Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка ходьбы с использованием носимых датчиков

17 мая 2022 г. обновлено: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia

Тренировка ходьбы с использованием носимых датчиков для бегунов с болью в голени, связанной с физическими упражнениями

Главной целью этого проекта является использование шаблонов, полученных от датчиков, для руководства беговыми вмешательствами во время сценариев тренировок в полевых условиях для бегунов с болью в голени, связанной с физическими упражнениями. Исследователи планируют использовать датчики RunScribe для облегчения тренировки ходьбы в полевых условиях, чтобы определить влияние вмешательств по тренировке ходьбы в реальном времени вместе с программой домашних упражнений (группа вмешательства) на биомеханические и сообщаемые пациентами результаты измерения боли и функции. у бегунов с болью в ногах по сравнению с теми, кто выполнял только домашнюю программу упражнений (контрольная группа).

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования — определить влияние вмешательств по тренировке ходьбы в реальном времени вместе с программой домашних упражнений (группа вмешательства) на биомеханические и сообщаемые пациентами результаты оценки боли и функции у бегунов с болью в ногах по сравнению с получающими только домашняя программа упражнений (контрольная группа). Все участники отправятся в Лабораторию физических упражнений и спортивных травм для 60-минутной базовой клинической оценки, проводимой слепым оценщиком для определения силы бедра, колена, стопы и лодыжки, диапазона движений и выравнивания с использованием действительных и надежных методов измерения. Участники также проведут серию функциональных оценок движения, в то время как оценщик записывает изображения с фронтальной и сагиттальной камеры, чтобы определить динамическое выравнивание нижних конечностей. Функциональные оценки будут включать в себя тест на равновесие с экскурсией по звезде (SEBT), боковой шаг вниз, приседания на одной ноге до 45 градусов сгибания колена и оценку походки на беговой дорожке. Экраны движения будут использоваться для формирования программ домашних упражнений на основе критериев, так что слепой оценщик будет оценивать видео и распределять пациентов по группам варусной, вальгусной или нейтральной ориентации. Участники получат упражнения с учетом этих описаний. Кроме того, статические измерения выравнивания будут использоваться для определения того, оправданы ли растяжки нижних конечностей.

После первого базового визита участники вернутся в лабораторию для второго базового визита, чтобы завершить инструментальный анализ походки в помещении с использованием системы захвата движения. Участники также познакомятся с носимыми датчиками RunScribe и связанным с ними телефонным приложением и выполнят короткую пробежку на свежем воздухе с предпочитаемой скоростью для калибровки датчиков. Участники получат рецепт домашних упражнений с дополнительными видеороликами, которые можно взять с собой домой, чтобы обеспечить адекватное понимание целевых результатов упражнений. Затем участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп: 1) сенсорная обратная связь с домашними упражнениями (группа вмешательства) или 2) только домашние упражнения (контрольная группа). Последовательность рандомизации будет создана априори с помощью генератора случайных чисел, стратифицированного по полу, и распределение будет помещено в запечатанный непрозрачный конверт наставником аспиранта, чтобы намеренно ослепить координатора исследования, проводящего вмешательства.

Участники группы вмешательства получат наручные часы Garmin, чтобы облегчить обратную связь по тренировке ходьбы, и будут ориентированы на процедуры в течение 10 минут бега на беговой дорожке в помещении в присутствии координатора исследования, чтобы обеспечить адекватное понимание и интеграцию обратной связи. . Датчики RunScribe облегчат обратную связь, предоставляя метрики в реальном времени на циферблате Garmin с помощью специального приложения. Время контакта будет в центре внимания вмешательства; участники получат вибро-тактильное оповещение, чтобы они оставались ниже установленного предельного времени контакта на основе предварительных данных.

Независимо от распределения по группам, участникам будет предложено вести журнал бега в телефонном приложении RunScribe, чтобы отслеживать приверженность активности, детали пробежок, которые регистрируются датчиками, и сообщать о боли 1-10, испытанной до, во время и после пробежки. Всем участникам будет предложено выполнять свои выступления два раза в неделю. Участникам будет предложено поддерживать другие обычные виды деятельности в дополнение к вмешательствам.

В течение периода вмешательства все участники будут возвращаться в лабораторию один раз в неделю, чтобы определить, оправдано ли прогрессирование упражнений на основе конкретных критериев оценки, основанных на производительности. Эти решения будут приниматься оценщиком, не имеющим представления о групповом распределении. Затем участники интервенционной группы свяжутся с координатором неослепленного исследования, чтобы получить инструкции по обратной связи по тренировке ходьбы. Вмешательство будет следовать дизайну затухающей обратной связи на основе объема.

В середине исследования все участники заполнят шкалы Visual Analog и Global Rating of Change, чтобы отслеживать самоотчетное восстановление. В конце периода вмешательства все участники будут повторно оценены одним и тем же слепым оценщиком с использованием одних и тех же исходных показателей для определения изменений в выравнивании нижних конечностей, силе, гибкости и функциональных моделях движений. Оценка походки в помещении и калибровочный прогон, выполненные во время второго исходного визита, будут повторены в этот последующий момент времени, пока все участники будут носить датчики RunScribe. Участники также повторят шкалы Visual Analog Pain и Global Rating of Change, чтобы оценить выздоровление, о котором они сообщают сами. Затем исследователи смогут определить, действительно ли обратная связь о времени контакта, предоставленная в полевых условиях, снижает время контакта после обратной связи по сравнению с исходным уровнем и по сравнению с контрольной группой, определить, переносится ли обратная связь о времени контакта, предоставленная в полевых условиях, на другие результаты походки в ходе вмешательства. группу после тренировки ходьбы по сравнению с исходным уровнем и контрольной группой, и оценить, уменьшается ли боль и улучшается ли функция после тренировки ходьбы по сравнению с исходным уровнем и в большей степени, чем в контрольной группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22904
        • Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-45 лет
  • Мужчина или женщина
  • Участие в беговых тренировках не менее двух раз в неделю в течение последних трех месяцев.
  • Текущий еженедельный пробег не менее 6 миль
  • В настоящее время испытывает боль во время или после бега в передней или медиальной части ноги (между коленом и лодыжкой) продолжительностью не менее одной недели, с максимальным уровнем боли от 3/10 до 8/10 по визуальной аналоговой шкале.
  • Все субъекты должны быть готовы использовать свои собственные смартфоны (iPhone или Android) для загрузки приложения RunScribe для учебных процедур.

Критерий исключения:

  • Первичная жалоба на боль над ахилловым сухожилием, подколенной ямкой или латеральным или поверхностным задним отделом голени.
  • Медицинский диагноз компартмент-синдрома, стрессового перелома большеберцовой или малоберцовой кости или перелома большеберцовой или малоберцовой кости в течение последних 3 месяцев
  • Текущие связанные с бегом травмы стопы, лодыжки, колена, бедра, тазобедренного сустава или нижней части спины в течение 3 месяцев.
  • Любая история операций на нижних конечностях или нижней части спины
  • Субъекты с известной беременностью
  • Субъект с любым типом невропатии (онемение/покалывание) в нижних конечностях
  • Субъект с клиническим диагнозом болезни Паркинсона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Группа вмешательства будет получать вмешательства по тренировке ходьбы в режиме реального времени вместе с программой домашних упражнений. Участникам этой группы будет выдана пара датчиков, которые они будут носить на своей обуви во время пробежек в течение всего периода исследования, и они будут носить часы Garmin, чтобы передавать информацию от датчиков на часы для обратной связи. Они также будут выполнять домашние упражнения во время исследования и еженедельно приходить в лабораторию примерно на 30 минут за каждое посещение, чтобы выполнять домашние упражнения и получать инструкции по обратной связи на следующую неделю.
Вмешательство будет доставлять серию вибраций на запястья участников через Garmin, когда датчики показывают, что их время контакта в миллисекундах превышает пороговое значение. Бегунов попросят сократить время, в течение которого их ступни соприкасаются с землей, за счет более быстрого подъема ступней. Участники также получат ряд упражнений, основанных на отмеченных нарушениях на исходном уровне. Обратная связь во время бега будет осуществляться два раза в неделю в течение четырех недель.
Другие имена:
  • RunScribe
  • Гармин
Участники получат ряд упражнений, основанных на отмеченных нарушениях на исходном уровне. Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение четырех недель.
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Контрольная группа получит только домашнюю программу упражнений. Участникам этой группы будет выдана пара датчиков, которые они будут носить на своей обуви во время пробежек в течение всего периода исследования, а также выполнять домашние упражнения во время исследования. Участникам будет предложено приходить в лабораторию еженедельно примерно на 30 минут за каждое посещение, чтобы выполнять домашние упражнения.
Участники получат ряд упражнений, основанных на отмеченных нарушениях на исходном уровне. Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение времени контакта
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
количество времени (в миллисекундах), в течение которого стопа находится в контакте с землей, измеренное с помощью датчиков RunScribe.
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение времени контакта в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
количество времени (в миллисекундах), в течение которого стопа находится в контакте с землей, измеренное с помощью датчиков RunScribe.
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Поддержание изменений во времени контакта
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
количество времени (в миллисекундах), в течение которого стопа находится в контакте с землей, измеренное с помощью датчиков RunScribe.
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Изменение движения бедра во фронтальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение бедра во фронтальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменения в электромиографии средней ягодичной мышцы
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Нормализованная среднеквадратическая активность средней ягодичной мышцы электромиография, измеренная во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменения в электромиографии передней большеберцовой мышцы
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Нормализованная активность передней большеберцовой мышцы, среднеквадратическая электромиография, измеренная во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение исходов боли
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Оценка исхода боли по визуальной аналоговой шкале (0-100 мм)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Поддержание изменений в исходах боли
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Оценка исхода боли по визуальной аналоговой шкале (0-100 мм)
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Сохранение изменений в анкете по боли в ногах, вызванной физическими упражнениями - результаты британской версии
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Опросник боли в ногах, вызванных физическими упражнениями - британская версия (0-100%)
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Изменение исходов боли в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Оценка исхода боли по визуальной аналоговой шкале (0-100 мм)
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменения в анкете по боли в ногах, вызванной физическими упражнениями — результаты британской версии
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Опросник боли в ногах, вызванных физическими упражнениями - британская версия (0-100%)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение частоты шагов
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
частота шагов в минуту (в шагах/мин) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение длины шага
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
расстояние, на которое вытягиваются ноги (в метрах) во время бега, измеренное с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение максимальной скорости пронации
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
скорость, с которой стопа переворачивается или пронируется (в градусах/с) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение шока
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
степень нагрузки на нижние конечности (в g) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение типа удара ногой
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
площадь стопы, на которую участники приземляются (по шкале от 1 до 16, где 1 указывает на приземление на заднюю часть стопы, а 16 указывает на приземление на переднюю часть стопы) во время бега, измеренное с помощью датчиков RunScribe.
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменения в анкете по боли в ногах, вызванной физическими упражнениями — результаты в британской версии за период вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Опросник боли в ногах, вызванных физическими упражнениями - британская версия (0-100%)
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения электромиографии длинной малоберцовой мышцы
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Нормализованная активность длинной малоберцовой мышцы, среднеквадратическая электромиография, измеренная во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменения в медиальной икроножной электромиографии
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Нормализованная активность медиальной икроножной мышцы, среднеквадратическая электромиография, измеренная во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение типа удара ногой в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
площадь стопы, на которую участники приземляются (по шкале от 1 до 16, где 1 указывает на приземление на заднюю часть стопы, а 16 указывает на приземление на переднюю часть стопы) во время бега, измеренное с помощью датчиков RunScribe.
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменение шока в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
степень нагрузки на нижние конечности (в g) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменение максимальной скорости пронации в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
скорость, с которой стопа переворачивается или пронируется (в градусах/с) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменение длины шага в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
расстояние, на которое вытягиваются ноги (в метрах) во время бега, измеренное с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменение частоты шагов в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
частота шагов в минуту (в шагах/мин) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Сохранение изменения типа удара ногой
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
площадь стопы, на которую участники приземляются (по шкале от 1 до 16, где 1 указывает на приземление на заднюю часть стопы, а 16 указывает на приземление на переднюю часть стопы) во время бега, измеренное с помощью датчиков RunScribe.
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Поддержание изменений в шоке
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
степень нагрузки на нижние конечности (в g) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Сохранение изменения максимальной скорости пронации
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
скорость, с которой стопа переворачивается или пронируется (в градусах/с) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Сохранение изменения длины шага
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
расстояние, на которое вытягиваются ноги (в метрах) во время бега, измеренное с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Сохранение изменений в частоте шагов
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
частота шагов в минуту (в шагах/мин) во время бега, измеренная с помощью датчиков RunScribe
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Изменение движения бедра в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение бедра в сагиттальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики бедра в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент тазобедренного сустава в сагиттальной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение движения бедра в поперечной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение бедра в поперечной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики поперечной плоскости бедра
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент тазобедренного сустава в поперечной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки с захватом движения в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики во фронтальной плоскости бедра
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент тазобедренного сустава во фронтальной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение движения колена во фронтальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение колена во фронтальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики колена во фронтальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент коленного сустава во фронтальной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики коленного сустава в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент коленного сустава в сагиттальной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение движения голеностопного сустава в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение голеностопного сустава в сагиттальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики голеностопного сустава в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент голеностопного сустава в сагиттальной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение движения колена в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение колена в сагиттальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение движения туловища во фронтальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение туловища во фронтальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение движения туловища в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Движение туловища в сагиттальной плоскости (в градусах), измеренное во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики во фронтальной плоскости туловища
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент в суставе во фронтальной плоскости туловища (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки с захватом движения в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение кинетики туловища в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Момент соединения туловища в сагиттальной плоскости (в Нм/кг), измеренный во время анализа походки в помещении на беговой дорожке
Это изменение результата будет измеряться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Поддержание результатов глобальных изменений
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Шкала глобального рейтинга изменений (11-балльная шкала)
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Поддержание результатов восстановления
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Висконсинская шкала травм и восстановления (0-100%)
Это изменение исхода будет оцениваться с момента окончания вмешательства (4 недели) до последующего наблюдения через 6 недель для обеих групп.
Изменение результатов восстановления в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Висконсинская шкала травм и восстановления (0-100%)
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменение результатов глобальных изменений в течение периода вмешательства
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Шкала глобального рейтинга изменений (11-балльная шкала)
Это изменение исхода будет оцениваться по завершению исследования в течение 4 недель для обеих групп.
Изменение результатов приседаний на одной ноге
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
приседания на одной ноге до 45 градусов оценки функциональных показателей сгибания колена (вальгусная, варусная или нейтральная оценка)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение боковых результатов понижения
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
латеральный шаг вниз от 35-сантиметровой коробки функциональные показатели (вальгусная, варусная или нейтральная оценка)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов теста баланса Star Excursion
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
результаты теста баланса экскурсий по звездам (расстояния досягаемости в процентах от длины ноги для 8 направлений досягаемости)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов визуального анализа походки
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
функциональная оценка визуальной оценки походки (вальгусная, нейтральная или варусная)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение положения стопы
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка индекса осанки стопы (23-балльная шкала)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов высоты арки
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка индекса высоты свода стопы с помощью Jaktool (соотношение измерений сидя и стоя)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов тыльного сгибания с нагрузкой
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка тыльного сгибания (от колена к стене) с нагрузкой (в сантиметрах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов подошвенного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов тыльного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов сгибания плюснефаланговых суставов
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов разгибания плюснефалангового сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов отведения бедра
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов инверсии голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов эверсии голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов сгибания колена
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение исходов перекрута большеберцовой кости
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов антеверсии тазобедренного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клиническая оценка диапазона движений с помощью стандартного гониометра (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов гибкости подколенного сухожилия
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий гибкость подколенного сухожилия, называемый тестом подъема прямой ноги 90/90 (в градусах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей гибкости сгибателей бедра
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий гибкость сгибателей бедра, называемый тестом Томаса (в сантиметрах)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы сгибания плюснефаланговых суставов
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы тыльного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы подошвенного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение результатов силы инверсии голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы при вывороте голеностопного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы сгибания бедра
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы разгибания бедра
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы отведения бедра
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы разгибателей коленного сустава
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Изменение показателей силы сгибателей колена
Временное ограничение: Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.
Клинический тест, оценивающий силу с помощью ручной динамометрии (в Н/кг)
Это изменение исхода будет оцениваться от исходного уровня до конца вмешательства (4 недели) для обеих групп.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться