Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink chůze pomocí nositelných senzorů

17. května 2022 aktualizováno: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia

Trénink chůze pomocí nositelných senzorů pro běžce s bolestí dolních končetin související s cvičením

Zastřešujícím účelem tohoto projektu je použít vzory odvozené ze senzorů k vedení běžeckých intervencí během scénářů tréninku v terénu pro běžce s bolestmi dolních končetin souvisejícími s cvičením. Vyšetřovatelé plánují použít senzory RunScribe k usnadnění nácviku chůze v terénu k určení účinků intervencí při nácviku chůze v reálném čase spolu s domácím cvičebním programem (intervenční skupina) na biomechanická a pacientem hlášená výsledná měření bolesti a funkce. u běžců s bolestmi nohou na rozdíl od toho, aby dostávali pouze domácí cvičební program (kontrolní skupina).

Přehled studie

Detailní popis

Účelem studie je určit účinky intervencí zaměřených na nácvik chůze v reálném čase spolu s domácím cvičebním programem (intervenční skupina) na biomechanická a pacientem hlášená výsledná měření bolesti a funkce u běžců s bolestí nohou na rozdíl od podání samotný domácí cvičební program (kontrolní skupina). Všichni účastníci se budou hlásit do Laboratoře zranění při cvičení a sportu za účelem 60minutového základního klinického hodnocení provedeného zaslepeným hodnotitelem za účelem stanovení síly kyčle, kolena, chodidla a kotníku, rozsah pohybu a vyrovnání pomocí platných a spolehlivých měřicích technik. Účastníci také provedou řadu funkčních pohybových hodnocení, zatímco hodnotitel zaznamená čelní a sagitální pohledy kamery, aby určil dynamické vyrovnání dolních končetin. Funkční hodnocení bude zahrnovat test rovnováhy hvězdné exkurze (SEBT), boční krok dolů, dřep na jedné noze do 45 stupňů flexe v koleni a hodnocení chůze na běžícím pásu. Pohybové obrazovky budou použity k vytvoření programů domácího cvičení na základě kritérií, takže zaslepený hodnotitel bude vyhodnocovat videa a kategorizovat pacienty do skupin varózního, valgózního nebo neutrálního zarovnání. Účastníci obdrží cvičení přizpůsobená těmto popisům. Dále budou měření statického vyrovnání použita k určení, zda jsou natažení dolních končetin oprávněné.

Po první základní návštěvě se účastníci vrátí do laboratoře na druhou základní návštěvu, aby dokončili vnitřní, instrumentovanou analýzu chůze pomocí systému zachycení pohybu. Účastníci se také zorientují na nositelných senzorech RunScribe a přidružené telefonní aplikaci a provedou krátký běh venku při preferované rychlosti, aby senzory zkalibrovali. Účastníci obdrží svůj domácí recept na cvičení s doplňkovými videi, které si s sebou vezmou domů, aby bylo zajištěno dostatečné pochopení cílového výkonu cvičení. Účastníci budou poté náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: 1) zpětná vazba založená na senzorech s domácím cvičením (intervenční skupina) nebo 2) samostatná domácí cvičení (kontrolní skupina). Randomizační sekvence bude vytvořena a priori pomocí generátoru náhodných čísel stratifikovaných podle pohlaví a alokace bude umístěna do zapečetěné neprůhledné obálky postgraduálním studentem mentorem, aby záměrně oslepil koordinátora studie provádějícího intervence.

Účastníci intervenční skupiny obdrží náramkové hodinky Garmin, které usnadní zpětnou vazbu při nácviku chůze, a budou orientováni na postupy během 10 minut běhu na vnitřním běžeckém pásu v přítomnosti koordinátora studie, aby bylo zajištěno dostatečné porozumění a integrace zpětné vazby. . Senzory RunScribe usnadní zpětnou vazbu poskytováním metrik v reálném čase na ciferníku Garmin pomocí vlastní aplikace. Kontaktní čas bude ústředním bodem intervence; účastníci obdrží vibro-hmatové upozornění, aby zůstali pod stanoveným časovým limitem kontaktu na základě předběžných údajů.

Bez ohledu na rozdělení do skupin budou účastníci instruováni, aby si vedli záznam běhu v rámci aplikace pro telefon RunScribe, aby mohli sledovat dodržování aktivity, podrobnosti o běhech, které zaznamenávají senzory, a hlásit bolest 1-10 prožitou před, během a po běhu. Všichni účastníci budou požádáni, aby své intervence prováděli dvakrát týdně. Účastníci budou vyzváni, aby kromě intervencí udržovali i další běžné aktivity.

Během intervenčního období se všichni účastníci vrátí do laboratoře jednou týdně, aby zjistili, zda je postup cvičení oprávněný na základě specifických kritérií hodnocení na základě výkonu. Tato rozhodnutí budou činěna hodnotitelem, který není schopen alokace do skupin. Účastníci intervenční skupiny se poté spojí s nezaslepeným koordinátorem studie, aby obdrželi pokyny k postupu zpětné vazby při tréninku chůze. Intervence bude probíhat podle objemu vybledlé zpětné vazby.

V polovině studie všichni účastníci vyplní vizuální analogové a globální škály hodnocení změn, aby mohli sledovat zotavení, které sami uvedli. Na konci intervenčního období budou všichni účastníci znovu posouzeni stejným zaslepeným hodnotitelem za použití stejných základních měření, aby se určily změny v postavení dolních končetin, síle, flexibilitě a funkčních pohybových vzorcích. Hodnocení vnitřní chůze a kalibrační běh provedený při druhé základní návštěvě se v tomto časovém bodě následné kontroly zopakuje, zatímco všichni účastníci budou mít na sobě senzory RunScribe. Účastníci také zopakují stupnice Vizuální analogová bolest a Globální hodnocení změny, aby posoudili uzdravení, které sami uvedli. Vyšetřovatelé pak budou schopni určit, zda zpětná vazba doby kontaktu doručená v terénu účinně zkracuje dobu kontaktu po zpětné vazbě ve srovnání s výchozí hodnotou a ve srovnání s kontrolní skupinou, určit, zda zpětná vazba doby kontaktu doručená v terénu se přenáší na jiné výsledky chůze v intervenci. skupina po nácviku chůze ve srovnání se základní linií a kontrolní skupinou a posoudí, zda se bolest sníží a funkce se zvýší po nácviku chůze ve srovnání s výchozí hodnotou a ve větší míře než u kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22904
        • Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-45 let
  • Muž nebo žena
  • Během posledních tří měsíců se účastní běžeckého tréninku alespoň dvakrát týdně
  • Aktuální týdenní nájezd minimálně 6 mil
  • V současné době pociťujete bolest během nebo po běhu v přední nebo střední části nohy (mezi kolenem a kotníkem) trvající nejméně jeden týden, s maximální úrovní bolesti mezi 3/10 a 8/10 na vizuální analogové škále
  • Všechny subjekty musí být ochotny použít vlastní chytrý telefon (iPhone nebo Android) ke stažení aplikace RunScribe pro studijní postupy.

Kritéria vyloučení:

  • Primární stížnost je bolest v oblasti Achillovy šlachy, podkolenní jamky nebo laterálního nebo povrchového zadního kompartmentu bérce
  • Lékařská diagnóza kompartment syndromu, tibiální nebo fibulární stresové zlomeniny nebo tibiální nebo fibulární zlomeniny během posledních 3 měsíců
  • Aktuální zranění související s běháním do 3 měsíců v oblasti chodidla, kotníku, kolena, stehna, kyčle nebo dolní části zad
  • Jakákoli anamnéza operace dolních končetin nebo dolní části zad
  • Subjekty se známým těhotenstvím
  • Subjekt s jakýmkoli typem neuropatie (necitlivost/brnění) na dolní končetině
  • Subjekt s klinickou diagnózou Parkinsonovy choroby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásahová skupina
Intervenční skupina obdrží intervence zaměřené na trénink chůze v reálném čase spolu s domácím cvičebním programem. Účastníci této skupiny dostanou pár senzorů, které budou nosit na botách, aby je mohli nosit během běhu po celou dobu studie, a nosit hodinky Garmin, aby získali informace ze senzorů do hodinek pro zpětnou vazbu. Během studie budou také dělat domácí cvičení a každý týden přicházet do laboratoře na přibližně 30 minut na návštěvu, aby postupovali v domácích cvičeních a získali pokyny ke zpětné vazbě na další týden.
Zásah vyvolá sérii vibrací na zápěstí účastníků prostřednictvím Garmin, když senzory indikují, že jejich doba kontaktu v milisekundách překročí prahovou hodnotu. Běžci budou požádáni, aby zkrátili dobu, po kterou je jejich noha v kontaktu se zemí, rychlejším zvednutím nohou. Účastníci také obdrží sérii cvičení založených na zaznamenaných poruchách na začátku. Zpětná vazba během běhu bude doplňována dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Ostatní jména:
  • RunScribe
  • Garmin
Účastníci obdrží sérii cvičení na základě zaznamenaných poruch na začátku. Cvičení bude probíhat dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina dostane pouze domácí cvičební program. Účastníci v této skupině dostanou pár senzorů, které budou nosit na botách, aby je nosili během běhu po celou dobu studie, a během studie budou dělat domácí cvičení. Účastníci budou požádáni, aby přicházeli do laboratoře týdně asi na 30 minut na návštěvu, aby mohli pokračovat v domácích cvičeních.
Účastníci obdrží sérii cvičení na základě zaznamenaných poruch na začátku. Cvičení bude probíhat dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna času kontaktu
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
doba (v milisekundách), po kterou je noha v kontaktu se zemí, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kontaktní doby během intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
doba (v milisekundách), po kterou je noha v kontaktu se zemí, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Udržování změny doby kontaktu
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
doba (v milisekundách), po kterou je noha v kontaktu se zemí, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Změna pohybu v přední rovině kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v přední rovině kyčle (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna elektromyografie hýžďového svalu
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Normalizovaná střední kvadratická elektromyografie svalu hýžďového svalu měřená během analýzy chůze zachycující pohyb v hale na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna v přední elektromyografii tibialis
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Normalizovaná střední kvadratická elektromyografie svalu tibialis anterior měřená během analýzy chůze zachycující pohyb v hale na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích bolesti
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Výsledky bolesti na vizuální analogové škále (0-100 mm).
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Udržování změn ve výsledcích bolesti
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Výsledky bolesti na vizuální analogové škále (0-100 mm).
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Udržování změn v dotazníku bolesti nohou vyvolané cvičením – výsledky britské verze
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Dotazník bolesti nohou vyvolaný cvičením - britská verze (0-100%) výsledné skóre
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích bolesti v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Výsledky bolesti na vizuální analogové škále (0-100 mm).
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna v dotazníku bolesti nohou vyvolané cvičením – výsledky britské verze
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Dotazník bolesti nohou vyvolaný cvičením - britská verze (0-100%) výsledné skóre
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna rychlosti kroků
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
rychlost kroku za minutu (v krocích/min) během běhu měřená pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna délky kroku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
vzdálenost, na kterou dosáhnou nohy (v metrech) během běhu, měřená pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna maximální rychlosti pronace
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
rychlost, kterou se chodidlo otáčí nebo pronuje (ve stupních/s) během běhu, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna v šoku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
rozsah zatížení dolních končetin (v g) během běhu měřený pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna typu úderu nohou
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
oblast na chodidle, na kterou účastníci dopadají (na stupnici od 1 do 16, přičemž 1 označuje úder zadní nohy a 16 označuje úder přední nohy) během běhu, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna v dotazníku o bolesti nohou vyvolané cvičením – výsledky britské verze v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Dotazník bolesti nohou vyvolaný cvičením - britská verze (0-100%) výsledné skóre
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v elektromyografii Peroneus Longus
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Normalizovaná střední kvadratická elektromyografie svalu peroneus longus měřená během analýzy chůze zachycující pohyb v hale na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna v mediální elektromyografii gastocnemia
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Normalizovaná střední kvadratická elektromyografie mediálního svalu gastrocnemius měřená během analýzy chůze na běžeckém pásu zachycující pohyb v interiéru
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna typu úderu do nohy během období zásahu
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
oblast na chodidle, na kterou účastníci dopadají (na stupnici od 1 do 16, přičemž 1 označuje úder zadní nohy a 16 označuje úder přední nohy) během běhu, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna v šoku v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
rozsah zatížení dolních končetin (v g) během běhu měřený pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna maximální rychlosti pronace v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
rychlost, kterou se chodidlo otáčí nebo pronuje (ve stupních/s) během běhu, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna délky kroku v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
vzdálenost, na kterou dosáhnou nohy (v metrech) během běhu, měřená pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna míry kroků v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
rychlost kroku za minutu (v krocích/min) během běhu měřená pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Zachování změny typu úderu nohou
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
oblast na chodidle, na kterou účastníci dopadají (na stupnici od 1 do 16, přičemž 1 označuje úder zadní nohy a 16 označuje úder přední nohy) během běhu, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Udržování změn v šoku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
rozsah zatížení dolních končetin (v g) během běhu měřený pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Udržování změny maximální rychlosti pronace
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
rychlost, kterou se chodidlo otáčí nebo pronuje (ve stupních/s) během běhu, měřeno pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Udržování změny délky kroku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
vzdálenost, na kterou dosáhnou nohy (v metrech) během běhu, měřená pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Udržování změny v krokové frekvenci
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
rychlost kroku za minutu (v krocích/min) během běhu měřená pomocí senzorů RunScribe
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Změna pohybu v sagitální rovině kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v sagitální rovině kyčle (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky sagitální roviny kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment sagitální roviny kyčle (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna pohybu v příčné rovině kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v příčné rovině kyčle (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky příčné roviny kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment v příčné rovině kyčle (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky frontální roviny kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment ve frontální rovině kyčle (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna pohybu přední roviny kolena
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v přední rovině kolena (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky přední roviny kolena
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment ve frontální rovině kolena (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky sagitální roviny kolena
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment v sagitální rovině kolena (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna pohybu v sagitální rovině kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v sagitální rovině kotníku (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky sagitální roviny kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment v sagitální rovině kotníku (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna pohybu v sagitální rovině kolena
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v sagitální rovině kolena (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v místnosti na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna pohybu přední roviny trupu
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v přední rovině trupu (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v interiéru na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna pohybu v sagitální rovině trupu
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Pohyb v sagitální rovině trupu (ve stupních) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v interiéru na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky přední roviny trupu
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment přední roviny trupu (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v interiéru na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna kinetiky sagitální roviny trupu
Časové okno: Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Kloubní moment v sagitální rovině trupu (v Nm/kg) měřený během analýzy chůze zachycující pohyb v interiéru na běžeckém pásu
Tato změna výsledku bude měřena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Udržování výsledků globální změny
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Globální stupnice hodnocení změn (11bodová stupnice)
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Udržování výsledků obnovy
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Wisconsinská stupnice zranění a zotavení (0–100 %)
Tato změna výsledku bude hodnocena od konce intervence (4 týdny) do sledování po 6 týdnech pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích zotavení v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Wisconsinská stupnice zranění a zotavení (0–100 %)
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích globální změny v průběhu intervenčního období
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Globální stupnice hodnocení změn (11bodová stupnice)
Tato změna výsledku bude hodnocena dokončením studie po dobu 4 týdnů pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích dřepu na jedné noze
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Dřep na jedné noze do 45 stupňů flexe kolene funkční skóre (valgózní, varózní nebo neutrální skóre)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích laterálního snížení
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
boční sestup z 35 cm boxu funkční výkonnostní skóre (valgózní, varózní nebo neutrální skóre)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích testu vyvážení hvězdné exkurze
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
skóre výkonnosti testu rovnováhy hvězdy (vzdálenosti dosahu jako % délky nohy pro 8 směrů dosahu)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích analýzy vizuální chůze
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
vizuální hodnocení chůze funkční skóre výkonu (valgózní, neutrální nebo varózní)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích držení nohy
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinické hodnocení indexu držení nohy (23bodová stupnice)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích výšky oblouku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického indexu výšky klenby pomocí Jaktoolu (poměr míry vsedě a ve stoje)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích dorzální flexe při zatěžování
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinické hodnocení dorzální flexe (od kolen ke stěně) (v centimetrech)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích plantarflexe kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích dorzální flexe kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích flexe metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích prodloužení metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích únosu kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích inverze kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích Ankle Everversion
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích flexe kolene
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích tibiální torze
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích anteverze kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Hodnocení klinického rozsahu pohybu pomocí standardního goniometru (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích flexibility hamstringů
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící flexibilitu hamstringů, nazývaný test zvedání rovných nohou 90/90 (ve stupních)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích flexibility flexoru kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící flexibilitu flexorů kyčle, nazývaný Thomasův test (v centimetrech)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích flexe metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích pevnosti dorzální flexe kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích síly plantarflexe kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích síly inverze kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích pevnosti kotníku
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích síly flexe kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích posilování kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích síly únosu kyčle
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích síly extenzorů kolen
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Změna ve výsledcích síly flexoru kolena
Časové okno: Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.
Klinický test hodnotící sílu pomocí ruční dynamometrie (v N/kg)
Tato změna výsledku bude hodnocena od výchozího stavu do konce intervence (4 týdny) pro obě skupiny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

5. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. dubna 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Shin Splint

Klinické studie na Trénink chůze v terénu

3
Předplatit