwencyjna) na biomechaniczne i zgłaszane przez pacjentów pomiary wyniku bólu i funkcji u biegaczy z bólem nóg, w przeciwieństwie do otrzymywania sam program ćwiczeń w domu (grupa kontrolna). Wszyscy uczestnicy zgłoszą się do Laboratorium Urazów Wysiłkowych i Sportowych na 60-minutową wyjściową ocenę kliniczną przeprowadzoną przez zaślepionego asesora w celu określenia siły stawu biodrowego, kolanowego, stopy i kostki, zakresu ruchu i ustawienia za pomocą ważnych i wiarygodnych technik pomiarowych. Uczestnicy przeprowadzą również serię ocen ruchu funkcjonalnego, podczas gdy osoba oceniająca rejestruje widoki z kamery czołowej i strzałkowej w celu określenia dynamicznego ustawienia kończyn dolnych. Ocena funkcjonalna będzie obejmowała test równowagi gwiaździstej (SEBT), boczne zejście w dół, przysiad na jednej nodze do zgięcia kolana pod kątem 45 stopni oraz ocenę chodu na bieżni. Ekrany ruchu zostaną wykorzystane do stworzenia programów ćwiczeń domowych opartych na kryteriach, tak że zaślepiony oceniający będzie oceniał filmy i kategoryzował pacjentów na grupy szpotawe, koślawe lub neutralne. Uczestnicy otrzymają ćwiczenia dopasowane do tych opisów. Ponadto pomiary wyrównania statycznego zostaną wykorzystane do określenia, czy rozciąganie kończyn dolnych jest uzasadnione.

Po pierwszej wizycie wyjściowej uczestnicy wrócą do laboratorium na drugą wizytę podstawową, aby przeprowadzić analizę chodu za pomocą przyrządów w pomieszczeniu przy użyciu systemu przechwytywania ruchu. Uczestnicy zapoznają się również z czujnikami do noszenia RunScribe i powiązaną z nimi aplikacją na telefon, a także wykonają krótki bieg na świeżym powietrzu z preferowaną przez siebie prędkością, aby skalibrować czujniki. Uczestnicy otrzymają receptę na ćwiczenia w domu wraz z dodatkowymi filmami do zabrania ze sobą do domu, aby zapewnić odpowiednie zrozumienie docelowej wydajności ćwiczeń. Następnie uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: 1) informacja zwrotna oparta na czujnikach z ćwiczeniami domowymi (grupa interwencyjna) lub 2) same ćwiczenia domowe (grupa kontrolna). Sekwencja randomizacji zostanie utworzona a priori z generatorem liczb losowych podzielonym według płci, a przydział zostanie umieszczony w zapieczętowanej nieprzezroczystej kopercie przez mentora absolwenta, aby celowo oślepić koordynatora badania przeprowadzającego interwencje.

Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają zegarek na rękę firmy Garmin, aby ułatwić uzyskanie informacji zwrotnej dotyczącej treningu chodu, oraz zostaną zapoznani z procedurami podczas 10-minutowego biegu na bieżni w pomieszczeniu w obecności koordynatora badania, aby zapewnić odpowiednie zrozumienie i integrację informacji zwrotnych . Czujniki RunScribe ułatwią otrzymywanie informacji zwrotnych, dostarczając metryki w czasie rzeczywistym na tarczy zegarka Garmin za pomocą niestandardowej aplikacji. Czas kontaktu będzie centralnym punktem interwencji; uczestnicy otrzymają ostrzeżenie wibracyjno-dotykowe, aby pozostać poniżej określonego czasu kontaktu w oparciu o wstępne dane.

Niezależnie od przydziału do grupy, uczestnicy zostaną poinstruowani, aby prowadzić dziennik biegania w aplikacji RunScribe na telefon, aby śledzić przestrzeganie aktywności, szczegóły biegów rejestrowanych przez czujniki i zgłaszać ból 1-10 odczuwany przed, w trakcie i po biegu. Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie swoich interwencji dwa razy w tygodniu. Uczestnicy będą zachęcani do wykonywania innych normalnych czynności oprócz interwencji.

W okresie interwencji wszyscy uczestnicy będą wracać do laboratorium raz w tygodniu, aby ustalić, czy progresja ćwiczeń jest uzasadniona na podstawie określonych kryteriów punktacji opartych na wynikach. Decyzje te zostaną podjęte przez asesora, który nie zna przydziału do grupy. Następnie uczestnicy grupy interwencyjnej skontaktują się z koordynatorem badania bez zaślepienia, aby otrzymać instrukcje dotyczące postępów informacji zwrotnych dotyczących treningu chodu. Interwencja będzie zgodna z projektem wyblakłych informacji zwrotnych opartym na objętości.

W połowie badania wszyscy uczestnicy wypełnią skale Visual Analog i Global Rating of Change, aby śledzić zgłaszane przez siebie ożywienie. Pod koniec okresu interwencji wszyscy uczestnicy zostaną ponownie ocenieni przez tego samego zaślepionego oceniającego przy użyciu tych samych podstawowych pomiarów w celu określenia zmian w ustawieniu kończyn dolnych, sile, elastyczności i funkcjonalnych wzorcach ruchu. Ocena chodu w pomieszczeniu i bieg kalibracyjny przeprowadzone podczas drugiej wizyty linii bazowej zostaną powtórzone w tym punkcie kontrolnym, podczas gdy wszyscy uczestnicy będą nosić czujniki RunScribe. Uczestnicy powtórzą również skale Visual Analog Pain i Global Rating of Change, aby ocenić samoocenę powrotu do zdrowia. Badacze będą wtedy w stanie określić, czy informacja zwrotna dotycząca czasu kontaktu dostarczona w terenie skutecznie skraca czas kontaktu po informacji zwrotnej w porównaniu z wartością wyjściową i w porównaniu z grupą kontrolną, określić, czy informacja zwrotna dotycząca czasu kontaktu dostarczona w terenie przenosi się na inne wyniki chodu w interwencji grupę po treningu chodu w porównaniu z grupą wyjściową i grupą kontrolną oraz ocenić, czy ból zmniejsza się, a funkcja wzrasta po treningu chodu w porównaniu z poziomem wyjściowym iw większym stopniu niż grupa kontrolna.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22904
        • Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-45 lat
  • Mężczyzna czy kobieta
  • Zaangażowany w treningi biegowe co najmniej dwa razy w tygodniu w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Aktualny tygodniowy przebieg co najmniej 6 mil
  • Obecnie odczuwasz ból w trakcie lub po biegu w przedniej lub środkowej części nogi (między kolanem a kostką) trwający co najmniej tydzień, z maksymalnym poziomem bólu między 3/10 a 8/10 w wizualnej skali analogowej
  • Wszyscy badani muszą wyrazić chęć korzystania z własnego smartfona (iPhone lub Android) w celu pobrania aplikacji RunScribe do procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Podstawowa skarga dotyczy bólu ścięgna Achillesa, dołu podkolanowego lub bocznego lub powierzchownego przedziału tylnego podudzia
  • Rozpoznanie medyczne zespołu ciasnoty międzykręgowej, przeciążeniowego złamania kości piszczelowej lub strzałkowej lub złamania kości piszczelowej lub strzałkowej w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Bieżące urazy związane z bieganiem w ciągu 3 miesięcy w stopie, kostce, kolanie, udzie, biodrze lub dolnej części pleców
  • Każda historia operacji kończyn dolnych lub dolnej części pleców
  • Osoby ze znaną ciążą
  • Pacjent z dowolnym rodzajem neuropatii (drętwienie/mrowienie) kończyn dolnych
  • Podmiot z kliniczną diagnozą choroby Parkinsona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa Interwencyjna
Grupa interwencyjna otrzyma interwencje dotyczące treningu chodu w czasie rzeczywistym wraz z programem ćwiczeń w domu. Uczestnicy w tej grupie otrzymają parę czujników do noszenia na butach podczas biegów przez cały okres badania, a także będą nosić zegarek Garmin, aby otrzymywać informacje z czujników do zegarka w celu uzyskania informacji zwrotnej. Będą również wykonywać ćwiczenia domowe podczas badania i co tydzień przychodzić do laboratorium na około 30 minut podczas każdej wizyty, aby robić postępy w ćwiczeniach domowych i uzyskać instrukcje dotyczące informacji zwrotnych na następny tydzień.
Behawioralne: Trening chodu w terenie
Interwencja dostarczy serię wibracji na nadgarstki uczestników przez Garmin, gdy czujniki wskażą, że ich czas kontaktu w milisekundach przekracza próg. Biegacze zostaną poproszeni o skrócenie czasu kontaktu stopy z podłożem poprzez szybsze podnoszenie stóp. Uczestnicy otrzymają również serię ćwiczeń opartych na zauważonych upośledzeniach na początku. Informacje zwrotne podczas biegania będą uzupełniane dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
Inne nazwy:
  • UruchomScribe
  • Garmin
Behawioralne: Ćwiczenia domowe
Uczestnicy otrzymają serię ćwiczeń opartych na zauważonych upośledzeniach na początku. Ćwiczenia będą odbywać się dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma jedynie program ćwiczeń domowych. Uczestnicy w tej grupie otrzymają parę czujników do noszenia na butach podczas biegania przez cały okres badania i będą wykonywać ćwiczenia w domu podczas badania. Uczestnicy będą proszeni o cotygodniowe przychodzenie do laboratorium na około 30 minut na wizytę w celu wykonania ćwiczeń domowych.
Behawioralne: Ćwiczenia domowe
Uczestnicy otrzymają serię ćwiczeń opartych na zauważonych upośledzeniach na początku. Ćwiczenia będą odbywać się dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu kontaktu
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
czas (w milisekundach) kontaktu stopy z podłożem, mierzony za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana czasu kontaktu w całym okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
czas (w milisekundach) kontaktu stopy z podłożem, mierzony za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Utrzymanie zmiany czasu kontaktu
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
czas (w milisekundach) kontaktu stopy z podłożem, mierzony za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Zmiana ruchu w płaszczyźnie czołowej biodra
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie czołowej biodra (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w elektromiografii pośladkowej średniej
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Średnia kwadratowa elektromiografia znormalizowanej aktywności mięśnia pośladkowego średniego mierzona podczas analizy chodu w pomieszczeniu z przechwytywaniem ruchu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w elektromiografii mięśnia piszczelowego przedniego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Średniokwadratowa elektromiografia znormalizowanej aktywności mięśnia piszczelowego przedniego zmierzona podczas analizy chodu w pomieszczeniu z przechwytywaniem ruchu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników bólu
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Wizualna Skala Analogowa (0-100 mm) wyniki bólu
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Utrzymanie zmian w wynikach leczenia bólu
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Wizualna Skala Analogowa (0-100 mm) wyniki bólu
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Utrzymanie zmiany w kwestionariuszu bólu nóg wywołanego wysiłkiem fizycznym — wyniki w wersji brytyjskiej
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Kwestionariusz bólu nóg wywołany wysiłkiem fizycznym — wersja brytyjska (0-100%)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Zmiana wyników leczenia bólu w okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Wizualna Skala Analogowa (0-100 mm) wyniki bólu
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana w kwestionariuszu bólu nóg wywołanego wysiłkiem fizycznym — wyniki w wersji brytyjskiej
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kwestionariusz bólu nóg wywołany wysiłkiem fizycznym — wersja brytyjska (0-100%)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana tempa kroku
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
szybkość kroków na minutę (w krokach/min) podczas biegu mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana długości kroku
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
odległość, na jaką sięgają nogi (w metrach) podczas biegu, mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana maksymalnej prędkości pronacji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
prędkość, z jaką stopa obraca się lub pronuje (w stopniach na sekundę) podczas biegu, mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w szoku
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
stopień obciążenia kończyn dolnych (w g) podczas biegu, mierzony za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana rodzaju uderzenia stopy
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
obszar stopy, na którym lądują uczestnicy (w skali 1-16, gdzie 1 oznacza uderzenie tylną stopą, a 16 uderzenie przodostopiem) podczas biegu, mierzone za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w kwestionariuszu bólu nóg wywołanego wysiłkiem fizycznym — wersja brytyjska Wyniki w całym okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Kwestionariusz bólu nóg wywołany wysiłkiem fizycznym — wersja brytyjska (0-100%)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w elektromiografii Peroneus Longus
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Znormalizowana średnia kwadratowa elektromiografii aktywności mięśnia strzałkowego długiego mierzona podczas analizy chodu w pomieszczeniu z przechwytywaniem ruchu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w elektromiografii mięśnia brzuchatego łydki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Znormalizowana średnia kwadratowa elektromiografii aktywności mięśnia brzuchatego łydki mierzona podczas analizy chodu w pomieszczeniu z przechwytywaniem ruchu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana typu uderzenia stopy w okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
obszar stopy, na którym lądują uczestnicy (w skali 1-16, gdzie 1 oznacza uderzenie tylną stopą, a 16 uderzenie przodostopiem) podczas biegu, mierzone za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana szoku w całym okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
stopień obciążenia kończyn dolnych (w g) podczas biegu, mierzony za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana maksymalnej prędkości pronacji w okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
prędkość, z jaką stopa obraca się lub pronuje (w stopniach na sekundę) podczas biegu, mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana długości kroku w okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
odległość, na jaką sięgają nogi (w metrach) podczas biegu, mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana wskaźnika kroków w całym okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
szybkość kroków na minutę (w krokach/min) podczas biegu mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Utrzymanie zmiany typu uderzenia stopy
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
obszar stopy, na którym lądują uczestnicy (w skali 1-16, gdzie 1 oznacza uderzenie tylną stopą, a 16 uderzenie przodostopiem) podczas biegu, mierzone za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Utrzymanie zmiany w szoku
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
stopień obciążenia kończyn dolnych (w g) podczas biegu, mierzony za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Utrzymanie zmiany maksymalnej prędkości pronacji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
prędkość, z jaką stopa obraca się lub pronuje (w stopniach na sekundę) podczas biegu, mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Utrzymanie zmiany długości kroku
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
odległość, na jaką sięgają nogi (w metrach) podczas biegu, mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Utrzymanie zmiany tempa kroków
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
szybkość kroków na minutę (w krokach/min) podczas biegu mierzona za pomocą czujników RunScribe
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Zmiana ruchu płaszczyzny strzałkowej stawu biodrowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie strzałkowej biodra (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny strzałkowej biodra
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w stawie biodrowym w płaszczyźnie strzałkowej (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana ruchu w płaszczyźnie poprzecznej biodra
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie poprzecznej biodra (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny poprzecznej biodra
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w płaszczyźnie poprzecznej stawu biodrowego (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny czołowej biodra
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w płaszczyźnie czołowej stawu biodrowego (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu na bieżni w pomieszczeniu z rejestracją ruchu
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana ruchu w płaszczyźnie czołowej kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie czołowej kolana (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny czołowej kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w płaszczyźnie czołowej stawu kolanowego (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu na bieżni w trybie motion capture w pomieszczeniu
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny strzałkowej kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w stawie kolanowym w płaszczyźnie strzałkowej (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana ruchu płaszczyzny strzałkowej kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie strzałkowej kostki (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny strzałkowej kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w stawie skokowym w płaszczyźnie strzałkowej (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana ruchu płaszczyzny strzałkowej kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie strzałkowej kolana (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana ruchu płaszczyzny czołowej tułowia
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch płaszczyzny czołowej tułowia (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana ruchu płaszczyzny strzałkowej tułowia
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Ruch w płaszczyźnie strzałkowej tułowia (w stopniach) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny czołowej tułowia
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w płaszczyźnie czołowej tułowia w stawie (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu na bieżni w technologii motion capture
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana kinetyki płaszczyzny strzałkowej tułowia
Ramy czasowe: Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Moment w płaszczyźnie strzałkowej tułowia w stawie (w Nm/kg) mierzony podczas analizy chodu w pomieszczeniu na bieżni
Ta zmiana wyników będzie mierzona od wartości wyjściowej do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Utrzymanie globalnych wyników zmian
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Skala globalnej oceny zmian (skala 11-stopniowa)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Utrzymanie wyników odzyskiwania
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Skala urazów i powrotu do zdrowia stanu Wisconsin (0-100%)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od zakończenia interwencji (4 tygodnie) do obserwacji po 6 tygodniach dla obu grup.
Zmiana wyników zdrowienia w całym okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Skala urazów i powrotu do zdrowia stanu Wisconsin (0-100%)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana wyników zmian globalnych w całym okresie interwencji
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Skala globalnej oceny zmian (skala 11-stopniowa)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona na podstawie ukończenia badania w ciągu 4 tygodni dla obu grup.
Zmiana wyników przysiadu na jednej nodze
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
przysiad na jednej nodze do zgięcia kolana pod kątem 45 stopni, ocena sprawności funkcjonalnej (koślawość, szpotawość lub punktacja neutralna)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w wynikach bocznego obniżania
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
boczne zejście z pudełka 35 cm Wyniki wydajności funkcjonalnej (koślawość, szpotawość lub punktacja neutralna)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników testu wyważenia Star Excursion
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
wyniki testu równowagi w ruchu gwiazdy (odległości zasięgu jako % długości nóg dla 8 kierunków zasięgu)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w wynikach wizualnej analizy chodu
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
ocena sprawności funkcjonalnej wizualnej oceny chodu (koślawy, neutralny lub szpotawy)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników postawy stopy
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena wskaźnika postawy stopy (skala 23-punktowa)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników w zakresie wysokości łuku
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena wskaźnika wysokości łuku za pomocą narzędzia Jaktool (stosunek pomiarów w pozycji siedzącej do stojącej)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników zgięcia grzbietowego z obciążeniem
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zgięcia grzbietowego z obciążeniem (od kolana do ściany) (w centymetrach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników zgięcia podeszwowego kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników zgięcia grzbietowego kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników zgięcia stawu śródstopno-paliczkowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana w wynikach wyprostu stawu śródstopno-paliczkowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników odwodzenia stawu biodrowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników inwersji stawu skokowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników wywinięcia kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników zgięcia kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników skrętu kości piszczelowej
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników antewersji stawu biodrowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Kliniczna ocena zakresu ruchu za pomocą standardowego goniometru (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników elastyczności ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający elastyczność ścięgna podkolanowego, zwany testem uniesienia nogi w wyprostowanej pozycji 90/90 (w stopniach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników elastyczności zginaczy stawu biodrowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający elastyczność zginaczy stawu biodrowego, zwany testem Thomasa (w centymetrach)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły zgięcia stawu śródstopno-paliczkowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły zgięcia grzbietowego kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły zgięcia podeszwowego kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły odwracania stawu skokowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły wywinięcia kostki
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły zgięcia stawu biodrowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły wyprostu biodra
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły odwodzenia stawu biodrowego
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły prostowników kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Zmiana wyników siły zginaczy kolana
Ramy czasowe: Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.
Test kliniczny oceniający siłę przy użyciu dynamometru ręcznego (w N/kg)
Ta zmiana wyniku zostanie oceniona od punktu początkowego do końca interwencji (4 tygodnie) dla obu grup.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Virginia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22107

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj